Cтраница 3
Так, Seifritz ( 1949) изучал сравнительное действие солей металлов на миксомицеты, используя эти грибы как модель простых форм жизни вообще, указывая при этом на то, что миксомицеты - форма существования протоплазмы, а отличия протоплазмы низших и высших животных не так велики, как это часто принимают. [31]
Величина плазмодия отдельных видов миксомицетов сильно различается. Она может выражаться площадями от нескольких квадратных миллиметров до 1 м2 и даже более. Окраска вегетативного тела разных миксомицетов тоже неодинакова. [32]
Следующими на филогенетическом дереве появляются мик-сомицеты. Их объединяют по трубчатой форме митохондриаль-ных крист. К грибам они никакого отношения не имеют и название возникло по внешнему сходству их плодовых тел. Миксомицеты - это почвенные амебы, плодовые тела которых обеспечивают стадию расселения спор токами с воздуха аналогично тому, как это происходит у настоящих грибов. Собственно миксомицеты образуют плазмодий. Он образуется слиянием гаплоидных жгутиковых в диплоидную стадию, разрастающуюся в огромную многоядерную амебу - плазмодий. [33]
Наиболее характерной чертой миксомицетов является строение их вегетативного тела. Оно представлено голой сетчатой протоплазмой - плазмодием, имеющим большое количество ядер. Плазмодий обладает амебообразным движением. Обычно миксомицеты живут на некоторой глубине почвенного слоя, но перед спорообразованием выползают на поверхность субстрата. [34]
Роль цАМФ в развитии ярко демонстрируется в биологии миксомицетов. Если пищи имеется вдоволь, то эти организмы существуют как амебоподобные одноклеточные. При нехватке пищи миксамебы агрегируют в псевдоплазмодий, который развивается как многоклеточный организм, содержащий десятки тысяч клеток, вплоть до превращения в спорофоры и спорового размножения. Агрегация и дифференцировка миксомицетов происходят в результате выделения цАМФ и рецепции этих молекулярных сигналов. [35]
Эти амебы передвигаются по питательному агару с помощью псевдоподий, питаются бактериями ( путем фагоцитоза) и размножаются. Через короткое время все они скапливаются в определенном месте и образуют агрегаци-онный плазмодий. В отличие от многоядерного, но одноклеточного плазмодия миксомицетов такое образование называют псевдоплазмодием. Хотя отдельные амебы сохраняют свою индивидуальность, псевдоплазмодий ведет себя как единое целое. На нем образуется вздутие, из которого дифференцируется ось плодового тела - сорофор. Верхние клетки становятся клетками ножки, которая одевается целлюлозным покровом. Нижние клетки перемещаются к верхушке ножки и образуют здесь круглую головку-сорокарп, а затем превращаются в споры. Эти споры есть не что иное, как инцистированные амебы. При прорастании споры в ее целлюлозной стенке образуется отверстие, через которое выходит наружу амеба. После этого может начаться новый цикл развития. [36]
В указанных исследованиях отсутствуют представления о специфической межклеточной сигнализации. В работе [70] показано, что система клеток, притягивающихся друг к другу посредством хемотаксиса, в ответ на испускаемые ими сигналы может агрегировать. Агрегация инициируется случайными флук-туациями. Если сигнализация кооперативна, то агрегация приводит к характеристическому потоку, подобному наблюдаемому у некоторых миксомицетов. Эта работа представляет существенный интерес. [37]
Следующими на филогенетическом дереве появляются мик-сомицеты. Их объединяют по трубчатой форме митохондриаль-ных крист. К грибам они никакого отношения не имеют и название возникло по внешнему сходству их плодовых тел. Миксомицеты - это почвенные амебы, плодовые тела которых обеспечивают стадию расселения спор токами с воздуха аналогично тому, как это происходит у настоящих грибов. Собственно миксомицеты образуют плазмодий. Он образуется слиянием гаплоидных жгутиковых в диплоидную стадию, разрастающуюся в огромную многоядерную амебу - плазмодий. [38]