Cтраница 2
Сторонники другой точки зрения считают, что действие подобных замедлителей межкристаллитной коррозии заключается в упрочении защитных пленок, вследствие чего они приобретают необходимую плотность и свойство предупреждать щелочную хрупкость металла. По мнению других исследователей, механизм защиты металла с помощью органических замедлителей основан на способности этих веществ к разложению в процессе упаривания котловой воды с последующей закупоркой продуктами их распада неплотностей в соединениях элементов котлов. В силу этого обстоятельства ликвидируется возможность нарастания концентрации едкого натра до опасных пределов. [16]
Городища под Новгородом, и лишь впоследствии, с переселением его обитателей на территорию будущего Славенского конца ( именуемого в летописи Холмом) туда был перенесен ими и привычный топоним, тем более что к этому могло располагать сходство в рельефе покинутого и вновь обживаемого мест. По мнению других исследователей, более вероятным и с лингвистической, и с археологической точек зрения является сохранение за словом holmr его собственного значения - остров, островок на реке, холм на залитой водой местности, а за топонимом Holmgardr - поселение на возвышенных, окруженных водой местах. Именно так, на высоких мысах у впадения притоков располагались древнейшие поселения по Волхову и в Приильменье, в том числе Городище. Топоним мог относиться как к конкретному поселению - Городищу, так и к поселениям вдоль Волхова от Ладоги до Ильменя. [17]
Отклонения от термодинамически равновесного состава изомеров могут объясняться преобладанием определенных структур в исходных органических материя. По мнению других исследователей, эти отклонения объясняются каталитическим действием пород, вмещающих нефть. [18]
Так, В. И. Касаточкин предложил другую расшифровку дифракционной картины углей, из которой следует, что молекулярная структура углей и их крайних членов, антрацитов и шун-гита, качественно отличается от структуры графита. Касаточкин считает ошибочным мнение других исследователей, согласно которому угли отличаются от графитов лишь величиной кристаллитов. Изменения в процессе метаморфизма он понимает как переход от пространственного полимера органического вещества в плоский полимер углерода. [19]
Большую роль играет также природа электролита, в котором происходит окисление амальгамы. Гейровский [9] показал, что галогенид-ионы заметно ускоряют процесс анодного окисления амальгам цинка, олова, висмута и индия, а по мнению других исследователей [10], галогенид - и сульфа-ионы принимают участие в анодном процессе ионизации индия. [20]
Здесь обнаружены: фаза ( CeSn2 или CeSn3) с тетрагональной решеткой; а 6 24 А, с 5 82 А, и фаза, которой произвольно был присвоен стехиометрический состав CeSn, с кубической решеткой; а 3 82 А. Так как соединения со стехиометрическими составами CeSn2 и CeSn вообще неизвестны, а для соединения CeSn3 можно считать надежно установленной кубическую решетку, данные работы [2] никак нельзя увязать с мнением других исследователей. [21]
Предполагают, что частицы представляют собой липопротеидные субъединицы и располагаются внутри мембраны. Однако это маловероятно, поскольку частицы не выявляются на поперечных срезах мембран, где отчетливо просматривается трехслойная структура с гомогенным средним слоем. По мнению других исследователей, частицы представляют собой наружный белковый компонент мембраны, однако неясно, почему они не выявляются в некоторых мембранах. Возможно, частицы следует рассматривать как комплексы глобулярных белков-ферментов, адсорбированные мембраной или частично пронизывающие ее. [22]
Общее число жертв большевистских репрессий не поддается подсчету. Медведева, с 1927 по 1953 гг. было репрессировано около 40 млн. человек. По мнению других исследователей, для периода с 1918 до середины 50 - х гг. эта цифра превышает 65 млн. человек. [23]
Хлорорганические соединения в малых количествах подавляют аномально высокую крекирующую активность свежего платинорениевого катализатора ( по 0 36 мас. По мнению авторов [269], атомы хлора могут фиксироваться не только на атомах платины, но и на атомах рения и тем самым снижать гидрогенолиз углеводородов. Однако эти рассуждения находятся в противоречии с мнениями других исследователей. [24]
По одним данным при нагревании ПАН на воздухе и в азоте ( температура 200 - 350 С) выделяется большое количество синильной кислоты. В одних источниках указывается, что кислород способствует образованию синильной кислоты, по мнению других исследователей [42], кислород не влияет на выход синильной кислоты. Столь противоречивые данные объясняются различными условиями проведения реакции термической деструкции, влиянием большого числа факторов ( в частности, неконтролируемых примесей) на скорость и направление течения реакций, большим числом параллельно и последовательно протекающих реакций. Заслуживает внимания установленная Мадор-ским лабильность продуктов распада и их склонность к полимеризации, что, естественно, приводит к ошибкам при анализе продуктов термического распада. [26]
Более детально исследовано окисление парафинов, а именно, метана и пропана. Для этих углеводородов считается, что образование альдегидов, спиртов и кетонов обязано изомеризации и раюпаду возникающих первоначально алкилперекисных радикалов. Появились и другие схемы окисления [222], согласно которым парафин в первых актах образует олефин, окисляющийся затем при действии кислорода в разнообразные продукты. По мнению других исследователей [224], алкилперекисные радикалы ROO - превращаются в R O, которые при дальнейших процессах и дают всю гамму кислородсодержащих продуктов. [27]
По вопросу о природе сил, уменьшающих слипае-мость частиц друг с другом, существует несколько точек зрения. Некоторые исследователи считают, что устойчивость частиц в жидкой фазе обусловлена темп же силами, которые удерживают в растворе стабилизатор, адсорбировавшийся на этих частицах. Другие объясняют это явление наличием на поверхности частиц зарядов, уменьшение величины которых со временем способствует их слипанию. По мнению других исследователей, действием одних зарядов нельзя объяснить существа явлений, если не учитывать при этом сольват-ную оболочку, которая может препятствовать слипанию частиц чисто механическим путем, так как силы отталкивания за счет заряженности поверхности частиц одноименными зарядами слишком малы. [28]
![]() |
Зависимость прочности ситаллов от температуры их кристаллизации.| Прочность литиевых ситаллов в области температур 20 - 800 С. [29] |
Увеличение при повышении температуры прочности кордиери-товых материалов объяснено тем, что рост кристаллов происходит не от центров, а от граней образующегося объемного скелета, внутри которого находится стеклофаза, или тем, что образующийся скелет пронизан вторым скелетом остаточной стекловидной фазы. При исследовании зависимости аи фосфатсодержащих ситаллов от химического и минералогического состава Партриджем и Мак-милланом [381] установлено, что добавка А12О3 к стеклу, содержащему Li2O и S1O2, приводила к образованию кристаллов литиевых алюмосиликатов, которые снижали аи ситалла. Максимальному содержанию А12Оз соответствовала минимальная сти ситалла. Высокую прочность этих ситаллов, сравнимую с прочностью высокоглиноземистой керамики, авторы работы [381] объясняют тонкокристаллической взаимосвязанной микроструктурой. По мнению других исследователей [534, 535], прочность ситаллов обусловлена благоприятным сочетанием прочности кристаллических областей с упругостью аморфных участков. [30]