Ультрафиолетовая микроскопия
Cтраница 2
В качестве проекционного объектива, применяемого в ЛГИ, работающем в ультрафиолетовом диапазоне спектра, могут применяться объективы, выпускаемые отечественной промышленностью для ультрафиолетовой микроскопии. На практике для получения рисунка чаще используется контурно-проекционный метод обработки, при котором элементы синтезируются из необходимого числа линий заданной длины. Технические характеристики установки приведены ниже. [16]
Преобразователь изображения может быть также использован вмеси: обычного видоискатечя [ например, из урашмового или ультрафиолетового ( Uvioiglas) стекла ] в ультрафиолетовой микроскопии. [17]
Распределение лигнина по сечению трех слоев вторичной оболочки ( S, 52, 5), срединной пластинки ( М ] и первичной оболочки ( Р) было установлено при помощи ультрафиолетовой микроскопии. [18]
Для микроспектрофотометриче-ских исследований в ультрафиолетовой области спектра применяются микроскопы МУФ-3, МУФ-5 и МУФ-6. Ультрафиолетовая микроскопия имеет примерно в два раза большую разрешающую способность ( до 0 1 мкм), чем обычная микроскопия. [19]
 |
Внешний вид микроскопа МУФ-2 для исследования металлов с помощью ультрафиолетового излучения. [20] |
Однако для этого требуется значительное усложнение конструкции микроскопа - применение специального осветителя и кварцевой оптики, прозрачной для ультрафиолетового излучения. По этим причинам ультрафиолетовую микроскопию широко не используют, тем более, что при уменьшении длины волны не удается сохранить такую же высокую, как в оптическом микроскопе, величину апертуры объектива. [21]
Гистохимические методы, при помощи которых можно отдифференцировать рибонуклеотиды от дезоксирибонуклеотидов, основаны на обработке клеток рибонуклеазой. До обработки клеток рибонуклеазой выявляют при помощи окрашивания или ультрафиолетовой микроскопии места расположения обеих нуклеиновых кислот. [22]
Однако в дальнейшем под влиянием больших успехов, достигнутых в области коллоидной химии, хлоропласта стали рассматривать как гомогенные оптически пустые тела, а граны считали артефактом. В 30 - х годах нашего столетия с усовершенствованием микроскопической техники, при применении ультрафиолетовой микроскопии, микрофотографии было доказано наличие гран в хлоро-пластах высших растений. [23]
Наиболее распространено в обычной микроскопии кедровое масло. Монобромнафталиновая иммерсия, имеющая большой показатель преломления, служит в основном для наблюдения объектов в отраженном свете; глицериновая и водная иммерсии используются как в обычной, так и в ультрафиолетовой микроскопии; вазелиновая иммерсия - в ультрафиолетовой микроскопии. Водная иммерсия особо предпочтительна при исследовании живых объектов, заключенных в физиологическом растворе. [24]
Наиболее распространено в обычной микроскопии кедровое масло. Монобромнафталиновая иммерсия, имеющая большой показатель преломления, служит в основном для наблюдения объектов в отраженном свете; глицериновая и водная иммерсии используются как в обычной, так и в ультрафиолетовой микроскопии; вазелиновая иммерсия - в ультрафиолетовой микроскопии. Водная иммерсия особо предпочтительна при исследовании живых объектов, заключенных в физиологическом растворе. [25]
Таким образом, d представляет собой не что иное, как разрешающую способность микроскопа. Для наблюдения объектов размерами в пределах от 100 ммкм до 10 мкм можно применять видимый свет ( длина волны от 7600 А в красной области спектра до 3800 А в фиолетовой области), при исследовании объектов, размеры которых не превышают 100 ммкм, необходимо использовать ультрафиолетовую микроскопию, поскольку длина волны ультрафиолетового света составляет 100 - 3800 А, и наконец, мелкие структурные элементы ( размерами порядка нескольких ангстрем) могут наблюдаться только с помощью электронной микроскопии, в которой применяется еще более коротковолновое Излучение. Брегга для рентгеновской дифракции, позволяет выбирать вид излучения в зависимости от уровня исследуемых структурных элементов. [26]
Это означает, что при прочих равных условиях разрешающая способность микроскопа может быть увеличена почти в два раза. Однако для этого необходимы специальный осветитель и кварцевая оптика, прозрачная для ультрафиолетового излучения. По этим причинам ультрафиолетовая микроскопия широко не используется, тем более, что при уменьшении длины волны не удается сохранить столь же высокой, как в оптическом микроскопе, величины апертуры объектива. [27]
Ртутные кварцевые лампы включают в сеть переменного тока с напряжением 127 или 220 в через дроссельные устройства, входящие в комплект приборов. Ртутные лампы имеют высокую яркость не только в видимой, но и в ультрафиолетовой области спектра. Поэтому они применяются в люминесцентной и ультрафиолетовой микроскопии. Так как ультрафиолетовый свет вызывает ожоги, то нельзя смотреть на горящую ртутную лампу незащищенными глазами. Для защиты глаз следует применять стекло, не пропускающее коротковолновую область спектра. [28]
В хромоскопе через каждый из снимков соответственно проходят красные, зеленые и синие лучи. С помощью зеркал изображения всех трех снимков совмещаются в одном поле зрения. В результате наблюдатель видит в окуляр контрастное цветное изображение исследуемого объекта с различно окрашенными отдельными деталями. Использование этого метода значительно улучшило возможность наблюдения деталей исследуемых объектов и повысило значение ультрафиолетовой микроскопии. [29]
С другой стороны, некоторые из этих цветных реактивов не окрашивают небольшие фрагменты или волокна настолько, чтобы их можно было различить в поле зрения микроскопа. Вообще методы окрашивания оказываются непригодными для толстых образцов, так как они сообщают массе вещества довольно равномерную темную окраску. Предметное стекло тоже должно пропускать ультрафиолетовое излучение. Разработанный в последнее время преобразователь ультрафиолетового изображения может значительно ускорить развитие ультрафиолетовой микроскопии. Приспособление компактно и относительно недорого. [30]
Страницы: 1 2