Емкость - поглощение - катионит
Cтраница 1
Емкость поглощения катионитов непостоянна и меняется в зависимости от. [1]
 |
Схема очистки сточных вод от соединения меди. [2] |
Емкость поглощения катионита КУ-1 ( в Н - форме) составляет 40 кг на 1 м3 смолы в рабочем ( набухшем) состоянии. [3]
Преимущества совместного H-Na - катионирова-ния: максимальное использование емкости поглощения катионита независимо от состава исходной воды; минимальный удельный расход кислоты на регенерацию; минимальная потребность в кислотоупорной арматуре; дренажная система может выполняться из обычной стали вследствие отсутствия сброса кислых вод в канализацию; отсутствие устройств для предварительной нейтрализации сбросных вод перед их спуском в канализационную сеть. [4]
В этом случае, хотя и происходит некоторое снижение емкости поглощения катионита, все же, в конечном итоге, противоток позволяет получить заметный экономический эффект. Промышленное внедрение противото чного метода ионного обмена следует ожидать после освоения заводами изготовления специальных конструкций противоточных катионитных фильтров. [5]
При работе конденсатоочистки по схеме совместного Н - ОН-ионирова-ния большая часть емкости поглощения катионита в этих условиях расходуется на удаление аммиака, поэтому с увеличением рН питательной воды регенерации ФСД со смесью Н - ОН-ионитов становятся более частыми; соответственно растут эксплуатационные расходы. Это приводит к необходимости переводить катионит, загруженный в ФСД, в аммонийную форму. [6]
 |
Зависимость выходной кривой сорбции ГК от сечения. [7] |
С увеличением концентрации глютаминовой кислоты в растворе в пределах 0 5 - 2 г. л ( диапазон ее концентраций в щелоке и растворе мелассы) емкость поглощения катионита увеличивается. Присутствие сахара в рабочем растворе не влияет на сорбцию глютаминовой кислоты. [8]
Для проведения исследований по хроматографическому разделению бихромат-ионов и катионов железа и хрома ( III) в присутствии пирофос-фатов и отделению сульфат-ионов от катионов необходимо знать величины емкости поглощения катионитов по ионам хрома и меди в присутствии пирофосфатов в кислой среде, коэффициенты распределения для хрома ( III) и меди в этих же условиях и динамическую обменную емкость катионитов по ионам хрома ( III) и железа. [9]
Исследована возможность разделения железа, хрома ( III), хрома ( VI) и меди на катионитах СДВ-3, КУ-2, КУ-1, в Ка - форме, определены емкость поглощения катионитов по меди и хрому и коэффициенты распределения хрома и меди на катионитах. [10]
После такой обработки жесткая исходная вода умягчается. Емкость поглощения катионита определяется количеством катионов накипеобразователей в г-экв, которое может быть поглощено 1 ж3 катионита при фильтровании через него воды. [11]
Для предотвращения загрязнения катионита взвешенными веществами и органическими коллоидами следует добиваться удовлетворительного осветления воды, подаваемой в фильтры. Емкость поглощения катионита можно повысить путем его регенерации повышенной дозой реагента в течение трех-пяти циклов подряд. [12]
Рабочая обменная способность катионита в фильтре может уменьшаться по ряду причин: при прогрессирующем загрязнении катионита взвешенными веществами и органическими коллоидами из-за недостаточного осветления воды перед катиони-рованием, вследствие сорбции катионитом ионов алюминия и железа при нарушении режима коагуляции; вследствие непол-аого удаления из катионита поглощенных им при умягчении катионов, в случае засорения катионита карбонатными отложениями, при разрушении катиояита и его окислении. Необходимо прежде всего стремиться предотвратить снижение емкости поглощения катионита, а в случае недостаточной эффективности этого нужно восстановить емкость поглощения одним из следующих способов. [13]
 |
Поглощение ртути иа раствора ее сернокислой соли различными катионитими. [14] |
Внешний вид катионита по мере сорбции им ртути меняется - зерна катионита покрываются налетом серовато-коричневого цвета, характерный раковистый излом зерна катионита перестает различаться. Пови-димому, в процессе сорбции ртути катионитом происходит ее восстановление до металлической ртути, выделяющейся на поверхности зерен и внутренних поровых каналах катионита. Восстановлением сорбированных ионов ртути до металлической ртути и выходом вследствие этого сорбированных ионов Hg2 из сферы реакции можно объяснить то обстоятельство, что емкость поглощения различных катионитов по ртути оказалась практически одинаковой и в 2 - 4 раза превосходящей полную емкость поглощения тех же катионитов по кальцию, магнию и др. ионам, не способным восстанавливаться до металлов. [15]
Страницы: 1 2