Cтраница 3
Микроскопические препараты имеют мелкую структуру, элементы которой отличаются друг от друга коэффициентом поглощения ( или отражения) света. Поэтому измерение количества света, прошедшего ( или отраженного) сквозь какой-либо элемент структуры, может дать количественные сведения об этом элементе. Так как у различных веществ коэффициент поглощения ( или отражения) изменяется не одинаково с изменением длины волны света, то его измерение по спектру дает возможность определять физико-химическую природу различных элементов структуры. Для подобных измерений служат микроспектрофотометры. [31]
Тот факт, что синие и красные водоросли представляют гораздо более удобный объект для изучения роли сопутствующих пигментов при фотосинтезе, был почти совершенно забыт. Энгельман [16], однако, отметил уже в 1883 г., используя подвижные бактерии для определения кислорода, что максимум фотосинтетической активности красных водорослей ( Callithamnion и Ceramium) лежит в зеленой области спектра, а максимум синих водорослей ( Oscillatoria и Nostoc) - в желтой области спектра. Как и у зеленых растений, положение максимума фотосинтеза приблизительно совпадало с положением максимума светового поглощения. Годом позже Энгельман [18] описал микроспектрофотометр, при помощи которого он смог показать, что параллелизм между спектром поглощения и фотосинтетическим спектром действия цветных водорослей является количественным. [32]
В приборе, изображенном на рис. 23, сосуд заполняется раствором окрашенной соли, например перманганата калия. К сосуду присоединен длинный капилляр, в котором находится чистая вода. Раствор в сосуде перемешивается, и, таким образом, по всему объему концентрация КМпО4 одинакова. На жидкость в капилляре перемешивание по-прежнему не влияет. Поскольку объем капилляра пренебрежимо мал по сравнению с объемом сосуда, количество перманганата калия, диффундирующего в капилляр, настолько незначительно, что общее содержание соли в сосуде можно считать неизменным. С помощью специального микроспектрофотометра определяется концентрация КМпО4 в капилляре на некотором расстоянии от входного отверстия. Длина капилляра достаточно велика, и поэтому определения концентрации перманганата калия надо проводить не слишком далеко от места присоединения капилляра к сосуду. [33]