Cтраница 4
Темно-коричневый цвет кристаллов дымчатого кварца также обязан характерному экранирующему воздействию центров окраски. В естественных минералах эти центры образуются благодаря одновременному присутствию в кристаллах примесей натрия ( или лития) и алюминия, которые и в этом случае должны быть облучены. Цвет синтетических камней усиливается при добавлении в раствор небольших количеств германия с последующим облучением получаемых кристаллов, которые до облучения, вероятно, были бесцветными. [46]
После длительных лабораторных исследований на Грозненском нефтеперерабатывающем заводе налажен выпуск цеолитов разных структурных типов ( А, X, Y) без связующего. В основу метода заложена перекристаллизация естественного минерала типа каолина в щелочных растворах. [47]
Ионнообменная хроматография особенно широко применяется в радиохимии. Для разделения и концентрирования радиоактивных изотопов используют естественные минералы или синтетические вещества, способные к обмену находящихся в них атомов или групп атомов на ионы из раствора. [48]
Влияние поверхностной пленки материала на величину отдачи еще больше бросается в глаза при оценке мертвого потенциала, разобранной в § § 7 и 8, и при наблюдении эффекта полировки. На крупных, хорошо образованных кристаллах ( естественные минералы) полировка поверхности полностью уничтожает катодолюминесценцию или делает свечение очень неярким с преобладанием во всех случаях ненасыщенных красноватых тонов. Тушение вряд ли можно приписать загрязнению поверхности абразивом, поскольку против этого были приняты соответствующие меры. Причину следует искать, повидимому, в структурных изменениях поверхности, связанных с ее остеклова-нием ( слой Бэйльби) или, наоборот, в глубокой дезинтеграции материала. [49]
Все же не лишено интереса сравнение с богатым миром природных кристаллов. Для этой цели могут служить уже цитированные Минералогические таблицы Штрунца, где естественные минералы объединены по структурному принципу. Если классифицировать минералы с известными ПГ ( с учетом литературных данных до 30 мая 1942 г.) по вышерассмотренным характеристикам, то получим те данные, которые приведены в табл. 1 под заголовком Ест. Статистический ацализ значений столбца Е дает следующее. Это не противоречит стремлению кристаллических соединений к высокосимметричному ( кубическому и гексагональному) расположению частиц; псевдосимметрия многих естественных минералов высока, абсолютная же симметрия низка. [50]
Все же не лишено интереса сравнение с богатым миром природных кристаллов. Для этой цели могут служить уже цитированные Минералогические таблицы Штрунца, где естественные минералы объединены по структурному принципу. Если классифицировать минералы с известными ПГ ( с учетом литературных данных до 30 мая 1942 г.) по вышерассмотренным характеристикам, то получим те данные, которые приведены в табл. 1 под заголовком Ест. Если сравнить естественные минералы с искусственными неорганическими соединениями в столбце 2, то окажется, что между этими типами соединений наблюдаются весьма существенные различия. Это не противоречит стремлению кристаллических соединений к высокосимметричному ( кубическому и гексагональному) расположению частиц; псевдосимметрия многих естественных минералов высока, абсолютная же симметрия низка. [51]
Благодаря пористой структуре изоляционных материалов, их коэффициент теплопроводности в известной степени определяется соотношением между количествами воздуха ( или газа) внутри пор, обладающего весьма низким коэффициентом теплопроводности ( для сухого неподвижного воздуха при 0 С Л 0 02 ккал / м час град), и вещества в твердой оболочке. Коэффициент теплопроводности оболочек колеблется в широком интервале от 2 до 5 ккал / м час град для естественных минералов и от 9 до 360 ккал / м час град для металлов. [52]
Благодаря пористой структуре изоляционных материалов, их коэффициент теплопроводности в известной степени определяется соотношением между количествами воздуха ( или газа) внутри пор, обладающего весьма низким коэффициентом теплопроводности ( для сухого неподвижного воздуха при 0 С Я 0 02 ккал / м час град ], и вещества в твердой оболочке. Коэффициент теплопроводности оболочек колеблется в широком интервале от 2 до 5 ккал / м час град для естественных минералов и от 9 до 360 ккал / м час град для металлов. [53]
Эти соображения подтверждаются результатом исследования коллоидно-химических свойств глинистых минералов. Определение теплоты смачивания и электрокинетического потенциала ( методом электроосмоса) показало существенное ( наибольшее у монтмориллонита и наименьшее у ( палыгорскита) понижение у них, по сравнению с естественными минералами, величины Q и резкое повышение величины - потенциала ( табл. 12), что, по-видимому, объясняется ионообменным замещением кальция глины на натрий, приводящим к уменьшению гидрофильное и закономерному ( вследствие повышения дисперсности частиц или же увеличения объема пор) расширению диффузной части двойного электрического слоя. [54]