Вегетативный мицелий

Cтраница 2

Этому в значительной степени способствовала разработка быстрых методов определения дифференцирующих компонентов клеточной стенки, а также данные о высокой стабильности этого признака, подтвержденные в различных лабораториях. Показано также ( De Jong, McCoy, 1966), что в состав оболочки спор и гиф вегетативного мицелия Streptomyces входят одни и те же компоненты. [16]

Все остальные гимноасковые имеют клейсто-теции с перидием. У видов из родов арахниотус ( Arachniotus) и амауроаскус ( Amau-roascus) гифы перидия тонкостенные и напоминают гифы вегетативного мицелия. Перидий слабо развит и представляет очень рыхлое, паутинистое переплетение гиф. Эти роды различаются по окраске аскоспор: у первого они бесцветные или светлоокрашенные, у второго - коричневые или коричнево-фиолетовые. Кроме того, у видов арахниотус стенки сумок очень быстро разрушаются и аскоспоры выходят из клейстотеция через отверстия между гифами перидия. [17]

Де Бари [34] подтвердил предположение Тюласна о том, что гриб Isaria farinosa является несовершенной стадией Cordyceps militaris. Он же вырастил из аскоспор на искусственной питательной среде вегетативный мицелий с конидиями. [18]

Бактерии порядка Actinomycetales - грамположительны. Из табл. 1.3 видно систематическое положение актиномицетов в группе грамположительных бактерий, к которым они относятся. В отличие от остальных грамположительных бактерий для актиномицетов характерно образование сильно разветвленного вегетативного мицелия, в основном лишенного поперечных перегородок и внешне сходного с несептированным мицелием некоторых фикомицетов. [19]

По сравнению с вегетативными клетками споры обладают повышенной устойчивостью к действию неблагоприятных факторов. Так, культуры актиномицетов, высушенные до воздушно-сухого состояния, могут сохранять жизнеспособность в течение нескольких лет. Споры устойчивы и к механическому воздействию: при растирании культур в смеси с частицами песка споры не теряют жизнеспособности, тогда как соответствующие им по размеру фрагменты вегетативного мицелия погибают. Имеются сведения, что споры актиномицетов могут свободно переноситься по воздуху. [20]

Ложный осиновый трутовик ( Phellinus tremulae. [21]

Наивысшая активность большинства ферментов наблюдается у целлюлозоразрушающих грибов. У лигнинразрушающих грибов наряду с гидролитическими ферментами существуют также специфические ферменты - оксидазы. Из этой группы ферментов наиболее распространены тирозиназа, встречающаяся у некоторых дереворазрушающих и напочвенных агари-ковых грибов, лакказа и особенно пероксидаза. Очень много пероксидазы выделяют грибы из рода феллинус ( Phellinus), особенно ложный трутовик ( P. Грибная пероксидаза выделяется только вегетативным мицелием и не отмечена в плодовых телах. [22]

Размножение актиномицетов может осуществляться двумя различными способами. Мицелий проактиномицетов не дифференцирован и, в конце концов, подвергается более или менее полному распаду на палочковидные или сферические фрагменты. Культуру на этой стадии развития легко принять за культуру одноклеточных грамположитель-ных бактерий. У истинных актиномицетов мицелий устойчив, и размножаются они путем образования специализированных спор. В простейшем случае, например у Micromanospora, на кончиках гиф вегетативного мицелия возникают единичные споры. У других эуактиномицетов, например у Streptomyces, споры никогда не образуются непосредственно на вегетативном мицелии. Вместо этого на поверхности плотного, кожистого вегетативного мицелия развивается более рыхлый воздушный мицелий, и на кончиках его выступающих гиф в дальнейшем дифференцируются цепочки спор. И, наконец, некоторые эуактиномицеты ( например, Streptosporangium) образуют эндогенные споры внутри концевых вздутий ( спорангиев), формирующихся на гифах. [23]

Образованию клейстотециев предшествует ди-карионтизация, которая может происходить у эуроциевых несколькими путями. Однако у многих эуроциевых происходит его морфологическая редукция. У ползучего эуро-циума ( Eurotium repens) и желтого талароми-цеса ( Talaromyces flavus) антеридии образуются, но не функционируют, а у неосартории Фишера ( Neosartorya fischeri) они вообще отсутствуют. В этих случаях в дикарионы объединяются ядра самого аскогона. Наконец, у лежачей эмерицеллы ( Emericella nidulans) и ряда других видов гаметангии не образуются и дика-рионтизация происходит соматогамно, в результате слияния двух обычных клеток вегетативного мицелия. [24]

Туловише состоит не более чем из 10 сегментов. Параподии одповет-вистые, с капиллярными и сочлененными щетинками. Представители рода Troglochaetus живут в пещерных водах Швейцарии и США ( шт. В СССР в Черном и Баренцевом морях обитает Nerilla antennata. НЕРКА, красная ( Oncorhynchus nerka), проходная рыба сем. На нерест идет в реки амер. Во время нереста у самцов бока, сиина, спинной и анальный плавники ярко-красные, голова темно-зеленая. Икра обычно до 4 7 мм в диам. Молодь питается зоопланктоном, в море скатывается через 1 - 3 года, где питается ракообразными и рыбой. Образует карликовые пресноводные формы. Тихого океанов и круго-полярно в Сев. Питается рыбой и ракообразными верх, слоев воды. Иногда образует крупные скопления. Большинство размножается вегетативно и конидиями, половые ( совершенные) стадии отсутствуют. Такие грибы встречаются только в виде вегетативного мицелия или могут образовывать склероции. Конидии различаются по форме, окраске, числу клеток, образуются на копидиеносцах, обычно представляющих специализир. [27]

Страницы: 1 2