Микрофотография - образец
Cтраница 2
Обычно в автоионной микроскопии в качестве изображающего газа применяют гелий, что позволяет получать микрофотографии образцов с атомным разрешением. [16]
 |
Электронная микрофотография гидроокиси магния в диспергированном состоянии. X 45 000.| Электронная микрофотография угольной реплики с гидроокиси магния. X 45 000. [17] |
В отличие от микрофотографий реплик с образцов, прокаленных при 200 и 1000 С передающих в основном пластинчатый характер структуры скола, на микрофотографии образца, прокаленного при 1400 С ( рис. 7), наблюдается чрезвычайно рыхлый скол, и пластины уже не выявляются. [18]
 |
Электронная микрофотография гидроокиси магния в диспергированном состоянии. X 45 000.| Электронная микрофотография угольной реплики с гидроокиси магния. X 45 000. [19] |
В отличие от микрофотографий реплик с образцов, прокаленных при 200 и 1000 С, передающих в основном пластинчатый характер структуры скола, на микрофотографии образца, прокаленного при 1400 С ( рис. 7), наблюдается чрезвычайно рыхлый скол, и пластины уже не выявляются. [20]
Вопрос о механизме парафинизации промыслового оборудования не может быть решен сколько-нибудь удовлетворительно, если при этом не исходить из представлений о нефтепарафиновой смеси как о суспензии, обладающей всеми свойствами дисперсных систем, осложненных присутствием в потоке газовой фазы. Микрофотографии образцов нефти по большому числу скважин и их анализ показали, что суспензия, образующаяся при выпадении кристаллов парафина, относится к типу грубодисперсных. Из 10 000 кристаллов парафина и их скоплений, обнаруженных под микроскопом в поле зрения площадью 1 мм2, в образцах нефти по 60 скважинам имели размеры: 6900 кристаллов - 1 мк, 2000 - около 3 мк, а остальные более крупные частицы воспринимаются при 164-кратном увеличении как скопления кристаллов. [21]
С момента появления твердой фазы в потоке нефть с выпавшими в ней кристаллами парафина характеризуется всеми свойствами дисперсных систем, осложненных присутствием в потоке газовой фазы. Статистический анализ и микрофотографии образцов нефти из большого числа скважин показывают ( рис. 9), что образующаяся в нефти парафиновая суспензия относится к группе грубодисперсных систем. [22]
Степень ориентации расплава при сдвиге можно регулировать, изменяя величину деформации материала. На рис. 2 показана микрофотография образца после удаления парафина; этот образец подвергался очень интенсивному напряжению сдвига с помощью шпателя, которЫхМ деформировали расплав смеси полиэтилен - парафин на стекле с угольной подложкой. Направление роста кристаллов хорошо заметно на этом снимке. Плотность образующихся зародышей столь велика, что оказывается ограниченным боковой рост ламелярных кристаллов. [23]
Если наличие хемосорбированного газа не лимитировано, то могут иметь место и другие механизмы зарождения; такие условия существуют, например, при умеренных или низких температурах и высоких давлениях газа. Первый случай иллюстрируется серией микрофотографий танталового образца, окисленного при температуре 500 и давлении кислорода 0 1 лшрт. [24]
 |
Микроструктура около места разрушения. X 100. [25] |
Поэтому средние удлинения и сдвиги оказываются гораздо меньшими, чем максимальные в наиболее деформированном месте. В качестве примера на рис. 3.2 приведены микрофотографии образцов, деформированных путем среза и сжатия. [26]
Жидкая фаза не была обнаружена также и на микрофотографии образца ( рис. 2), спрессованного из эквимолярной смеси порошков нитрида циркония и вольфрама и выдержанного в течение 20 мин при 3470 К и 2 5 ат азота. [27]
Непосредственно после осаждения в структуре покрытий обнаруживается ряд параллельных слоев, отделенных друг от друга темными полосами. Предполагается, что эти полосы характеризуют изменение концентрации фосфора по толщине осадка ( фиг. Частицы отчетливо видны на микрофотографии образцов, подвергавшихся нагреву при 500 и выше ( фиг. По мере дальнейшего повышения температуры нагрева частицы NisP коагулируют, укрупняются и становятся еще более хорошо различимыми. После нагрева при 700 и выше слоистость в осадках исчезает. Наблюдается дальнейшее увеличение размеров частиц химического соединения Ni3P ( фиг. [28]
 |
Схема, иллюстрирующая структурные перестройки в микротрещинах полимера, растянутого в адсорбционно-активной среде, которые происходят в процессе отжига. [29] |
Отмеченное изменение происходит в том же температурном интервале, в котором происходит самопроизвольное удлинение. Наиболее четко структурные изменения, происходящие в образцах ПЭТФ в процессе отжига, прослеживаются с помощью сканирующей электронной микроскопии. На рис. 3.9 представлены микрофотографии образцов ПЭТФ, деформированных в ААС на 100 % и высушенных с фиксированными размерами. На рис. 3.9, а показана электронная микрофотография образца ПЭТФ, полученная непосредственно после процесса высушивания. Хорошо видны развитые микротрещины с их характерной структурой фибриллярных агрегатов макромолекул, описанной выше. Отжиг при 120 С ( рис. 3.9 6) приводит к заметному расширению микротрещин и существенному утолщению фибриллярных агрегатов, соединяющих их края. Очевидно, что именно эти структурные перестройки ответственны за самоудлинение образцов ПЭТФ в процессе их отжига. Как и ранее, можно заключить, что необычное термомеханическое поведение полимера обусловлено процессами, происходящими в материале микротрещин. [30]
Страницы: 1 2 3