Баннистер

Cтраница 1

Результаты опытов Баннистера согласуются с этими двумя требованиями, хотя трудности измерения при очень малой толщине осложняют получение вполне определенных результатов при проверке второго положения. [1]

К сожалению, Кварт, Кун и Баннистер [857] не указывают, при каком давлении они проводили свои опыты по изотопному обмену в газовой фазе. Если принять, что давление равнялось атмосферному, то на основании их данных можно заключить, что константа скорости обмена имеет порядок величины 108 см6 молей-2 сек-1. Чтобы обеспечить такую скорость обмена, энергия активации в первом случае ( hv 2kT) должна составлять около 3 ккал и во втором случае ( hv-f - kT) - около 12 ккал. Действительное значение энергии активации, вероятно, лежит между этими значениями. [2]

Кажется очевидным, что образцы, исследованные Баннистером и Лонсдейл, на самом деле являются природными алмазами, которыми заменены реальные продукты опытов. Есть много свидетельств, подтверждающих, что сам Хэнней заблуждался, однако что на самом деле кроется за легендой об Алмазах Хэннея, вероятно, так и останется тайной. Представляется маловероятным, что мошенник случайно выбрал такой редкий тип алмазов в качестве фальшивки. Какова бы ни была истина, Хэннею принадлежат первые систематические опыты по использованию высоких давлений для синтеза алмаза, а его предчувствие, что алмазы должны кристаллизоваться из растворов, вдохновляло не только его самого, но было блестяще подтверждено последующими экспериментами. [3]

Кажется очевидным, что образцы, исследованные Баннистером н Лонсдейл, на самом деле являются природными алмазами, которыми заменены реальные продукты опытов. Есть много свидетельств, подтверждающих, что сам Хэнней заблуждался, однако что на самом деле кроется за легендой об Алмазах Хэннея, вероятно, так н останется тайной. Представляется маловероятным, что мошенник случайно выбрал такой редкий тип алмазов в качестве фальшивки. Какова бы ни была истина, Хэннею принадлежат первые систематические опыты по использованию высоких давлений для синтеза алмаза, а его предчувствие, что алмазы, должны кристаллизоваться из растворов, вдохновляло не только его самого, но было блестяще подтверждено последующими экспериментами. [4]

Так как эти специальные микроскопы очень дороги, Баннистером был сконструирован более простой столик, предназначенный для приспособления любого микроскопа для измерений рассеяния. [5]

Независимость обмена типа быстрого от диссоциации подтверждается данными Кварта, Куна и Баннистера [620], которые нашли неизмеримо быстрый обмен водорода в связях О - Н в системах СН3ОН D2O, CH3OH НООи 2HDO H2O D2O не только в жидкой фазе2, ной в парах, где не может быть электролитической диссоциации. [6]

Согласно Боуэну17 при высоких температурах NaAlSi04 и и KAlSi04 смешиваются во всех отношениях, однако они не сме-симы в любых отношениях при обычных температурах, как показано в работе Баннистера и Хея18, результаты которой с природным нефелином представлены на фиг. No, но увеличивает Ne и, таким образом, сначала уменьшает двупреломленпе до нуля ( при 23 % CaAl2Si208), а затем увеличивает его до 0 002, причем знак минерала делается здесь положительным ( при 35 % CaAl2Si208 максимум), как показано на фиг. Изменения подобного рода не замечаются у природных нефелинов; наоборот, два образца с максимальным содержанием СаО имели почти максимальное двупреломлсние, а один образец с очень малым содержанием СаО показал минимальное двупреломление, хотя разница была и незначительной. [7]

Определение защитной плотности тока для стали в рассоле. [8]

Результаты Везлея даны в табл. 18; Баннистера в табл. 19 и фиг. [9]

Усложнения при входе и выходе жидкости можно, вероятно, преодолеть, но неудобством метода является невозможность наблюдения во время опыта внутренней поверхности. Метод циркуляции воды без помощи металлического насоса был разработан Баннистером 2, а Портевен и Ба - стеин3 описали интересное устройство по Тиссену и Бурду. [10]

Они могут быть применены только к некоторым объектам. Английские психологи Франселла и Баннистер [ Франселла, Бан-нистер, 1987 ] считают правило диапазона пригодности отличительной чертой техники репертуарных решеток. [11]

Данные рентгенографических исследований Тейлора 139 замещенных цеолитов указывают на характерные изменения в отдельных случаях интенсивности интерференционной картины серебряного анальцима, что объясняется замещением ионами серебра присутствовавших ранее ионов натрия в определенных позициях в структуре. Согласно Тейлору, Мику и Джэксону ио, по тому же принципу протекают процессы в серебряных и литиевых натролитах. Далее, Хей и Баннистер исследовали замещенные эдингтониты ш, в которых катионы бария заменены одновалентными катионами, например двумя ионами натрия, серебра, калия и одновалентного таллия. Обычно ионы бария занимают только половину возможных позиций; аналогичные условия обнаружены в томсоните, как это было уже описано выше. Тем не менее специфические нарушения в структуре наблюдаются даже тогда, когда малые ионы серебра замещают крупные ионы бария. [12]

Этот метод применим лишь к телам достаточно простой формы; кроме того Иване и Баннистер 3, а также Уилкинс 4 подвергли его критике на том основании, что всегда существует риск, что поверхностная пленка, наряду с окислом, может содержать металл. Не всегда легко получить пленку однородной толщины и, кроме того, этим методом нельзя установить наличия трещин или неровностей, глубина которых не превышает т л-щины оксидной пленки. [13]

Аналогия с законом Шутца [ уравнение ( 25) J не нуждается в пояснении. Уравнение ( 51) было тщательно проверено Эвансом и Башшстером [ 581 на реакции взаимодействия металлического серебра с раствором иода в хлороформе 2А § ( крист. Продукт реакции нера створим, а растворитель не проникает в пленку AgJ, толщина которой, как было установлено весовым, электрометрическим и оптическим методами, изменяется от 200 до 6000 А. Эванс и Баннистер нашли, что стадией, определяющей скорость реакции, является диффузия молекул иода через кристаллы йодистого серебра. [14]

Первым типом такого обмена служит замещение, подобное рассмотренному в главе А. Второй тип обмена, особенно характерный для цеолитов, представлен замещением одного катиона бария двумя катионами калия или одного катиона кальция двумя катионами натрия. Хей и Баннистер 136 превратили группу [ Na2Ca4 ] в томсоните в группу [ Na6Ca2 ] на том основании, что в его структуре псевдоэлементарная ячейка содержит восемь пустых позиций, из которых только шесть бывают обычно занятыми и что все восемь, вообще говоря, могут быть заполнены. Простой обмен Са2 г 2Na типичен для группы натро-дит - сколецит - мезолит ( см. А. I, § 90) с шестнадцатью пустыми позициями, которые в первом случае все заняты ионами натрия; в сколеците только половина их занята восемью ионами кальция, тогда как в мезолите две трети их ( в увеличенной в три раза элементарной ячейке) заняты шестнадцатью ионами натрия и шестнадцатью ионами кальция. [15]

Страницы: 1 2