Cтраница 2
Трудности возникают при разделении фосфатных и карбонатных минералов, неселективно флотирующихся анионными собирателями. Избирательность разделения минералов с близкой флотируемостью достигается в кислой среде. [16]
В алъяшихина, Пилоян Г. О. ДТА карбонатных минералов. [17]
Таким образом, если на карбонатных минералах в породе имеются остатки кислоты, то это окажет отрицательное влияние на исходные параметры продуктивного пласта, если в кислоту, применяемую для обработки пласта, не будут введены железосвязующие соединения. [18]
Двуокись углерода является главной составной частью карбонатных минералов: кальцита, доломита, магнезита или смеси их, в особенности смеси кальцита и доломита. [19]
Растворение кальцитового цемента, а также вторичных карбонатных минералов, выполняющих трещины и пустоты, наиболее активно происходит в кислой среде, а значит, при большом содержании углекислого газа. Повышенное содержание углекислого газа возможно на стадиях затухания гидротермальной деятельности с высоким его содержанием в газовой фазе, протекающей в разломах и приразломных зонах. В зависимости от рН раствора и его изменения во времени и вертикальном разрезе осадочных отложений могут наблюдаться чередующиеся зоны растворения и осаждения кальцита, т.е. чередование хорошо - и шюхопроницаемых зон. [20]
Другие элементы, обычно присутствующие в силикатных и карбонатных минералах, не мешают определению ванадия. [21]
Перемещение этих растворов приводит к обратному выпадению карбонатных минералов, но на других, главным образом проницаемых, участках пластов, что и определяет конкреционную форму новообразований. [22]
Показано, что точность дифференциального термического анализа карбонатных минералов выше, чем рентге-нофазового. [23]
Содержит 50 - 75 % ( по объему) карбонатных минералов ( в осн. [24]
Концентрацию кислоты выбирают в зависимости от содержания в породе растворимых карбонатных минералов. Кислота наибольшей концентрации ( 20 %) применяется в известняках и доломитах. [25]
Карбонатный ион в пробах, содержащих не растворимые в воде карбонатные минералы, определяют в виде СО2 по методу Фрезениуса. [26]
Метод основан на измерении объема выделившегося углекислого газа при разложении тонкоизмельченных карбонатных минералов в 5 % - ном эастворе соляной кислоты. Так как кальцит разлагается значительно быстрее ( 1 мин), чем доломит ( 30 мин), по объему выделившегося углекислого газа последовательно определяют процентное содержание кальцита и доломита в породе. [27]
Аналогичный подход использовал Мариненко [121] при определении субмиллиграммовых количеств воды в силикатных и карбонатных минералах. Автор расплавлял порошкообразный образец, смешанный с флюсом ( вольфрамат натрия - пентоксид ванадия), в трубке для сжигания Vycor. [28]
Помимо указанных минералов в карбонатных породах чаще всего в вид примесей присутствуют такие карбонатные минералы, как магнезит и ан керит. [29]
Твердые органические кислоты, как лимонная и винная, вследствие различного их действия на разные карбонатные минералы оказались очень хорошими реактивами для отличия последних. Здесь достаточно сослаться на указанные оригинальные работы, особенно на статьи Болтона, где приведены данные о растворимости самых разнообразных минералов как в указанных выше реактивах, так и в других ( неорганических) растворителях. [30]