Cтраница 2
Так как подобные механические примеси не участвуют в построении кристалла, как такового, то их содержание не учитывается в формуле, приписываемой данному минералу. [16]
При исследовании минералов микрохимические испытания производятся преимущественно для подтверждения результатов, полученных другими методами; причем целью испытания является обнаружение ионов элемента, характерного для данного минерала и обычно присутствующего в нем в таком количестве, что нет необходимости при выборе реакций руководствоваться обязательно их высокой чувствительностью. [17]
Оценка эффективности действия добавок электролитов на структурно-механические свойства дисперсий природной и гомоионных форм монтмориллонита показывает, что первая добавка с разноименным катионом вызывает повышение устойчивости суспензии данного минерала при его критической концентрации в системе, о чем свидетельствует увеличение значений е, 6i и Ку. Это особенно характерно для суспензии Fe-форм с добавками хлористого натрия, что, вероятно, связано с частичной пептизацией глинистых частиц при замещении обменных катионов монтмориллонита натрием. [18]
Вычеркиванием в этой матрице поочереди по одной строке и приравниванием нулю получающихся кЕ адратных матриц ( определителей), как было объяснено ранее, получаем уравнения всех реакций, возможных между данными минералами. [19]
Известно [31, 78], что окислы минерального происхождения, которые при исследованиях используются как абразивные материалы, способны адсорбировать на сваей поверхности молекулы воды, число и механизм адсорбции которых зависят от структуры и происхождения данного минерала. [20]
Ковш как емкость должен быть сравнительно небольшой, поэтому в тех случаях, когда отбирают пробы минералов, имеющих большой размер куска, обращают особое внимание на то, что особую трудность представляет получение усредненной пробы, близкой к естественной крупности данного минерала. [21]
Рассмотренный случай показывает, что при постепенном повышении химического потенциала вполне подвижного компонента, содержащегося только в одном минерале данной системы, устойчивссть этого минерала возрастает, и область составов, в которой он образуется, возрастает посредством ряда реакций, каждая из которых увеличивает поле парагенезисов данного минерала за счет поля одного из остальных минералов. [22]
![]() |
Зависимость плотности различных катионных форм высококремнистых цеолитов от отношении атомной массы катиона к его заря. [23] |
Таким образом, в случае выражения обменной емкости по какому-либо катиону в мг моль / г цеолита в соответствующей катионной форме ( е), как это обычно делается в отечественной и зарубежной литературе, необходимо учитывать, что для металлов, значительно различающихся по атомной массе, она будет различна, а это может приводить к неправильным выводам о характере замещения и о кристаллохимических свойствах данных минералов. Поэтому более удобно пользоваться значениями обменной емкости, выраженными в мг-моль - / г определенной катионной формы цеолита ( el, выбранной в качестве базовой, т.е. приведенной обменной емкостью. [24]
Как было показано на рис. 5.1, в состав цепочечных силикатов входит группа минералов - пироксеноидов, представляющая следующие минералы: бустамит, волластонит, пектолит, пироксмантит, родонит и серандит. Данный минерал встречается в виде белых, сероватых, желтоватых, красноватых или коричневато-белых массивных, волокнистых или плотных агрегатов. [25]
Конечно, и в неживой природе имеется индивидуализация - на макроскопическом уровне. Реальные кристаллы данного минерала различаются, так как они вырастали в различных условиях. [26]
Большинство твердых минералов имеет постоянную структурную основу - кристаллическую решетку. В ее узлах расположены слагающие данный минерал атомы и ионы. По форме кристаллы бывают вытянутыми в одном ( призматические, столбчатые и др.) или двух ( таблитчатые, пластинчатые и др.) направлениях. Они могут иметь изометрическую ( греч. Важными свойствами минералов являются твердость, цвет и др. Химический состав минералов выражается либо в весовых процентах, либо в структурной форме. В первом случае формула минерала, например CuFeS2 ( халькопирит), выражает только количественные соотношения слагающих минерал химических элементов. А структурная формула, например K [ AlSi3Os ] ( ортоклаз), отражает строение элементарной ячейки кристаллов. Она выявляется с помощью рентгеноструктурного и химического анализов. [27]
Исходные системы глуховского каолинита имеют большие значения коэффициента устойчивости и периода истинной релаксации. Это свидетельствует об устойчивости дисперсий данного минерала в условиях высоких температур. [28]
Выше было сказано, что в тех случаях, когда порода содержит несколько минералов, состоящих из двух или более простых солей, надо выбрать из них ту, которая входит в состав только одного минерала. Количество этой соли является исходной величиной для расчета содержания данного минерала. [29]
Одним из весьма характерных свойств минералов, издавна служившим одним из наиболее доступных диагностических признаков твердых минералов, является его твердость. Обычно, в минералогии, под этим подразумевается способность данного минерала противостоять царапающему действию какого-либо острия. Это свойство, очевидно, связано с характером сил сцепления в данном веществе, что в свою очередь связано с характером связей в кристаллической решетке исследуемого кристалла. [30]