Cтраница 1
Миоз наступает при концентрации 0 0001 мг / л через 1 мин. [1]
Под предварительно вызванным миозом, после субконъюнктивальной инъекции хлористоводородного прокаина, ножом Шайи производят вентильный проникающий прокол роговицы в ее верхнетемпоральном квадранте. Затем нож продвигают по передней камере вдоль лимба в направлении 6 часов, но вместо выскабливания угла проделывают второе сквозное отверстие в области трабекулы и выводят инструмент в под-конъюнктивальное пространство, растянутое прокаином. Затем лезвие поворачивают под прямым углом режущим ребром к роговице, вытягивают нож обратно в переднюю камеру и извлекают из глазного яблока. Если во время операции происходит кровотечение, Шайи вымывает кровь из камеры. [2]
Глазные симптомы: миоз ( гипоплазия дилататора); астигматизм, косоглазие; микрокорнеа, мегало-корнеа; гипоплазия радужки, аниридия; отслойка и другие изменения сетчатки; нистагм; цветослепота; редко - микрофтальмия. [3]
Сужение зрачка - миоз ( Myosis) наступает вследствие спазма сфинктера зрачка после инстилляций миотиков, из-за воспаления радужки, паралича дилятатора. [4]
Кохлеарно-зрачковый рефлекс - миоз, а затем мидриаз в ответ на звуковой раздражитель вызывается у большинства людей с нормальным слухом, а у лиц с его нарушением возникает после более сильного раздражителя. [5]
Офтальмологические симптомы проявляются миозом, иногда анизокорией с более узким зрачком, соответственно стороне очага, а в терминальной стадии появляется мидриаз. В связи с поражением глазодвигательных нервов часто развивается паралитическое косоглазие. При заднечерепной локализации процесса может появиться спонтанный нистагм на стороне больного уха. Преимущественно перед умеренно выраженным застойным соском возникает неврит зрительного нерва. В исходе того и другого наступает атрофия зрительных нервов. В острой стадии болезни возможно появление метастатической офтальмии, флегмоны орбиты. У больных после выздоровления нередко остается глухота и умственная отсталость. [6]
Первые признаки поражения: миоз ( сужение зрачков глаз), светобоязнь, затруднение дыхания, боль в груди. [7]
Сравнительно редко наблюдаются: резкий миоз, анизоко-рия, мезодермальный дисгенез, колобома или атрофия радужки, гидрофтальм, помутнения роговицы и другие аномалии. [8]
Ди-н-бутилфторфосфат мало токсичен и вызывает только слабый миоз, тогда как ди-вго / 7-бутилфторфосфат ( I; R CHs, R C2H5) обладает примерно той же токсичностью, что и ДФФ. Были проведены исследования с целью определения, какие именно особенности строения веществ обусловливают их высокую токсичность: разветвление ли цепи у атома углерода, связанного с атомом кислорода, или, может быть, разветвление на конце цепи. Исходя из этого, был синтезирован диизо-амилфторфосфат ( III), и найдено, что он обладает лишь очень малой токсичностью и почти лишен мистических свойств. Поразительные результаты получены при испытании соединения - производного диизоамилфторфосфата ( III) с дополнительным разветвлением благодаря присоединению метальных групп к а-углеродны м атомам. Это новое соединение IV обладает высокой токсичностью и сильным мистическим действием. Следовательно, вторичная структура, по-видимому, является существенным условием высокой токсичности. [9]
Ди-н-бутилфторфосфат мало токсичен и вызывает только слабый миоз, тогда как ди-вгор-бутилфторфосфат ( I; R CH3, R C2Hs) обладает примерно той же токсичностью, что и ДФФ. Были проведены исследования с целью определения, какие именно особенности строения веществ обусловливают их высокую токсичность: разветвление ли цепи у атома углерода, связанного с атомом кислорода, или, может быть, разветвление на конце цепи. Исходя из этого, был синтезирован диизо-амилфторфосфат ( III), и найдено, что он обладает лишь очень малой токсичностью и почти лишен мистических свойств. Поразительные результаты получены при испытании соединения - производного диизоамилфторфосфата ( III) с дополнительным разветвлением благодаря присоединению метальных групп к а-углеродны м атомам. Это новое соединение IV обладает высокой токсичностью и сильным мистическим действием. Следовательно, вторичная структура, по-видимому, является существенным условием высокой токсичности. [10]
В начале процесса у больных бывает миоз, а в случаях ухудшения - мидриаз. [11]
Важным диагностическим признаком заболевания среднего уха является миоз на глазу соответственной стороны. Он же сохраняется после радикальной операции. [12]
Концентрация 0 082 ме / л вызывает сильный миоз. [13]
Закапыванием сернокислого эзерина или азотнокислого пилокарпина поддерживают максимальный миоз. Если возникает травматически и нрит, ежедневно в течение нескольких дней инсталлируют 10 % раствор хлористоводородного феишшфрипа ( пео-сттнэфрпн) и гидрокортизон. Мид рпатики расширяют зрачок и, оттягивая радужную оболочку от хрусти лика, предотвращают образование задних сппехим и стойкой циклонле нш. [14]
Признаки поражения появляются немедленно: сужение зрачков ( миоз), выделение слюны, затруднение дыхания, рвота, потеря сознания. Затем наблюдаются приступы сильных судорог; в случае тяжелого поражения может наступить паралич дыхательных центров и смерть. При появлении первых признаков надо немедленно надеть противогаз и ввести в организм противоядие ( антидот), которое имеется в шприц-тюбике. [15]