Cтраница 1
Неразложившиеся минералы на этой стадии должны быть отфильтрованы. [1]
Частицы неразложившегося минерала должны быть отфильтрованы. [2]
Точность этого метода основана на взаимной компенсации отрицательной ошибки, происходящей от растворения кварца, и положительной ошибки, происходящей от загрязнения кварца неразложившимися минералами. Если содержание кварца в глине равно 25 %, сумма обеих ошибок практически равна нулю. [3]
В гуммированный или футерованный кислотоупорной плиткой железный реактор заливают концентрированную соляную кислоту ( - 250 % от теоретического количества) и добавляют азотную кислоту. Осадок, состоящий из вольфрамовой кислоты, неразложившегося минерала и кремнезема, многократно промывают горячей водой, как это описано выше ( стр. [4]
Спекание проводят в печах того же типа, что и спекание шихты вольфрамита с содой. Спек состоит из вольфрамата натрия, силиката кальция, силиката натрия, натриевых солей примесей ( молибдена, мышьяка, фосфора и др.) и неразложившегося минерала шеелита. Далее спек перерабатывают аналогично обработке спека, полученного из вольфрамитового концентрата. [5]
Большинство каменноугольных и торфяных шлаков, полученных при сжигании топлива при низких температурах, представляет собой полуобожженные глины, а золы горючих сланцев содержат в значительном количестве еще и окись кальция. Минералогический состав топливных шлаков разнообразен: в них присутствуют стекловидная фаза ( 10 - 40 %), окиси кальция и магния, сульфаты кальция и калия, кварц, муллит, мелилиты, минералы СА, CF, CS, не-сгоревший уголь и неразложившиеся минералы породы. [6]
Молибденит легко разлагается концентрированной азотной кислотой и царской водкой, причем молибден и сера окисляются до молибденовой и серной кислот. Если нет необходимости определять серу, вводят еще и серную кислоту, а затем выпаривают раствор до появления ее паров. Сульфаты обрабатывают водой и нерастворимый остаток, представляющий собой кварц и другие неразложившиеся минералы, отфильтровывают. [7]
В платиновую чашку берут точную навеску 0 5 - 2 г тонкоизмельченной силикатной породы, смачивают водой и добавляют достаточное количество серной и плавиковой, кислот для полного разложения пробы. Добавляют 2 - 3 капли концентрированной азотной кислоты и выпаривают на горячей плите до появления паров серной кислоты. Оставляют чашку до охлаждения, добавляют 5 мл воды и снова выпаривают; на этот раз удаляют весь избыток серной кислоты, оставляя лишь влажный осадок. Оставляют чашку до охлаждения и растворяют этот осадок, если необходимо, при нагревании, в 25 мл воды. Переносят раствор с частицами неразложившихся минералов ( и осадком сульфатов) в стакан емкостью 150 мл и разбавляют водой до объема 70 - 80 мл. Добавляют несколько капель раствора индикатора бромтимолового синего и нейтрализуют добавкой кристаллического карбоната кальция. Оставляют осадок стоять на ночь. [8]
Перемешивание продолжают по крайней мере еще 1 час. Если в течение этого времени раствор не охладится, то перемешивание продолжают, добавляя колотый лед до тех пор, пока температура не понизится до 25 или ниже. Очень важно поддерживать указанную температуру, так как сульфаты редкоземельных элементов лучше растворяются в холодной воде, чем в горячей. Наконец, осадку дают осесть, после этого его фильтруют с отсасыванием и пять раз промывают холодной водой, следя за тем, чтобы твердый остаток был покрыт слоем воды в 8 мм. Остаток состоит из двуокиси кремния, рутила ( ТЮ2), циркона ( ZrSiO4) и некоторого количества непрореагировавшего монацита. Остаток снова обрабатывают концентрированной серной кислотой для того, чтобы определить, закончено разложение или нет. Если остается значительное количество неразложившегося минерала, то остатки от повторных обработок сохраняют, сушат и снова обрабатывают описанным выше способом. [9]