Cтраница 1
Вторичные минералы по некоторым сходным свойствам ( строению кристаллической решетки, степени дисперсности и др.) объединяют в следующие три группы: монтмориллонитовая, каолинитовая и гидрослюдистая. [1]
Вторичные минералы каолинитовой группы в каштановых почвах встречаются редко. В крупных фракциях находятся преимущественно кварц, полевые шпаты, слюды и роговые обманки. [2]
Вторичные минералы эл мента № 92 легче, в этом случае раньше оседает тяжела пустая порода. Впрочем, далеко не всегда она действа тельно пустая; в ней могут быть многие полезные элемег ты, в том числе и уран. [3]
Типичный вторичный минерал зоны цементации, замещает преимущественно сульфиды меди, сфалерит, галенит и др. За счет ковеллина нередко образуется халькозин. [4]
Все вторичные минералы сложного состава имеют пластинчатое строение и содержат химически связанную воду. Поскольку эти минералы являются важнейшей составной частью различных глин, они получили название глинистых или глинных минералов. [5]
Слой вторичных минералов, твердых битумов и др. в основании нефтяной залежи, полностью или частично изолирующий ее от водоносной зоны пласта ( близк. [6]
Распределение вторичных минералов по профилю неравномерное. В верхнем слое гндрослюды преобладают над монтмориллонитом. [7]
Фосфориты - вторичные минералы, так как они залегают среди осадочных пород, образовавшихся из остатков животных и растительных организмов. [8]
Обычно это вторичный минерал, образующийся при выветривании пирита или марказита и при воздействии кислот на сульфиды. [9]
Хотя большая часть вторичных минералов, таких, как глины, может формироваться из первичных силикатных горных пород посредством неорганических реакций в присутствии воды, однако процесс эрозии может катализироваться органическими реагентами. Джеке [20] представил обзор работ группы советских ученых, которые полагают, что во многих случаях в процесс выветривания горных пород включается и биологическое воздействие. Полынов [21] считал, что многие из нестойких минералов, обнаруживаемых в настоящее время на поверхности земли, давно бы исчезли, если бы они непрерывно не синтезировались живыми организмами. Айдинян [22] сообщил, что на поверхности горных пород, на которой растут лишайники, обнаружены минералы в коллоидной форме, являющиеся продуктом выветривания и имеющие такое же отношение Si02: R203 ( оксиды железа или алюминия), что и в золе лишайника. Это указывает на биологическое происхождение таких коллоидных минералов. Глазовская [23] пришла к заключению, что водоросли и диатомеи представляют собой сильнодействующие агенты эрозии, способные вырабатывать аморфный кремнезем и синтезировать алюмосиликаты, подобные бейделлиту и монтмориллониту. Ярилова [24] обнаружила, что лишайники выделяют кислоты, которые разъедают твердые горные породы и могут расщеплять кристаллы плагиоклаза на частицы меньшего размера. Некоторые из таких глинистых минералов нонтронит-бейделлитового типа, по-видимому, синтезируются в растительных тканях. Болышев [25] полагает, что сине-зеленые водоросли вызывают разложение почвенных минералов и способствуют переносу кремнезема и оксида алюминия в раствор и что кремнезем, приготовленный подобным образом, пригоден для усвоения некоторыми видами диатомеи, которые обычно сопровождают сине-зеленые водоросли. Александров и Зак [26] выделили бациллу ( В. [10]
Входит в большинство первичных и вторичных минералов почв, является одним из основных элементов органических веществ и воды. [11]
Апальцпм обычно является вторичным минералом п часто ассоциирует с цеолитами; нередко продукт выветривания нефелина пли содалита. В редких случаях образует первичную составную часть изверженных пород. Легко спутать с лейцитом. [12]
Среди магнезиальных силикатов встречаются вторичные минералы, чаще всего замещающие оливин, - серпентин, хризотил-асбест. [13]
Среди магнезиальных силикатов встречаются вторичные минералы, чаще всего замещающие оливин - серпентин, хризотил - асбест. [14]
При преобразовании происходит разрушение первичных и вторичных минералов. [15]