Cтраница 2
Структурная изомерия обусловливает многообразие органических соединений, в частности алканов. С увеличением числа атомов углерода в молекулах алканов быстро возрастает количество структурных изомеров. [16]
Следует также отметить искдючительное многообразие органических соединений. Причина этого - способность атомов углерода соединяться между собой практически в неограниченном количестве и давать очень сложно построенные молекулы. [17]
Однако при всем многообразии органических соединений, как правило, не существуют в свободном виде вещества, содержащие гидроксильную группу у атома углерода с двойной связью. Если подобная структура и образуется, она тут же перегруппировывается в более стабильное карбонильное соединение ( см. гл. [18]
Однако при всем многообразии органических соединений, как правило не существуют в свободном виде вещества, содержащие гидроксильную группу у атома углерода с двойной связью. Вели подобная структура и образуется она тут же перегруппировывается в более стабильное карбонильное соединение ( см. гл. [19]
Однако при всем многообразии органических соединений в-органической химии, как правило, не существуют вещества, содержащие гидрок-сильную ( - ОН) группу у атома углерода с двойной связью. Если подобная структура и образуется, она тут же перегруппировывается в более стабильное карбонильное соединение ( см. гл. [20]
Однако и этим не исчерпывается многообразие органических соединений. [21]
Изомерия - одна из причин многообразия органических соединений, так как с увеличением числа атомов в молекуле быстро возрастает число возможных изомеров. В состав авиационных топлив входят в основном жидкие парафиновые углеводороды с числом углеродных атомов в молекуле от 5 до 15 как нормального, так и изомерного строения. В табл. 1 приведены характерные свойства парафиновых углеводородов, входящих в состав топлив. [22]
Итак, теория химического строения объясняет многообразие органических соединений. Оно обусловлено способностью четырехвалентного углерода образовывать углеродные цепи, соединяться с атомами других элементов, а также наличием изомерии. [23]
Итак, теория химического строения объясняет многообразие органических соединений. Оно обусловлено способностью четырехвалентного углерода образовывать углеродные цепи и кольца, соединяться с атомами других элементов, а также наличием изомерии. [24]
Итак, теория химического строения объясняет многообразие органических соединений. Оно обусловлено способностью четырехвалетно-го углерода образовывать уггеродные цепи и кольца, соединяться с атомами других элементов, а также наличием изомерии. [25]
Эти свойства углерода и явление изомерии обусловливают многообразие органических соединений. [26]
Ясное дело, чтобы разобраться во всем многообразии органических соединений, химикам пришлось разработать их номенклатуру и классификацию. Соединения, часто встречающиеся в повседневной жизни, имеют условные названия, но в то же время и строгие, научные. Вещества, с которыми имеют дело только в ауке, обычно называются в соответствии с принятой международной терминологией, а для краткости сокращенными терминами. Общеизвестное лекарство уротропин в химии именуется гексаметилентетрамином. [27]
Ясное дело, чтобы разобраться во всем многообразии органических соединений, химикам пришлось разработать их номенклатуру и классификацию. Соединения, часто встречающиеся в повседневной жизни, имеют условные названия, но в то же время и строгие, научные. Вещества, с которыми имеют дело только в науке, обычно называются в соответствии с принятой международной терминологией, а для краткости сокращенными терминами. Общеизвестное лекарство уротропин в химии именуется гексаметилентетрамином. [28]
Приведенные в ней классы, конечно, не исчерпывают всего многообразия органических соединений. [29]
Главная проблема химического анализа содержания органических веществ в подземных водах связана с многообразием органических соединений. Для определения групп органических веществ и отдельных соединений привлекаются хроматографи-ческие методы, которые дают возможность проводить разделение смеси веществ, но не их идентификацию. Тонкослойная хроматография пригодна для использования в каждой лаборатории и особенно для исследования таких важных групп веществ, как хлорсодержащие ( например, инсектициды) и полициклические ароматические углеводороды. Из традиционной тонкослойной хроматографии развилась современная высокопроизводительная тонкослойная хроматография, которая характеризуется новой системой пластин, техникой нанесения проб, методами развития и прямой фотометрической оценкой хроматографических пластин. Газо-хроматографические методы позволяют разделять смеси веществ, находящихся в газообразном состоянии. Хроматографические определения возможны, если подобрано соответствующее стандартное вещество, что при исследованиях воды не всегда может быть гарантировано. [30]