Cтраница 2
В азеотропной смеси с минимумом температуры кипения ( максимумом давления пара) при повышении температуры возрастает относительное содержание компонента с большей парциальной молярной теплотой испарения, а в азеотропной смеси с максимумом температуры кипения ( минимумом давления пара) при повышении температуры возрастает относительное содержание компонента с меньшей парциальной молярной теплотой испарения. [16]
В этик системах отсутствует - минимум температуры кипения при совместном существовании жидких фаз, а состав пара не является промежуточным между составами последних. [17]
Рассмотрим разделение азеотропной смеси с минимумом температуры кипения. [18]
![]() |
Диаграмма перегонки двойной жидкой системы. [19] |
При фракционной перегонке систем с минимумом температур кипения: мы получаем, в конце концов, постоянно кипящую смесь в перегоне и остаток, обогащенный тем или иным компонентом, в зависимости от состава исходной смеси. С этим явлением приходится сталкиваться при перегонке слабых растворов спирта, получаемых брожением на винокуренных заводах. Если желают иметь более крепкий спирт, то следует к этой по-стоя но кипящей смеси прибавить водоотнимающее вещество ( негашеную известь или прокаленный медный купорос) и после этого подвергнуть ее перегонке. [20]
Смеси, обладающие максимумом или минимумом температуры кипения, при перегонке можно разделить на нераздельнокипящую смесь состава хй в отгоне и избыточный ( сравнительно с составом нераздельно-кипящей смеси) компонент в остатке; получить оба компонента в чистом виде путем перегонки таких смесей невозможно. [21]
![]() |
Диаграмма у - х для смеси азотная кислота - вода. [22] |
Смеси, обладающие максимумом или минимумом температуры кипения, при перегонке можно разделить на нераздельнокипящую смесь состава XQ в отгоне и избыточный ( сравнительно с составом нераздельно-кипящей смеси) компонент в остатке; получить оба компонента в чистом виде путем перегонки таких смесей невозможно. [23]
![]() |
Зависимость давления от состава пара и жидкости ( диаграмма с азеотропной смесью при t const.| Зависимость температуры кипения. [24] |
Свойства смесей с максимумом или минимумом температур кипения обобщаются вторым законом Коновалова, согласно которому в точках экстремума давления пара ( или температуры кипения) составы жидкости и пара совпадают. [25]
![]() |
Принципиальные технологические схемы разделения азеотроп-ной смеси при двух разных давлениях. [26] |
Рассмотрим разделение азеотропной смеси с минимумом температуры кипения. Исходная смесь компонентов а и w поступает в ректификационную колонну /, работающую под давлением лх. В колонне / / азеотропная смесь состава a3l разделяется на компонент а, выводимый из колонны в виде нижнего продукта, и смесь близкого к азеотропному состава ха3г, отбираемую из колонны / / в виде дистиллята. [27]
Свойства смесей с максимумом или минимумом температур кипения описываются вторым законом Коновалова, согласно которому в точках экстремума давления пара ( или температуры кипения) составы жидкости и пара совпадают. Максимум на кривой давления пара отвечает минимуму на кривой температуры кипения, а минимуму на кривой давления отвечает максимум на кривой температуры кипения. [29]
Примером постоянно кипящей смеси с минимумом температуры кипения может служить смесь из 95 5 % этилового спирта и 4 5 % воды ( спирт 96 объемн. [30]