Cтраница 1
Минералы железа в тех или иных количествах всегда входят в состав золотых руд. Окисленные минералы железа, такие как гематит Ре2Оз, магнетит FeFe2O4, гетит FeOOH, сидерит FeCO3 и др., практически не взаимодействуют с цианистыми растворами и не оказывают вредного влияния при цианировании. Напротив, сульфидные минералы железа - пирит FeS2, марказит FeS2 и пирротин Fei - rtS ( где д: 0 - 4 - 0 2) - претерпевают заметные, а иногда и весьма существенные превращения в процессе цианирования, вызывая тем самым ряд нежелательных явлений. Степень превращения этих минералов зависит от индивидуальных особенностей того или иного сульфида, размера его частиц и условий цианирования. [1]
Большинство минералов железа при такой обработке разлагается. Если остается остаток, его отфильтровывают, сплавляют с небольшим количеством едкого натра, плав выщелачивают водой, слегка подкисленной соляной кислотой, и добавляют раствор к основной фракции анализируемого раствора. [2]
Во всех пробах минералы железа представлены гидроокислами железа и мартитом. [3]
Важное значение имеют следующие минералы железа: - л г) ь ( Т 1гайТИЫ & жел езншсу - з0 у ге втнт - - ( кра - - ный железняк) P & zO &, лимонит ( бурый железняк) РегОз; иН2О, сидерит ( железный шпат) РеСОз. [4]
Зерна руды, содержащие магнитные минералы железа, намагничиваются и, задерживаясь на барабане, отделяются позднее пустой породы. Для более тщательного отделения пустой породы магнитную сепарацию руды повторяют несколько раз. [5]
Какой химической обработке подвергают неоксидные минералы железа, в частности пирит FeSg, перед загрузкой в доменную печь. [6]
Хромит, смешанный с минералами железа ( окислами или карбонатом), служит для получения в доменных печах хромистых сталей и феррохрома. [7]
Залежи полезных ископаемых, богатые минералами железа, находятся в СССР, Швеции, Норвегии, Финляндии, ГДР, ФРГ. [8]
В марганцевых рудах почти всегда присутствуют минералы железа. [9]
Диаграмма химических потенциалов серы и кислорода для минералов железа, выведенная на основе диаграммы состав - парагенезис фиг. [10]
Часто приходится определять небольшие количества галлия в минералах железа, цинка и алюминия, поэтому необходимы достаточно селективные методы определения этого металла. [11]
Путем сравнения со спектрами известных пород идентифицированы два минерала железа. Для соединений или сплавов, содержащих элементы, к которым метод чувствителен, Мессбауэровские спектры могут давать информацию о валентном состоянии и кристаллической структуре, но таких немного. [13]
![]() |
Минералы молибдена. [14] |
Молибденит почти не затрагивается соляной кислотой лишь при отсутствии минералов железа, растворимых в соляной кислоте, так как ионы трехвалентного железа в растворе окисляют серу молибденита, и тогда растворимость этого минерала становится заметной. Поэтому солянокислотный метод в некоторых случаях может дать повышенные результаты определения содержания окисленного молибдена. Карбонатный метод дает пониженные результаты при анализе руд, в которых молибдит тесно связан с гидроокисями железа. Для таких руд более правильные результаты получаются при использовании солянокислотного метода, так как молибдит полностью переходит в раствор только одновременно при разложении минералов железа соляной кислотой. [15]