Cтраница 2
Бэкон и Милнер [327, 328] определяли уран в сплавах с цирконием дифференциальным высокоизбирательным спектрофотометрическим методом в форме сульфатного комплекса уранила. Измеряют оптическую плотность при 430 ммк. [16]
Доул, Милнер и Вильяме323 нашли, что при облучении полиэтилена образуется резкая полоса при 990 см-1. Ее отнесли к появлению 1 2-замещенных циклопентанов или циклогексанов, образующихся при циклизации полиэтилена вследствие облучения. [17]
Бэкон и Милнер 1349 ] для разложения урано-алюминиевых сгла-вов использовали концентрированную НС1, пссле чего определяли уран объемным методом. [18]
Доул, Милнер и Вильяме323 нашли, что при облучении полиэтилена образуется резкая полоса при 990 см-1. Ее отнесли к появлению 1 2-замещенных циклопентанов или циклогексанов, образующихся при циклизации полиэтилена вследствие облучения. [19]
Алгоритм W Милнера выводит поверхностные типы, эффективно автоматизируя процедуру доказательства для простой системы вывода типов. [20]
В действительности расширение Милнера ( Milner) системы типов, которое мы рассмотрим в данной главе, дает возможность определить тип g, но этот вопрос выходит за рамки нашей книги. [21]
Согласно Доулу, Милнеру и Вильямсу46, распад этих групп происходит в соответствии с кинетическими закономерностями реакций первого порядка; константа скорости распада почти такая же, как и для винильных групп. Доул, Килинг и Роуз 44 постулировали, что эти группы разрушаются при образовании поперечных сшивок. Однако более точные оценки Вильямса и Доула 12в показали, что при комнатной температуре вплоть до тонки гелеобразо-вания распадалось 7 3 10 - 6 моль / г винилиденовых групп, а одновременно возникало только 1 9 10 - 6 моль / г поперечных сшивок. Такое расхождение может быть вызвано следующими причинами: а) винилиденовые группы располагаются вблизи концов молекул, что способствует образованию концевых сшивок, а не поперечных связей; б) происходит образование циклов или внутримолекулярных поперечных сшивок, которые, вероятно, не могли быть определены при измерениях методом гелеобразования; в) осуществляется изомеризация двойной связи. Так как константы скорости распада винилиденовых и винильных групп для полиэтилена марлекс-50 с высокой степенью кристалличности приблизительно равны, механизм распада этих групп должен быть сходным. [22]
Согласно Доулу, Милнеру и Вильямсу48, распад этих групп происходит в соответствии с кинетическими закономерностями реакций первого порядка; константа скорости распада почти такая же, как и для винильных групп. Доул, Килинг и Роуз44 постулировали, что эти группы разрушаются при образовании поперечных сшивок. Однако более точные оценки Вильямса и Доул а ш показали, что при комнатной температуре вплоть до тонки гелеобразо-вания распадалось 7 3 10 - 6 моль / г винилиденовых групп, а одновременно возникало только 1 9 10 - 6 моль / г поперечных сшивок. Такое расхождение может быть вызвано следующими причинами: а) винилиденовые группы располагаются вблизи концов молекул, что способствует образованию концевых сшивок, а не поперечных связей; б) происходит образование циклов или внутримолекулярных поперечных сшивок, которые, вероятно, не могли быть определены при измерениях методом гелеобразования; в) осуществляется изомеризация двойной связи. Так как константы скорости распада винилиденовых и винильных групп для полиэтилена марлекс-50 с высокой степенью кристалличности приблизительно равны, механизм распада этих групп должен быть сходным. [23]
Согласно Доулу, Милнеру и Вильямсу46, распад этих групп происходит в соответствии с кинетическими закономерностями реакций первого порядка; константа скорости распада почти такая же, как и для винильных групп. Доул, Килинг и Роуз 44 постулировали, что эти группы разрушаются при образовании поперечных сшивок. Однако более точные оценки Вильямса и Доула 12в показали, что при комнатной температуре вплоть до то. Такое расхождение может быть вызвано следующими причинами: а) винилиденовые группы располагаются вблизи концов молекул, что способствует образованию концевых сшивок, а не поперечных связей; б) происходит образование циклов или внутримолекулярных поперечных сшивок, которые, вероятно, не могли быть определены при измерениях методом гелеобразования; в) осуществляется изомеризация двойной связи. Так как константы скорости распада винилиденовых и винильных групп для полиэтилена марлекс-50 с высокой степенью кристалличности приблизительно равны, механизм распада этих групп должен быть сходным. [24]
В последнем своем исследовании Милнер и Эдварде [79] упростили ход анализа циркониево-урановых сплавов тем, что обратное титрование избытка комплексона они проводят хлоридом железа при рН 2 3 фотометрическим методом. В качестве индикатора применяют калиевую соль бензогидроксамовой кислоты, которая дает с ионами трехвалентного железа синюю окраску. Главное преимущество этого варианта метода заключается в том, что определению тогда не мешает даже 50-кратное количество урана, вследствие чего отпадает необходимость предварительного выделения циркония. Метод имеет основное значение при анализе вышеупомянутых бинарных смесей, поскольку некоторые другие элементы, особенно олово и титан, мешают этому определению. Авторы поступают следующим образом: соответствующую навеску сплава растворяют в платиновой чашке в азотной кислоте при добавлении возможно меньшего количества плавиковой кислоты. Раствор выпаривают с 10 мл разбавленной серной кислоты ( 1: 1) до выделения белых паров. После 10-минутного нагревания дают оставшемуся раствору охладиться и в стакане разбавляют его до 300 мл. Прибавляют в небольшом избытке 0 02 М раствор комплексона и доводят рН раствора до 2 3 при помощи аммиака. [25]
В более поздней работе Милнер и Бейкон [105] для отделения тяжелых металлов от циркония предложили осаждать цирконий в виде фтороцир-коната бария. [26]
Шлю дружеский привет Эккариусу, Милнеру и другим членам Совета, которые меня знают. [27]
Гибсон ( Gibson), Томас Милнер ( 1806 - 1884) - английский политический и государственный деятель, фритредер. [28]
При определении урана в этих сплавах Бэкон и Милнер [ 3491 использовали высокоизбирательный спектрофотометрическии метод, основанный на измерении светопоглощения раствора сульфатного комплекса уранила; определение урана проводили в 7 2 N растворе серной кислоты при длине волны 430 ммк. [29]
В качестве индикатора для комплексометрии галлоцианин был применен Милнером [146] при определении галлия, с которым индикатор образует в кислом растворе лак, интенсивно окрашенный в синий цвет, легко реагирующий с комплексоном с образованием первоначальной красной окраски галлоцианина. Согласно Милнеру, метод пригоден для определения галлия после экстракции его эфиром из кислого раствора. Он также может применяться для микроопределения галлия. [30]