Cтраница 3
Он способен к непрямому выщелачиванию сульфидных минералов в кислой среде благодаря образованию им железа ( III), которое ускоряет химическое выщелачивание. Опти-мумы температуры и рН для него составляют 30 С и 1 5 - 5 0 соответственно. [31]
Коли в барите имеются примеси сульфидных минералов и карбонатов ( Mg или Са), то при довольно низких температурах ( 350 - 450 С) образуется значительное количество водорастворимых солей ( MgS04, CaS04), что делает нецелесообразным применение:) того утяжелителя. Обжиг при более низких температурах ( менее 300 С) неэффективен. [32]
Повышенная концентрация индия наблюдается в сульфидных минералах ( особенно в цинковой обманке), а также в сульфостаниатах свинца и цинка. [33]
Не все тиобациллы пригодны для выщелачивания сульфидных минералов; одни - из-за неспособности расти при низких значениях рН, необходимых для усиления окисления минералов, другие - из-за неспособности использовать серу, первоначально находящуюся в виде твердых сульфидных минералов. Однако некоторые виды тиобацилл, не способные непосредственно участвовать в окислении серы, могут участвовать в выщелачивании минералов, используя побочные продукты этих реакций, как органические, так и неорганические. Органические соединения служат для них источником углерода, а продукты реакции, такие как элементарная сера и растворимые соединения серы - источником энергии. [34]
Изо-втор-гексилфенилсульфид является пенообразователем и коллектором для сульфидных минералов без их селекции на отдельные составляющие. [35]
Известно, что в случае некоторых сульфидных минералов расположение атомов серы в кристаллической решетке влияет на устойчивость минерала при воздействии растворителей. [36]
С начинаются почти одновременно процессы диссоциации сульфидных минералов и их воспламенение. [37]
Платиновые металлы встречаются совместно с такими сульфидными минералами как пирротин, петлантид и пирит. [38]
При совместном воздействии указанных двух реагентов на сульфидные минералы Fe2 ( SO4) 3 работает как окислитель сульфидов, а серная кислота является их фактическим растворителем. Регенерацию растворителя осуществляют путем окисления FeSO4 до Fe2 ( SO4) 3 аэрацией ( продувкой) воздухом, часто в присутствии определенного вида бактерий ( бактериальное выщелачивание) и реже хлором. [39]
При этом как окисленные, так и сульфидные минералы свинца переходят в раствор, в то время как основная часть пирита и сульфидов меди остается в нерастворимом остатке, что значительно сокращает продолжительность анализа. [40]
Наибольшее применение в качестве коллекторов для флотации сульфидных минералов получили ксантогенаты и дитиофосфаты. [41]
Существует множество различных путей использования бактериального окисления сульфидных минералов в горнодобывающей промышленности. Однако все они основаны на стимуляции роста бактерий, способных к окислению двухвалентного железа и соединений серы в низших степенях окисления, находящихся либо в растворе, либо первоначально в твердой фазе. Постоянный поиск методов извлечения металлов, которые были бы менее энергоемки, более экономичны и привлекательны с экологической точки зрения, способствует усовершенствованию процессов, зависящих от роста микроорганизмов. [42]
Выщелачивание цветных металлов из руд включает окисление сульфидных минералов с последующим растворением образовавшихся солей металлов. Нант более легко выщелачиваются металлы, находящиеся в руде в виде окислов. В качестве растворителя используются в основном растворы серной кислоты. [43]
Они используются при органических синтезах и анализах сульфидных минералов. [44]
Если присутствуют значительные количества пирита или какого-нибудь другого сульфидного минерала, необходимо в первую очередь разрушить сульфид. В случае пирита, халькопирита, халькозина и борнита это достигается обработкой азотной кислотой. Материал в стакане, помещенном в вытяжной шкаф, смачивают смесью крепкой азотной и соляной кислот и постепенно нагревают струей пара или на водяной бане. Пирит разлагается с выделением большого количества-бурых паров. Когда процесс заканчивается, кислоту выпаривают досуха, прибавляют немного соляной кислоты и снова выпаривают досуха. Остаток смачивают небольшим количеством соляной кислоты, жидкость разбавляют, фильтруют через фильтр ( белая лента) и хорошо промывают. [45]