Глинистый минерал

Cтраница 1

Глинистые минералы представляют собой слоистые полимеры. В этих минералах слои минерала гидраргиллита [ А1 ( ОН) з ] чередуются со слоями гидратированной поликремневой кислоты. Строение гидраргиллита изображено ранее на рис. 96 ( стр. [1]

Глинистые минералы представлены хлопьевидными полупрозрачными и непрозрачными чешуйками гидрослюд, каолинита с примесью монтмориллонита, редко галлуазита и смешанослойных минералов. [2]

Глинистые минералы обладают хорошей способностью к интенсивному ионному обмену при контакте с водной фазой, благодаря чему происходит гидратация структурных элементов и, как следствие, набухание глин, приводящее к усилению тиксотропных свойств бурового раствора. Установлено, что плоские грани в структуре частиц химически активных глин - отрицательно заряженные и для компенсации заряда в этих местах обычно адсорбируются ионы натрия и кальция, обладающие высокой плотностью заряда и способностью к гидратации, что является причиной значительного усиления структурно-механических свойств глин. При контакте с поливалентной средой глинистые частицы сорбируют определенный тип катионов благодаря большому сродству их строения к обменным местам в структуре частиц. [3]

Глинистые минералы оказывают существенное влияние на фильтрацию воды благодаря тому, что на их поверхности сорбируются молекулы воды и толщина сорбированного слоя может быть значительно шире перового канала. В этом слое молекулы связаны в квазикристаллическую структуру, которая размывается с удалением от минеральной стенки. Сорбированная вода, будучи привязана к минеральной стенке, в механическом смысле является частью минерального скелета, а не свободной воды. [4]

Глинистые минералы ( каолинит, галлуазит, монтмориллонит) при нагревании в интервале температур от 323 до 373 К теряют всю механически примешанную влагу, а от 373 до 573 К - адсорбционную. В этом же интервале температур частично разрушаются и кристаллы водных алюмосиликатов вследствие выделения из их кристаллических решеток некоторого количества кристаллизационной воды. Основная же часть воды выделяется из кристаллических решеток глинистых минералов в интервале температур от 673 до 873 К, удаление оставшихся 2 - 3 % связанной воды наблюдается лишь при 1173 - 1273 К. Удаление первых молекул воды из кристаллической решетки глинистого минерала сопровождается ее расширением, в связи с чем уже при 673 - 723 К глинистые минералы активизируются и приобретают способность активно взаимодействовать с окружающей средой. Потеряв всю воду, глинистые минералы претерпевают с повышением температуры и дальнейшие изменения в строении кристаллической решетки. Оставшийся безводным твердый остаток состава А12Оз - л5Ю2 распадается в конечном итоге полностью или частично до окислов, каждый из которых при повышении температуры претерпевает собственные полиморфные превращения. [5]

Глинистые минералы отличаются тоикодисперсностью. Существует целый ряд глинистых минералов, которые классифицируются по химическому составу или по особенностям кристаллического строения. Основными породообразующими минералами глинистых пород являются минералы групп монтмориллонита, гидрослюд, палыгорскита и каолинита. [6]

Глинистые минералы представляют собой водные силикаты и алюмосиликаты со слоистой и слоисто-ленточной структурой. Все они содержат различные типы воды, что и определяет поведение их при нагревании. [7]

Глинистые минералы различаются по структуре. [8]

Глинистые минералы в основном сосредоточены в илистой ( менее 0 001 мм) фракции почв. Составом и строением минералов этой фракции в значительной степени определяется и поглотительная способность почвы по отношению к катионам и анионам. Чем выше емкость поглощения почвы, тем больший запас питательных элементов в ней сосредоточен, следовательно, лучше ее потенциальное плодородие. [9]

Глинистые минералы обладают способностью поглощать из раствора одни катионы, обменивая их на другие, т.е. они служат источником питания растений. Глинистые минералы образуют почвенный поглощающий комплекс ( ППК), величина которого определяется составом и количеством минералов. [10]

Глинистые минералы являются смешанно-пористыми образованиями, в структуре которых имеются микро -, мезо - и макропоры. [11]

Участок решетки алюмосиликата в разрушенной структурной единице содалита в шабазите. [12]

Глинистый минерал монтмориллонит ( рис. 2) также обладает способностью к обмену ионов решетки. Особенностью этого минерала является его способность к набуханию вдоль кристаллографической оси с при гидратации. В гидратированном состоянии между слоями диффундируют и другие катионы, обменивающиеся с перечисленными катионами. [13]

Глинистые минералы в основном сосредоточены в илистой ( менее 1 мкм) фракции почв. Составом и строением минералов этой фракции в значительной степени определяется поглотительная способность почвы по отношению к катионам и анионам. Чем выше емкость поглощения почвы, тем больший запас питательных элементов в ней сосредоточен, следовательно, лучше ее потенциальное плодородие. [14]

Глинистый минерал монтмориллонит распространен в природе так же широко, как и каолинит; он является составной частью почвы. В монтмориллоните, в отличие от каолинита, два слоя поликремниевой кислоты чередуются с одним слоем гидраргиллита. [15]

Страницы: 1 2 3 4