Cтраница 1
Серпентиновые минералы лишь тончайшей пленкой покрывают оливиновые зерна. Авгит и керсутит совершенно свежие. Рудные зерна сравнительно простых форм, крупные. [1]
Существование других разновидностей серпентиновых минералов не подтверждается ни химическими анализами, ни морфологией, ни оптикой, ни дифференциальными термическими анализами. Поэтому упомянутые исследователи пришли к выводу, что существует только хризотил и антигорит или смесь этих двух минералов. [2]
Химическое родство между различными серпентиновыми минералами ( хризотилом, лизардитом и антигоритом) выявлено еще не полностью. Скорее всего они являются полиморфными формами с идентичным химическим составом. Но в таком случае должны быть физические поля устойчивости этих разностей, которые в настоящее время еще не определны, так как продукты синтеза серпентиновых минералов состоят из очень мелких кристаллов и различать эти разности очень трудно. [3]
Некоторые ученые считают, что возможны небольшие химические различия между отдельными разновидностями серпентиновых минералов. В этих случаях допускается, что пластинчатые серпентины имеют в своем составе больше трехвалентного железа или алюминия, чем хризотил, так как подобная замена уменьшает несоответствие между слоями в структуре серпентина. Природные серпентины показывают частичную корреляцию между составом и морфологией. При повышении содержания А1203 в составе серпентина наблюдается пластинчатая форма кристаллов. Предположение, что пластинчатые формы серпентина содержат в своем составе большее количество А1203 или Fe2O3, чем трубчатые, подтверждается результатами синтеза серпентинов с заменой в них кремния и магния на алюминий и кремния на германий. В этом случае несоответствие между бруситовым и кремнекислородным слоями уменьшается, и продукты синтеза имеют пластинчатую форму кристаллов. Хотя природный анти-горит имеет пластинчатую форму кристаллов, рентгеновские исследования подтверждают его слоистую структуру с искривленными слоями. [4]
![]() |
Влияние добавок барита на прочность цементного камня при изгибе ( а. [5] |
Судя по морфологии частиц, новообразования в 2 - и 30-суточных образцах представлены в основном серпентиновыми минералами в виде удлиненных игловидных частиц, а также гидроалюминатом кальция. Образования довольно дисперсны до 90-суточного возраста, чем и объясняется низкая газопроницаемость и пористость. После 90 и 180 сут автоклавирования пористость образцов увеличивается, что связано с увеличением размеров кристаллов новообразований. Это обусловлено процессами рекристаллизации. [6]
В группу хлорита входят водные силикаты алюминия, а также Fe, Cr, магния или закисного железа; было показано20, что некоторые минералы, обычно относимые к группе серпентина, являются членами данной единой группы, поскольку изменения в ее составе происходят постепенно. Эти серпентиновые минералы не содержат трехвалентных элементов, но, будучи конечными членами непрерывного ряда, включены в эту группу. [7]
Проба 1138 - серпентинит по перидотиту, центральное рудное тело, гор. Оливин нацело замещен серпентиновыми минералами. Периферическая часть псевдоморфоз замещена коротковолокнистым хризотилом, центральная - серпофитом. Из первично-магматических минералов сохраняется авгит, составляющий около 8 % породы. Следов замещения пироксена посторонними минералами не устанавливается. Рудные минералы развиты в виде вкрапленников обычных размеров, но крайне сложной конфигурации. Магнетит слагает периферию вкрапленников и составляет - 70 - 75 % от их объема. [8]
Проба 1136 - серпентинит по оливиниту, центральное рудное тело, гор. Основная ткань породы сложена серпентиновыми минералами, псевдоморфно замещающими оливин. Периферическая часть серпентиновых псевдоморфоз сложена коротковолокнистым хризотилом, центральная часть - серпофитом. [9]
Ранее была показана [5] возможность определения хризотила в образцах по количеству Н20, выделяющейся в процессе нагревания их до 900 С. Однако данный метод не позволял отделить хризотил от других серпентиновых минералов, поэтому был использован нами для определения общего содержания серпентиновых минералов в исследуемых образцах. [10]
Ранее была показана [5] возможность определения хризотила в образцах по количеству Н20, выделяющейся в процессе нагревания их до 900 С. Однако данный метод не позволял отделить хризотил от других серпентиновых минералов, поэтому был использован нами для определения общего содержания серпентиновых минералов в исследуемых образцах. [11]
Химическое родство между различными серпентиновыми минералами ( хризотилом, лизардитом и антигоритом) выявлено еще не полностью. Скорее всего они являются полиморфными формами с идентичным химическим составом. Но в таком случае должны быть физические поля устойчивости этих разностей, которые в настоящее время еще не определны, так как продукты синтеза серпентиновых минералов состоят из очень мелких кристаллов и различать эти разности очень трудно. [12]