Cтраница 1
![]() |
Растворимость в системе La ( N03 3 - H4 [ Fe ( CN6 ] - H20.| Растворимость в системе La ( NO3 3 - H4 [ Fe ( CN6 ] - Н20. [1] |
Микрофотография кристаллов ( фото 5) дает характерную картину: кристаллы имеют четко выраженную шестигранную форму. [2]
Все микрофотографии кристаллов выполнены сотрудником ИФХ АН СССР В. [3]
Изучение микрофотографий кристаллов парафина в отсутствие и в присутствии смол и асфальтенов показывает, что по характеру влияния на - кристаллизацию смолы действуют аналогично присадкам - дспрессаторам объемного действия, а асфальтены - как присадки поверхностного действия. Депрессорное действие смоло-асфальтеновых веществ связано с тем, что они, адсорбируясь на кристаллах парафина, снижают его поверхностное натяжение. Это приводит к десольватации кристаллов и изменению характера кристаллизации. [4]
Естественно, что черно-белые микрофотографии кристаллов, помещенных между скрещенными николями, не могут правильно отражать наблюдаемую интерференционную картину. Для этого необходимо цветное микрофотографирование. При этом цветную микрофотографию целесообразно применять только при наличии ярких многокрасочных объектов. [5]
На фото 1 приведена микрофотография кристаллов этой соли, для которых характерна форма веретен. [6]
![]() |
Изменение удельного веса жидкой фазы в зависимости от концентрации La (. NO3. i.| Микрографии кристаллов твердых фаз. [7] |
На рис. 3 показаны микрофотографии кристаллов твердых фаз отдельных участков кривой растворимости. [8]
На рис. 1 - 3 приведены микрофотографии кристаллов различных модификаций фосфорного ангидрида. [9]
Некоторые свойства изомеров состава [ PyNH3ClN02Pt ] сопоставлены в табл. 12; на рис. 2 приведены микрофотографии кристаллов. [10]
![]() |
Растворимость в системе La ( N03 3 - Rb4 [ Fe ( CN e ] - H20.| Растворимость в системе La ( NO3 3 - Rb4 Fe ( CN6 ] - Н2О. [11] |
Ввиду слишком малых размеров кристаллов рубидиевой соли, что свидетельствует о пониженной ее растворимости, получить микрофотографию кристаллов не удалось даже при самом большом увеличении. [12]
Эта возможность представляет собой очень важное преимущество описываемого метода в том случае, когда частицы исследуемого объекта не подвергаются электронографическому исследованию в электронном микроскопе, поскольку, по существу, метод переноса теней в данном случае становится косвенным методом исследования. ХХП приведена микрофотография кристаллов органического вещества, оттененных обычным способом, и на фиг. [13]
Определения, связанные с кристаллооптическим методом, несложны и легко осуществимы. На рис. ХХХП-3 приведены микрофотографии кристаллов некоторых органических пигментов, а в табл. XXXII-1, - их оптические свойства. [14]
В растровом микроскопе, работающем на отражение, Боуден, Мак-Ослани Смит [60-63] осуществили прямое наблюдение за медленным термическим разложением азида серебра и стифната свинца. На фото 41 приведена микрофотография частично разрушенного кристалла азида серебра. [15]