Cтраница 1
Емкость поглощения такого попита определяется главным образом сродством кислотных групп к катионам и основных - к анионам. Смола типа ретардиона неодинаково сорбирует различные электролиты и это может быть использовано для разделения их смесей в растворах. [1]
Емкость поглощения использованных намв: модифицированных сорбентов на основе активного угля ДАУХ еще недостаточно высока. Она зависит от количества комплексообразующего вещества, способного удерживаться носителем, и его доступности для реакции комплексообра-зования и составляет в среднем от 1 до 3 мг-экв / г. Однако при использовании высокоемких носителей ( типа макропористых и изопористых смол) она может быть значительно увеличена. Практически же для тонкой очистки солей марки х.ч. или для извлечения ульграмалых количеств веществ из раствора емкость адсорбционно-комплексообразовательных колонн вполне достаточна; она исчисляется тоннами пропущенного раствора на килограмм сорбента. [2]
Емкость поглощения их редко превышает 10 - 30 мг-экв на 100 г породы; в составе обменных катионов преобладают кальций и магний. На упрочение пород в верхней зоне заметно влияют процессы выветривания. Песчаные разности обладают, как правило, среднеплотным сложением. При нарушении естественного сложения ленточные образования часто переходят в текучее или мягкопластичное состояние. [3]
Емкость поглощения невысокая - от 13 до 33 мг-экв. [5]
Емкость поглощения определяют в зависимости от принятого варианта регистрации излучения индикатора по: а) распределению активности во времени в выходном растворе. [6]
Емкость поглощения достигает 15 - 19 мг-экв %; среди обменных катионов преобладают Са2 и Mg2, но на долю иона Na приходится от 22 до 38 % от емкости поглощения. [7]
Емкость поглощения несколько снизилась, а среди обменных катионов в ряде случаев относительно увеличилось содержание двухвалентных катионов. [8]
Емкость поглощения зависит также от минералогического состава мелкодисперсной фракции почвы и связанного с ним строения адсорбирующих частиц. [9]
Емкость поглощения тесно связана с наличием органических и минеральных коллоидных частиц, в силу чего она всегда выше на почвах тяжелого механического состава и богатых органическим веществом по сравнению с легкими ( песчаными и супесчаными) почвами, особенно при малом содержании органического вещества. [10]
Емкость поглощения определяют с целью выявления величины поглощающего комплекса. В некоторых почвах, например в карбонатных и гипсоносных, определение емкости поглощения является единственным надежным методом исследования их обменной поглотительной способности. Во многих случаях при исследовании обменной поглотительной способности почв ограничиваются определением обменного кальция и магния. При исследовании солонцов и солонцеватых почв определяют содержание обменного натрия и емкость поглощения этих почв. В кислых почвах кроме обменного кальция и магния определяют содержание обменного водорода или же различных форм кислотности ( обменной и гидролитической), а также обменного алюминия. [11]
Емкость поглощения в гумусовом горизонте суглинистых разновидностей составляет 14 - 18 м-экв. [12]
Емкость поглощения зависит также от минералогического состава мелкодисперсной фракции почвы и связанного с ним строения адсорбирующих частиц. [13]
Емкость поглощения у сероземов относительно низкая, что обусловлено невысоким содержанием минеральных коллоидов и гумуса. Величина ее тесно связана со степенью гумусированности почв и равна для верхних горизонтов светлых сероземов 9 - 10 м-экв. Из поглощенных катионов от 80 до 90 % приходится на Са2, 10 - 15 % составляет Mg2, доля которого книзу по профилю заметно возрастает. В поглощенном состоянии в сероземных почвах всегда присутствуют К и Na ( около 2 - 5 % емкости), причем первый, как правило, преобладает. [14]
Емкость поглощения в перегнойном горизонте до 40 - 50 MS же на 100 г, но резко падает с глубиной. [15]