Cтраница 1
Диазотолы представляют собой сухие смеси устойчивых диазо-татов с азотолами. Такие смеси составляются из неактивных нитро-заминов и азотолов и сохраняются до того времени, пока не произойдет воздействие кислоты. При подкислении же такой смеси ни-трозамин переходит в активную форму диазосоединения; последнее тотчас же сочетается с присутствующим азотолом, образуя на ткани пигмент. Диазотолы широко применяются в печатании по хлопчатобумажным тканям и очень удобны для многокрасочных расцветок. [1]
Диазотол оранжевый Ж - смесь того же нитрозамина и азотола ОФ. [2]
Диазотол алый Ж - смесь того же нитрозамина и азотола ОА. [3]
Диазотол красный С - смесь нитрозамина, приготовленного из азоамина красного К и азотола ОА. [4]
Диазотолы ( смеси натриевых солей азотолов и нитрозаминов) в настоящее время в текстильной промышленности не применяются. [5]
Диазотолами, или рапид прочными красителями19, называются смеси из щелочных солей азотолов и антидиазотатов; в присутствии избытка щелочи они стойки и не образуют азокрасителя. Диазотолы наносятся на ткань ( печатаются) вместе с загусткой, после чего ткань запаривается в зрель-нике в течение нескольких минут при температуре около 100; для проявления красителя ткань пропускают через подкисленную ванну. [6]
Ассортимент диазотолов сравнительно невелик, так как далеко не все азоамины способны превращаться в анты-диазотаты. Кроме того, они разлагаются с течением времени. Для предотвращения преждевременного азосочетания в препаратах диазо-толы предохраняют от действия двуокиси углерода и хранят в герметичной таре. [7]
Например, Диазотол оранжевый 2К представляет собой смесь Нитрозамина оранжевого О с Азотолом А. Для его получения обезвоженный смешением с безводным ацетатом натрия Нитрозамин оранжевый О ( см. стр. Азотола А и новой порцией ( около 3 моль на моль нитрозамина) измель - Ненного безводного ацетата натрия, а затем с сухим размолотым едким натром ( около 1 2 моль на моль нитрозамина), после чего герметически закупоривают. [8]
В настоящее время диазотолы отечественной промышленностью не выпускаются. [9]
Способ печатания ткани диазотолами сводится к следующему. Хлопчатобумажную ткань с нанесенной на нее печатной краской высушивают и пропус кают через зрельник, заполненный парами уксусной кислоты. [10]
Способ печатания ткани диазотолами сводится к следующему. При высокой температуре в кислой среде антидиазотат ( нитрозамин), являющийся составной частью диазотола, переходит в нормальное диазосоединение, реагирующее с азотолом с образованием азокрасителя. После зрельника ткань тщательно промывают и высушивают. [11]
Диазаминолы лишены недостатков, свойственных диазотолам, вследствие чего практически вытеснили их из текстильной промышленности. [12]
Смеси стойких диазосоединений и азосоставляющих известны под названиями диазотолов, диазаминолов и рапидазолей. [13]
Диазаминолы, как уже сказано, более устойчивы, чем диазотолы, как в сухом виде, так и в печатной краске. [14]
При обработке парами кислоты ткани с узором, напечатанным этим диазотолом, происходит образование красителя. [15]