Емкость - обмен
Cтраница 2
Повышение рН от добавки щелочи вызывает рост емкости обмена. При нагревании эти процессы вновь интенсифицируются, и в гидротермальных условиях эффективность кальцинирования значительно выше, чем поглощения щелочи. Это иллюстрирует табл. 31, показывающая также, что при совместном введении извести и щелочи и нагревании поглощение их приблизительно такое же, как и при раздельной обработке. [16]
Сум - кость кат0нного обмена ( 2) палыгор-марная емкость катиоьного обмена скита. [17]
Для дерново-подзолистой почвы характерны очень резкое изменение величины емкости обмена и высокая степень ненасыщенности по всему профилю. Емкость обмена, высокая лишь в А0, резко уменьшается с глубины 5 см и вновь возрастает на глубине 40 - 50 см. В составе обменных катионов присутствуют Са2, Mg2 и Н, причем максимальное количество обменных катионов содержится в А и тоже резко уменьшается с глубиной. Во всем профиле содержится обменный водород, максимальные абсолютные количества которого характерны для А, Аг и В. Необходимо обратить внимание на относительное содержание обменного водорода в общей емкости обмена. Высокое содержание обменного водорода обусловливает резко кислую реакцию солевой вытяжки по всему профилю, рН в верхней части профиля ( Ад, А. [18]
Все облученные образцы повышают величины теплоты смачивания [27] и емкости катион-ного обмена [58], что указывает на диспергирование их частиц, изменение характера поверхности п увеличение поверхностных активных центров. Исследуемые минералы но повышению их теплоты смачивания и емкости катнонного обмена располагаются в следующий ряд: гидрослюдамонтмориллонитпалыгорскит каолинит. [19]
Способность дисперсной системы к ионному обмену принято характеризовать величиной емкости обмена - числом грамм-эквивалентов ионов, поглощенных одним килограммом вещества дисперсной фазы. Поскольку ионный обмен зависит от рН, концентрации и состава среды и типа обмениваемых ионов, величину емкости обмена обычно определяют в некоторых стандартных условиях и говорят об условной емкости обмена. [20]
Способность дисперсной системы к ионному обмену принято характеризовать величиной емкости обмена - количеством эквивалентов ионов, поглощенных одним килограммом вещества дисперсной фазы. Поскольку ионный обмен зависит от рН, концентрации и состава среды и типа обмениваемых ионов, емкость обмена обычно определяют в некоторых стандартных условиях и говорят об условной емкости: обмена. [21]
При последовательных перепусках фильтратов на новые колонки наблюдается нарастание емкости обмена по молибдену на второй и третьей колонне соответственно на 8 и 12 % по отношению к емкости, достигаемой на первой колонне. Это объясняется тем, что конкурирующие ионы поглощаются в начальных стадиях сорбции. [22]
Для иллюстрации в табл. 16 приведены данные по характеристике емкости обмена, состава обменных катионов, рН, гумуса и С02 карбонатов в некоторых почвах. [23]
 |
Поглощение извести / и структурообразова-ние 2 в суспензиях аскан-геля при термообработке.| Изотермы адсорбции извести аскангелем. [24] |
Так, при добавках извести, в 15 - 20 раз превышающих растворимость, емкость обмена возрастает лишь на 10 %, в то время как количество связываемой извести, как показал Ф. Д. Овчаренко с сотрудниками, в 5 - 6 раз больше обменной и достигает 540 мг-экв / 100 г глины. [25]
В мягких условиях при небольшой продолжительности хлорметилирования получаются анионообменные смолы с разной, но всегда малой емкостью обмена. Условия аминирования выбирают такими, чтобы обеспечить перевод как можно большего числа хлорметильных групп в четвертичный аммонийхлорид, хотя опыт показывает, что некоторое количество хлорметильных групп в реакцию не вступает. [26]
Повышение дисперсности глинистых пород приводит также к росту их набухания в результате увеличения удельной поверхности и емкости обмена. Этим объясняется также подобный процесс у глинистых минералов с несовершенной кристаллической структурой. Присутствие неглинистых минералов снижает величину набухания глинистых грунтов, уменьшая удельную поверхность и поверхностную ионную активность породы. На набухание глинистых пород оказывают большое влияние структурно-текстурные особенности глин: структурные связи, тип структуры, плотность, сложность и ориентированность их текстуры. [27]
Закономерности ионного обмена на глинистых минералах сводятся к следующему [1, 3, 37-44]: обменные реакции являются стехиометрическими; емкость обмена зависит от концентрации дисперсной фазы и катионов, природы минерала и катиона, формы частиц и степени их дисперсности; процесс обмена усиливается с ростом рН раствора; ионный обмен происходит обычно в водной среде; емкость обмена обусловливают нарушенные связи вокруг краев алюмокремниевых единиц, нестехиометрические замещения катионов внутри структуры, наличие водородного наружного гидроксила, способного замещаться обменными катионами. [28]
Несовершенный глуховский каолинит, черкасский монтмориллонит и квасовская гидрослюда имеют почти идентичные структурно-механические характеристики, однако емкость обмена теплоты смачивания каолинита и гидрослюды резко отличаются от соответствующих величин монтмориллонита. Это может иметь место, как было сказано выше, только в том случае, если в процессе образования коагуляционной структуры монтмориллонита участвует только внешняя поверхность частичек, силы же притяжения в межплоскостных пространствах между слоями кремне-кислородных тетраэдров, составляющих около двух третей общей активной поверхности, замкнуты на себя и вследствие значительно более высокой прочности контактов в строении коагуляционной структуры не участвуют. [29]
Страницы: 1 2 3 4