Cтраница 4
В практической работе по извлечению меди указанное влияние рН на емкость катионитов становится особенно важным. [46]
Как следует из рис. 1, а, влияние рН - фактора на емкость катионита КУ-2 уменьшается с повышением значения рН раствора, но степень этого уменьшения зависит в значительной мере от концентрации ванадия в растворе при эквивалентном соотношении исходного ванадия и сульфита натрия. [47]
Аналогичные наблюдения сделаны и автором [14, 15], причем было установлено, что уменьшение емкости катионитов сопровождается понижением их гидратируемости и повышением истинной плотности в набухшем состоянии. [48]
С целью повышения эффективности ионнобменного выделения ванадия из сернокислотных растворов было предпринято исследование емкости катионита КУ-2 по отношению к ванадию ( V) и ванадию ( IV) при совместной сорбции непосредственно из растворов, в которых производилось восстановление ванадия ( V) сульфитом натрия. [49]
Адсорбция аммиака.| Поглощение аммиака ( 1 и пиридина ( 2 из раствора их гидратов. [50] |
Возможность поглощения ионов аммония и пиридина или только ионов аммония определяется принимаемой рабочей емкостью катионита по ионам аммония. [51]
Сорбция оснований катионитом КУ-23 20 / 80 из различных нефтей.| Сорбция оснований нефти. [52] |
Влияние уксусного ангидрида на полноту извлечения оснований нефти вряд ли может быть объяснено увеличением емкости катионита в результате уничтожения так называемого барьера растворимости. Несомненно, уксусный ангидрид связывает большую часть воды катионита. Сорбция оснований осуществляется в практически безводной среде бензол - уксусная кислота - уксусный ангидрид, что должно благоприятно сказаться на сорбции гидрофобных оснований. Однако определение емкости катионитов по отношению к модельным основаниям в среде уксусного ангидрида показало, что во всех случаях происходит значительное уменьшение емкости. [53]
Выходные кривые обмена ионов Н.| Выходные кривые обмена ионов Н в смоле КУ-2 до и после термической обработки. [54] |
Нагревание смолы КУ-2 до 151 не ведет к заметным изменениям относительной набухаемости и насыпного веса, так как емкость катионита сохраняет почти постоянное значение. Важно отметить, что уменьшению емкости на 14 5 % ( см. so табл. 2) отвечает почти двукратное понижение относительной набухаемости. С теоретической точки зрения эффект интересен в двух отношениях. [55]
Значительно более сложен процесс разделения макроколичеств смесей РЗЭ, когда их концентрация в перемещающейся зоне адсорбции сравнима с емкостью катионита и с концентрацией комплексообразующего вещества в промывном растворе. В этих условиях могут одновременно образоваться несколько комплексов различного состава, в том числе и комплексы относительно малой устойчивости. Полиядерные комплексы ( как правило, образованные лигандами с дентатностью больше 4) также обычно являются катионными или нейтральными. И те и другие способны необменно ( а катионные комплексы иногда и ионообменно) сорбироваться катионитами. Поэтому теория ионообменной хроматографии макроколичеств смесей РЗЭ неизбежно должна быть сложной - учитывать одновременное образование нескольких комплексов различного состава, их сорбцию на катионите, а также изменение состава комплексов при перемещении зоны адсорбции по слою ионита. На примере нескольких хроматографических систем, содержащих в качестве комплексо-образующих агентов комплексоны различной дентатности, мы подтвердим правильность таких представлений. [56]
Однако с повышением содержания ДВБ до 24 % наблюдается значительное понижение термической устойчивости, количественно характеризуемое резким возрастанием относительной потери емкости катионитов с 2 - 24 % ДВБ при их нагревании в более мягких температурных условиях. [57]
Различие в степени ионизации ароматических фосфорнокислых смол от алифатических наглядно иллюстрируют результаты потенциометри-ческого титрования ( рис. 14) и исследования емкости катионитов ( рис. 15) при различных рН среды. [58]
Рабочая емкость анионита в смешанном слое не зависит от степени отработки катионита, в то время как отработка анионита сни / ка-ет емкость катионита. [59]
Пропускание тока воды через слой катионита, поглотившего EDTA, привело к вымыванию из колонки неодима в количестве, равном примерно 1 / 5 емкости катионита. [60]