Cтраница 1
Платиновые мишени, предварительно очищенные кипячением в азотной кислоте ( 1: 1), помещают на асбестовую пластинку, имеющую специальные углубления. Далее мишени проверяют флуориметрически на отсутствие урана. В каждую мишень помещают по 0 2 г шихты. Пластинку с мишенями вносят в муфель на 5 мин. [1]
Платиновые мишени ( d - 1 7 см) или платиновая проволока ( см. стр. [2]
Платиновые мишени, предварительно очищенные кипячением в азотной кислоте ( 1: 1), помещают на асбестовую пластинку, имеющую специальные углубления. Далее мишени проверяют флуориметрически на отсутствие урана. В каждую мишень помещают по 0 2 г шихты. Пластинку с мишенями вносят в муфель на 5 мин. [3]
Разработка метода выделения золота-195 без носителя из платиновой мишени, облученной на циклотроне, Отч. [4]
Капли раствора, вытекающего из колонки, собирают на платиновые мишени или в стаканчики емкостью 1 мл. Пробы анализируются, и капли, принадлежащие одному пику, объединяются. В случае если необходимо производить дополнительную химическую обработку, бутират может быть разрушен путем упаривания раствора досуха и обработки органического остатка смесью азотной и хлорной кислот. [5]
Осадок взбалтывается с 1 М азотной кислотой и количественно переносится на чистую платиновую мишень. Проба упаривается досуха, затем мишень нагревается до красного каления. [6]
Источником - частиц служит Ро 21 ( - 15 мкюри), нанесенный на платиновую мишень. Гейгера-Мюллера в течение 6 мин. Между содержанием алюминия в образце и активностью образца имеется линейная зависимость. На точность метода влияют расстояние между источником - частиц и образцом, время облучения, измерения и плотность образца. [7]
Еще до того, как Брэгг измерил длины волн спектров, полученных при возбуждении электронами платиновой мишени, Кэй [3], 32 ] показал, что для получения характеристических спектров различных металлов, служащих мишенями в рентгеновской трубке, может, быть дспользовано электронное возбуждение. Баркла, открывший эти спектры, возбуждал их рентгеновскими лучами, а-частицы и другие частицы высокой энергии, используемые в современной физике, также возбуждают характеристические спектры; однако эти методы возбуждения до сих пор не представляют интереса для аналитической химии. [8]
Сколько миллиграммов платины-197 образуется в мишени при облучении ее потоком медленных нейтронов плотностью 1 1012 н / сл12 - сек, если площадь платиновой мишени 50 см2 и толщина 2 мм. [9]
В активационном методе определения кислорода ( а также С, N, Р, S и F) в литии используют тормозное у-излучение, возникающее при облучении платиновой мишени электронами с энергией 28 Мэв в линейном ускорителе. Активность измеряют автоматическими счетными установками и у-спектромет-рами. [10]
Энгельман разработал метод облучения, основанный на использовании бетатрона, который дает пучок электронов с максимальной энергией 28 Мэв. Электроны бомбардируют платиновую мишень, охлаждаемую циркулирующей водой. Кинетическая энергия электронов, проходящих через платину, частично переходит в тормозное излучение, максимальная энергия которого равна максимальной энергии бомбардирующих электронов. Излучение имеет характер непрерывного спектра. [11]
Осадок промывается три раза раствором 1 М HNOs - 1 М HF, предварительно обработанным несколькими каплями бихромата. Осадок взбалтывается с несколькими каплями промывной жидкости и переносится на платиновую мишень для радиометрических измерений. [12]
Изучена [ 1477J экстракция растворами ТБФ в ксилоле с применением изотопа 198Аи: из среды 2 М НС1 экстрагируется соединение с тремя молекулами ТБФ. Подтвержден [ 1417J состав соединений, экстрагируемых из хлоридных и бромидных растворов Н [ АиГал41 - ЗТБФ. При экстрагировании золота [ 620J из растворов 0 03 - 9 М НС1 коэффициент распределения D 1000, при экстрагировании из 1 М HN03 он равен - 600, из И М HN03 - примерно 1; метод применен для выделения 199Аи без носителя из платиновой мишени методом распределительной хроматографии с обращенными фазами. [13]
Образцы облучали на расстоянии 1 см от платиновой мишени в потоке с мощностью дозы порядка 10е р / мин. [14]
Порцию раствора с общей а-активностью - 1 10е расп / мин переносят в коническую центрифужную пробирку емкостью 3 мл и разбавляют 2 М HNO до 2 мл. Пробирку нагревают на водяной бане 15 мин. Добавляют 0 25 мл 0 1 М раствора сульфата церия ( IV) в 1 М H2SO4 и выдерживают в течение 15 мин. Перемешивают до растворения осадка. Осадок взбалтывают с несколькими каплями промывной жидкости и переносят на платиновую мишень для радиометрических измерений. [15]