Минимум - температура - плавление
Cтраница 2
Для наших целей особый интерес представляет диаграмма плавкости с точкой равных концентраций - минимум температуры плавления. [16]
 |
Способ крепления на термометре капилляра с веществом при определении температуры плавления. [17] |
Определенные смеси веществ, которые образуют твердые растворы, не обладающие максимумом и минимумом температур плавления, можно разделить путем тщательной дробной кристаллизации. При этом нужно определять температуру плавления вещества перед кристаллизацией и после каждой очередной перекристаллизации. Если после двух последовательных кристаллизации температура плавления вещества остается постоянной, это доказывает, что вещество чистое и однородное. Определение температуры плавления состоит в постепенном нагревании около 0 001 г вещества в капиллярной трубочке, помещенной вместе с термометром в нагревательной бане, до полного расплавления данной пробы. Температурой плавления вещества считают интервал температур с момента появления жидкой фазы в капилляре до момента полного исчезновения твердой фазы. Капилляры для определения температуры плавления должны иметь приблизительно следующие размеры: длину 40 - 50 мм, внутренний диаметр 1 - 1 5 мм. Их приготовляют из тонкостенных стеклянных трубок диаметром 10 - 12 мм. Трубки, предназначенные для изготовления капилляров, следует хорошо вымыть хромовой смесью и водой и сполоснуть дистиллированной водой. После сушки трубку нагревают ( вращая ее пальцами) на горелке с насадкой ласточкин хвост; ширина обогреваемого поля должна составлять 5 - 8 см. Когда стекло станет пластичным, трубку вынимают из пламени и медленно, вращая, растягивают до получения капилляра нужного диаметра. После охлаждения стенки трубки осторожно надрезают ножом для резки стекла и разламывают на куски длиной 40 - 50 мм. Более узкий конец капилляра запаивают, нагревая его в слабом пламени горелки. Около 0 1 г вещества тщательно растирают в агатовой ступке или на часовом стекле. Открытым концом капилляра набирают в него немного вещества и бросают его запаянным концом вниз в стеклянную трубку длиной 80 - 90 см, поставленную вертикально на лабораторный стол. Эту операцию наполнения капилляра повторяют несколько раз до получения в капилляре хорошо уплотненного столбика вещества высотой около 2 мм. [18]
 |
Способ крепления. [19] |
Определенные смеси веществ, которые образуют твердые растворы, не обладающие максимумом и минимумом температур плавления, можно разделить путем тщательной дробной кристаллизации. При этом нужно определять температуру плавления вещества перед кристаллизацией и после каждой очередной перекристаллизации. Если после двух последовательных кристаллизации температура плавления вещества остается постоянной, это доказывает, что вещество чистое и однородное. [20]
При введении в расплав сульфида свинца ( синтетического или в виде концентрата) в любых количествах, минимум температуры плавления не изменялся, вследствие чего приходится считать, что сульфид находится, невидимому, в суспендированном состоянии. [21]
 |
Диаграмма температура - состав для системы с эвтектикой, образованной жидкой и твердыми фазами, и кривые охлаждения. [22] |
Отметим, что наряду с простым случаем, представленным на рис. 62, встречаются системы с максимумом и минимумом температур плавления, что характерно для азеотропных смесей. [23]
Кривые изменения краевых углов смачивания в зависимости от состава расплавов имеют резко выраженный минимум ( рис. 108), который почти совпадает с минимумом температуры плавления на диаграммах плавкости этих систем. [24]
Другой фактор, действующий, по нашему мнению, в направлении уменьшения вязкости металлов - увеличение энтропии, также объясняет это явление, поскольку значение энтропии плавления эвтектик ( отношение теплоты плавления к температуре плавления) будет всегда выше, чем у компонентов и соседних сплавов, вследствие минимума температуры плавления эвтектики. [25]
В; малые примеси вещества А ведут к понижению температуры плавления. В точке С достигается минимум температуры плавления; состав сплава, отвечающего точке С, называется эвтектическим. Далее температура плавления повышается, достигая точки ТА, которая относится к чистому веществу А. Из хода кривой видно, что малая добавка второй компоненты ( как менее тугоплавкой к более тугоплавкой, так и, наоборот, более тугоплавкой к менее тугоплавкой) всегда ведет к понижению температуры плавления по сравнению с температурой плавления чистого вещества. [26]
Если к веществу X прибавлять все больше и больше Y, то температура плавления понижается. В конце концов достигают минимума температуры плавления, когда X оказывается насыщенным примесью Y и большие количества примеси Y не могут раствориться. Поэтому при дальнейшем добавлении Y к X температура плавления уже не понижается. [27]
Эвтектика ( эвтектическая смесь) ( 126, 127) - многофазная система определенного состава, плавящаяся целиком при определенной температуре. На диаграммах плавкости эвтектические составы отвечают минимумам температур плавления. [28]
Золото образует непрерывные ряды пластичных твердых растворов с никелем, серебром, палладием, медью. На диаграммах состояния Аи-Ni и Аи-Си имеет место минимум температуры плавления: наинизшая температура плавления твердых растворов меди, содержащих 18 % Аи, - 905 С и 82 5 % Аи - 960 С. Несколько менее интенсивно снижают температуру плавления золота железо и кобальт, образующие с ним диаграммы состояния перитектического типа; со стороны золота в системе Аи-Fe образуется непрерывный ряд твердых растворов с наинизшей температурой плавления, со стороны золота в системе Аи-Со - эвтектика. [29]
Среди них цирконий и ванадий образуют твердые растворы с минимумом температуры плавления, а молибден и ниобий - твердые растворы с повышающейся температурой плавления сплавов при их введении. [30]
Страницы: 1 2 3 4