Cтраница 3
Экспериментальное определение границ области перехода производят обычно так. Микротрубку полного напора, отверстие которой направлено навстречу потоку, заставляют перемещаться вдоль пограничного слоя, оставляя все время носик трубки D ( динамическое отверстие) на одном и том же малом расстоянии h ( рис. 179) от поверхности крыла. Вычитая из полного напора, регистрируемого отверстием D трубки, давление в соответствующем сечении пограничного слоя, замеряемое при помощи отверстия на поверхности крыла, находящемся как раз под носиком микротрубки, можем определить скорость на выбранном фиксированном расстоянии о г поверхности в различных сечениях пограничного слоя. [31]
Экспериментальное определение точки перехода в пограничном слое производят обычно так. Микротрубку полного напора, отверстие которой направлено навстречу потоку, заставляют перемещаться вдоль пограничного слоя, оставляя носик трубки D ( динамическое отверстие) на одном и том же малом расстоянии h ( рис. 216) от поверхности крыла. [32]
Микрополяризационную трубку можно применять вместо обыкновенной в хороших аппаратах с переменными диафрагмами, если только канал трубки достаточно точно лежит на оптической оси. Перед отсчетом микротрубку рекомендуется оставить на некоторое время спокойно лежать в аппарате для того, чтобы могла осесть муть, возможность появления которой при изготовлении таких маленьких объемов раствора довольно велика. [33]
Перемещение микротрубки осуществляют с помощью коорди-натника с микрометрическим винтом. Для отметки начального положения микротрубки, соответствующего ее касанию со стенкой канала, используют микроскоп или электрическую цепь. Последняя замыкается при соприкосновении носика трубки с поверхностью. [34]
![]() |
Во-ронка для высыпания навески веществ в смесительную трубку ( натуральная величина. [35] |
Твердые вещества ( после записи суммарного веса вещества и трубки для взвешивания) всыпают в смесительную трубку. Смесительную трубку лучше всего изготавливать из тугоплавкой микротрубки, которую обрезают на расстоянии 70 - 80 мм от дна, округло шлифуют острые края мелкой стеклянной бумагой и оплавляют. [36]
При разложении веществ кипячением в колбе, соединенной с обратным холодильником, иногда встречаются затруднения, если вещество или продукты его разложения настолько летучи, что испаряются из верхней, охлаждаемой части прибора. В таких случаях окисление проводят в запаянных микротрубках. В этих условиях из 1 моль этилового эфира гладко получаются 2 моль уксусной кислоты. [37]
Обычно разность динамических давлений, стоящая в числителе правой части этой формулы, невелика, и ею можно пренебречь. Проводится это измерение с помощью микротрубки ( см. гл. [38]
При необходимости более существенного увеличения коэффициента усиления прибегают к двухступенчатой трубке Вентури ( фиг. Здесь в горле первой трубки установлена вторая весьма малая микротрубка Вентури, из самой узкой части которой отбирается минусовое давление. [39]
На рис. 199 даны профили скоростей в последовательных сечениях 1 - 6 ламинарного ( сплошные кривые), переходного и турбулентного ( штриховые кривые) пограничного слоя на крыле при одном и том же значении Re набегающего потока. Как было уже показано на рис. 196, эти профили значительно друг от друга отличаются. Вертикальная прямая соответствует выбранному расстоянию у h носика микротрубки от поверхности крыла. [40]
Органические соединения, весь углерод которых при сожжении переходит в С02, сжигают в микротрубке. Наполнителем может служить СиО ( в виде проволочек) или обычный наполнитель Прегля. Время сожжения образца в 1 - 5 мг в кварцевой микротрубке, наполненной СиО, при 800 С может быть сокращено до 4 - 5 мин. [41]
Тоннис и Бакай [115] определяли органическую серу с погрешностью 1 % в растворах, содержащих 3 мкг серы, и сульфат в концентрациях 0 01 - 100 мкг / мл. После окисления органического вещества в обычной или в микробомбе Парра или в микротрубке Кариуса сульфат в водном растворе осаждают раствором хлорида бария в присутствии этанола и дипропи-ленгликоля. Концентрации и отношения этанола и дипропиленгликоля, а также концентрация кислоты были такими, что небольшие их колебания имели минимальное влияние на показания нефелометра. [42]
Жидкости и летучие твердые вещества ( а также вещества, образующие летучие продукты разложения) окисляют в запаянной микротрубке длиной 30 см ( см. стр. Вещества с незначительным давлением пара взвешивают в бюксах для микронавесок и переносят, как описано на стр. Окисление очень летучих жидкостей ( например, этилового эфира) проводят только в запаянной микротрубке. Для этой цели вещество взвешивают по способу Пирша а капилляре ( стр. Если хромовая смесь нагрета сильнее, чем капилляр, жидкость испарится прежде, чем трубка будет запаяна. Трубку надо запаивать возможно быстрее, что требует специального навыка. Запаянную трубку нагревают 1 / 2 ч при 120 С в наклонном положении в специальной печи ( стр. По охлаждении трубку вскрывают ( стр. Затем стеклянной палочкой раздавливают в трубке для разложения капилляр и окислительную смесь вместе с осколками стекла количественно смывают в колбу для перегонки при помдщи 6 - 8 мл дистиллированной воды. Стеклянную палочку тоже необходимо сполоснуть. [43]
Жидкости и летучие твердые вещества ( а также вещества, образующие летучие продукты разложения) окисляют в запаянной микротрубке длиной 30 см ( см. стр. Вещества с незначительным давлением пара взвешивают в бюксах для микронавесок и переносят, как описано на стр. Окисление очень летучих жидкостей ( например, этилового эфира) проводят только в запаянной микротрубке. Для этой цели вещество взвешивают по способу Пирша а капилляре ( стр. Если хромовая смесь нагрета сильнее, чем капилляр, жидкость испарится прежде, чем трубка будет запаяна. Трубку надо запаивать возможно быстрее, что требует специального навыка. Запаянную трубку нагревают 1 / 2 ч при 120 С в наклонном положении в специальной печи ( стр. По, охлаждении трубку вскрывают ( стр. Затем стеклянной палочкой раздавливают в трубке для разложения капилляр и окислительную смесь вместе с осколками стекла количественно смывают в колбу для перегонки при помощи 6 - 8 мл дистиллированной воды. Стеклянную палочку тоже необходимо сполоснуть. [44]
Трубки поляриметра следует заполнять таким образом, чтобы в них не образовывались и не оставались пузырьки воздуха, которые мешают прохождению луча света. Влияние пузырьков уменьшается, если использовать трубку, у которой с одного конца расширено отверстие. Однако при наполнении трубок с одинаковым отверстием, таких, как полумик-ро - и микротрубки, следует соблюдать соответствующие меры предосторожности. [45]