Cтраница 1
Михлера кетон) и цианиновых ( напр. [1]
Михлера с фенил-а-нафтилами-ном и последующим окислением или, предпочтительно, конденсацией кетона Михлера с фенил-а-нафтиламином в присутствии хлорокиси фосфора. Последний метод является основным способом получения таких трифенилметановых красителей. Кетон Михлера выделять необязательно; два моля диметиланилина или диэтиланилина ( применяют 35 % - ный избыток, который потом регенерируют) конденсируют с фосгеном в присутствии хлористого цинка в кетон, добавляют растворитель ( например, толуол) и вторую стадию реакции проводят добавляя 1 моль соответствующего амина и хлорокись фосфора. Первую стадию - фосгенирование - проводят медленно, в течение нескольких дней при постепенном повышении температуры. После частичной нейтрализации едким натром отгоняют толуол; краситель выделяется в виде смолы, из которой примеси удаляют обработкой ксилолом, а дальнейшую очистку проводят растворением в соляной кислоте и высаливанием. [2]
Михлера тщательно смешивают с 2 мл толуола и 5 5 г фенил-1 - нафтиламина; массу переносят в стакан ( 50), добавляют 3 9 г POCIS и перемешивают при 75 - 80 до тех пор, пока масса не станет плотной и дальнейшее размешивание окажется невозможным ( ок. [3]
Михлера с фенил-а-нафтилами-ном и последующим окислением или, предпочтительно, конденсацией кетона Михлера с фенил-а-нафтиламином в присутствии хлорокиси фосфора. Последний метод является основным способом получения таких трифенилметановых красителей. Кетон Михлера выделять необязательно; два моля диметиланилина или диэтиланилина ( применяют 35 % - ный избыток, который потом регенерируют) конденсируют с фосгеном в присутствии хлористого цинка в кетон, добавляют растворитель ( например, толуол) и вторую стадию реакции проводят добавляя 1 моль соответствующего амина и хлорокись фосфора. Первую стадию - фосгенирование - проводят медленно, в течение нескольких дней при постепенном повышении температуры. После частичной нейтрализации едким натром отгоняют толуол; краситель выделяется в виде смолы, из которой примеси удаляют обработкой ксилолом, а дальнейшую очистку проводят растворением в соляной кислоте и высаливанием. [4]
По Михлеру и Паттинсону [1080], растворяют диметиланилин п 3 - 4-кратном по весу количестве концеитрироваппой сернов кислоты и нагревают до 180 - 200, причем улетучиваются вода и сернистый ангидрид. Затем фильтруют, остаток с фильтра растворяют в соли - ЕОЙ кислоте, упаривают раствор до начинающейся кристаллизации. [5]
По Михлеру и Паттинсону [1080], растворяют диметиланилин в 3 - 4-кратном но весу количестве концентрированной серной кислоты и нагревают до 180v - 200, причем улетучиваются вода и сернистый ангидрид. [6]
Миоглобин 377 Михлера кетон 258 Молекулярная биология 363 Молочная кислота 169 ел. [7]
Работы Хассе [37] и Михлера [32] посвящены категориям, в которых каждое отображение является биморфизмом ( одновременно эпиморфизмом и мономорфизмом), и группоидам. К таким категориям принадлежат, например, построенная Хассе [37] свободная категория над направленным графом. Пусть С - класс элементов в котором заданы отображения /, g: С - С, причем CfCg и / 2 f, g2g, fgf, gf-g - Тогда С называется направленным графом. [8]
Миристиновая кислота 586, 587, 611 Михлера кетон 388 Мовеин Перкина 117, 118 Молекулярное вращение 551, 652 ел. [9]
Михаэлиса - Ментеиа константы 659 Михаэля реакция 363 Михлера кетон 495, 747, 750 Многостадийные ( Последовательные) реакции 154 ел. [10]
Общеприменимая красочная реакция на гриньяровское соединение предложена Гильманом, Щульце и Хеком [1147]: к 1-проц. Михлера в сухом бензоле ( 0 5 мл) прибавляют равный объем раствора, который должен быть исследован на присутствие в нем магнийорганических соединений. Затем осторожно приливают для гидролиза 1 мл воды и прибавляют несколько капель 0 2-проц. В присутствии гриньяровского реактива наступает сине-зеленое окрашивание; если реакция не наступает, то, следовательно, металло-органического вещества больше нет. [11]