Cтраница 1
Цементные минералы являются лишь матрицами для размещения многочисленных и разнообразных изоморфных примесей, для образования твердых рас творов со многими компонентами. Однако эти обозначения следует считать лишь условными. [1]
Среди цементных минералов ее гидратационные и физико-механические характеристики привлекают значительно меньшее внимание. Это частично может быть объяснено тем, что ферритная фаза и СзА ведут себя сходным образом. Однако очевидно, что имеются и значительные различия между ними. [2]
Каждый из цементных минералов вносит свою долю в синтез общей прочности камня. [3]
Исследования процессов кристаллизации цементных минералов в минерализованных растворах, проведенные памп в 1968 - 1985 гг., позволили дополнить кристаллохпмнческую теорию твердения экспериментальными данными; были установлены основные морфологические типы сростков гидратных фаз в твердеющих системах, их содержание, определены законы и условия срастания [13, 42], что позволило уточнить ряд положении механизма формирования кристаллической структуры цементного камня. [4]
Изучение процессов превращений цементных минералов осуществляется применительно к этапам технологии порт-ландцементного клинкера. Существенную роль здесь играют некоторые методические усовершенствования, позволившие повысить точность выполняемых исследований. К числу таких усовершенствований относятся: высокотемпературный микроскоп, высокотемпературные рентгеновские камеры, применение методов кинетического моделирования и использование монокристальных образцов. [5]
В работе для краткости цементные минералы обозначаются в общепринятой сокращенной форме записи: СаО - С, 5Ю2 - 5; ЗСаО-5Ю2-С35, СаСО3 - СС, Са ( ОН) 2 - СН; ГСК - гидросиликаты кальция, ГСМ - гидросиликаты магния, ГХСК. [6]
Одной из особенностей структур цементных минералов и их твердых растворов является склонность к образованию многочисленных полиморфных модификаций. [7]
Наиболее распространенным типом изоморфизма в цементных минералах, как и в природных, является гетеровалентный, диагональный изоморфизм. Замещения в анионной части структуры также усложняются необходимостью зарядовой компенсации. Как правило, пределы растворимости компонентов твердых растворов в трехкальциевом силикате весьма ограничены. [8]
Краткий анализ последствий изоморфизма в цементных минералах хотя и не является всесторонним, однако позволяет конкретно выразить главные проблемы химии и кристаллохимии цементных минералов, непосредственно связанные с основными тех -, ническими качествами цементов. [9]
Образующийся ионный раствор в результате гидратации и гидролиза цементных минералов придает цементному гелю свойство проводить электрический ток. Это вещество мало растворимо, так как 0 17 % Са ( ОН) 2 делает раствор насыщенным. Вместе с тем Са ( ОН) 2 является в определенной степени сильным электролитом, так как почти все его растворимые молекулы диссоциируют на ионы, поэтому с увеличением концентрации вещества в растворе до определенного предела возрастает концентрация свободных ионов. [10]
Торопов показал [47], что в кристаллических решетках цементных минералов не существует полостей таких размеров, которые допускали бы проникновение в них молекул воды. [11]
Вода, добавляемая при затворении, способствует гидратации цементных минералов, придает бетонной смеси подвижность, а также обеспечивает возможность плотной укладки в форму или опалубку. Гидросиликаты и гидроалюминаты, получаемые в результате гидратации цементных минералов, образуют рыхлую коагуля-ционную структуру, представляющую собой сетку гидратирующихся частиц. В этой структуре протекают процессы кристаллизации гидроалюминатов кальция, к-рые образуют кристаллические сростки и вызывают схватывание цемента. Наличие в составе затвердевшего цементного камня гидросиликатных гелей обусловливает возникновение деформаций усадки или набухания. Портландцементный бетон обладает высокой морозостойкостью. [12]
Если диполи воды ориентированы в поверхностном слое кристаллической решетки цементных минералов, то расстояния между поверхностными ионами практически не изменяются. [13]
Второй этап характеризуется возникновением и развитием кристаллизационной структуры гидратов цементных минералов. Поверхность частиц увеличивается, возникают молекулярные связи между ними. Этот процесс характеризуется интенсивным нарастанием прочности структуры. [14]
![]() |
Транспортные [ Са-51 ] - Ыа комплексы, образованные на базе комплексов. [15] |