Cтраница 2
Миллиграммы и их десятые доли отсчитывают на этих весах по отклонению стрелки от нулевого деления шкалы. Увеличенное изображение ее наблюдают с помощью оптического приспособления на световом экране. Осветитель экрана включается автоматически при повороте арретирного диска. [16]
Количество миллиграмм КОН, необходимого для нейтрализации кислот в 100 мл топлива, называется кислотностью топлива. [17]
Один миллиграмм природного урана испускает 1548 а-час-тиц в минуту. [18]
Каждый миллиграмм потерянного веса с поверхности трения означает для бронзы средний износ на 0 56 мк и для стали на 0 64 мк. [19]
Несколько миллиграммов такой смеси вводят в раствор на кончике шпателя. [20]
Сколько миллиграммов MgNH4PO4 - 6H2O будет потеряно, если осадок промыть 200 мл чистой воды. [21]
Несколько миллиграммов ( до 20) измельченного Минерала растворяют при нагревании в фарфоровой микрочашке в 3 - 5 каплях азотной и 4 - 7 каплях соляной кислот. [22]
Несколько миллиграммов растертой в порошок пробы смешивают с 5 - 10 мг смеси углекислого натрия с цианистым калием и плавят смесь на газовой горелке в магнезиальном желобке или на магнезиальной палочке. Плав растворяют в небольшом количестве горячей концентрированной соляной кислоты и наносят каплю полученного раствора на реактивную бумагу. В присутствии олова на желтом фоне бумаги образуется красный кружок или в случае малого содержания олова - кольцо с бесцветной каймой. [23]
Несколько миллиграммов растертой в порошок пробы растворяют в небольшой фарфоровой чашке при нагревании на водяной бане в смеси 5 - 6 капель соляной и 4 - 5 капель азотной кислоты. Раствор выпаривают почти досуха, разбавляют 3 - 6 каплями воды, добавляют 8 - 9 капель раствора аммиака и фильтруют через капилляр. Фильтрат переносят в другую фарфоровую чашку, выпаривают почти досуха, прибавляют 12 капель воды и 1 - 2 капли раствора едкого кали, нагревают до кипения и фильтруют. К фильтрату прибавляют 2 - 3 капли уксусной кислоты и выпаривают досуха. Остаток растворяют в 4 - 5 каплях воды. К полученному раствору прибавляют каплю раствора сернокислой меди и каплю раствора ртутнорода-нистого аммония. В присутствии цинка выпадает серо-фиолетовый осадок; при малом содержании цинка ускоряют выпадение осадка трением стеклянной палочкой. [24]
Несколько миллиграммов окрашенной ( печатной) хлопчатобумажной ткани помещают в микрочашку и наносят на ткань каплю азотной кислоты. Появляется желтое пятно с зеленой каймой. В случае индиго пятно увеличивается, а кайма становится светло-синей. [25]
Несколько миллиграммов испытуемой животной или растительной ткани озоляют в кварцевом тигле. Золу переносят в углубление капельнрй пластинки, прибавляют 2 капли раствора роданового железа и 2 капли раствора серно-ватистокислого натрия; параллельно ставят контрольный опыт. Для этого в соседнее углубление капельной пластинки помещают каплю водьд, не содержащей меди, и прибавляют 2 капли раствора роданового железа и 2 капли раствора серноватисто-кислого натрия. [26]
Несколько миллиграммов проэкстрагированной ацетоном резины заливают небольшим количеством четыреххлористого углерода и оставляют на 2 часа для набухания. Затем добавляют 2 - 3 капли брома, а через 2 мин. После этого пробу нагревают на водяной бане до удаления растворителя. [27]
Несколько миллиграммов растертого в порошок галенита ( свинцового блеска PbS) поместите в фарфоровую чашку или тигель, прибавьте 3 - 4 капли концентрированной НС1 и 7 - 8 капель концентрированной HNO3 и нагревайте до полного разложения минерала. [28]
Несколько миллиграммов растертого в порошок висмутового блеска ( висмутина) Bi2S3 поместите в фарфоровый тигелек и прокалите в течение нескольких минут на пламени горелки. Охладите, добавьте 5 - 10 капель концентрированной азотной кислоты и осторожно выпарьте почти досуха. [29]
Сколько миллиграммов каждой из перечисленных гидроокисей содержится в I л насыщенного раствора. [30]