Диал - кила
Cтраница 1
Диал кил карбонаты - бесцветные жидкости с фруктовым запахом, плохо растворимые в воде. [1]
Из приведенных данных видно, что диал кил фосфат натрия проявляет хорошее антистатическое действие уже при малой концентрации водных растворов, тогда как алкилбензолсульфонат и алкилсуль-фат натрия при концентрации 0 2 - 0 6 масс. % практически неэффективны. [2]
Известно [412-414], что моно - и диал кил бензолы можно окислять в соответствующие гидропероксиды ( в случае диалкилпроизводных - это моногидропероксиды) при температурах 125 - 165 С с использованием в качестве катализаторов гидроксидов, алкоголятов или солей щелочных и щелочноземельных металлов и бензолсульфокислоты. При этом достигаются достаточно высокие конверсии исходного углеводорода при селективном образовании гидропероксида. [3]
Известно [412-414], что моно - и диал кил бензолы можно окислять в соответствующие гидропероксиды ( в случае диалкилпроизводных - это моногидропероксиды) при температурах 125 - 165 С с использованием в качестве катализаторов гид рок сидр в, алкоголятов или солей щелочных и щелочноземельных металлов и бензолсульфокислоты. При этом достигаются достаточно высокие конверсии исходного углеводорода при селективном образовании гидропероксида. [4]
Подобно мочевине, но менее легко, реагируют N-алкил - и 1Ч М - диал кил мочевины. [5]
Такое течение реакции подтверждается тем фактом, что а-алкилоламины, полученные на основе различных вторичных аминов и альдегидов, при обработке диалкилфосфористыми кислотами дают те же самые соединения, которые образуются из смеси амина, альдегида и диал кил фосфита. [6]
В настоящее время разработаны способы синтеза алкилфсгю-лов с различным строением и расположением алкильных групп. Диал кил фенолы служат промежуточными продуктами в синтезе стабилизаторов класса бис - и трисфенолов и одноядерных алкилфенолов более сложной структуры. Трпалкилфеполы используют непосредственно как стабилизаторы. Иногда в качестве стабилизаторов применяют смеси моно -, ди - и трпалкилфснолов. Кроме того, алкилфенолы служат исходными соединениями в синтезе фосфорсодержащих стабилизаторов. [7]
Катали-зуемое медью сопряженное присоединение обсуждается дополнительно в разделе, посвященном металлорганическим производный переходных металлов. При взаимодействии реактивов Гриньяра с алкилиденовыми производными диал кил малонаго в или алкилцнапоацетатов образуются значительные количества продуктов сопряженного присоединения. [8]
Так, фирмой Гланцштоф АГ запатентованы способы получения сероуглерода из тритиана и других гетероциклических соединений, а фирмой Рон-Пуленк - из меркаптанов и диал кил сульфидов. [9]
Петрова [6-10], которое заключается в том, что разветвленные парафины с двумя боковыми цепями, стоящими рядом в центре молекулы с длинной цепью, являются наиболее выгодными для получения парафиновых углеводородов с низкими температурами плавления, подтверждается обширными экспериментальными данными. Справедлив также вывод и о том, что дальнейшее увеличение числа рядом стоящих в центре молекулы боковых цепей мало сказывается на изменении температуры плавления таких структур по сравнению с соответствующими моно - и, особенно, диал кил замещенными изомерами с одинаковым суммарным числом атомов углерода в заместителях. [10]
Реакции, свойственные третичным аминам. Родоначальное соединение и его алкил - и арилпроизводные в обычных условиях дают ахтги только с одним эквивалентом кислоты [5], но глубокая окраска их растворов в концентрированной серной кислоте указывает, что могут образовываться также и двукис-лотные соли. Хотя действием алкилгалогенидов, диал кил сульфатов или гало-генфенацилов хиноксалины и можно превратить в моночетвертичные соли, но при этом встречаются те же трудности, что и в ряду пиразина. Поэтому образование четвертичной соли обычно лучше всего происходит при продолжительном взаимодействии реагентов при низких температурах. Легкость, с которой может быть получена четвертичная соль, зависит от природы алки-лирующего агента, а также от заместителей в хиноксалиновом ядре. [11]
 |
Получение литийорганических соединений трансметаллированием. [12] |
В отличие от общих методов, описанных в предыдущих разделах, синтезы литийорганических соединений из других металлоорганических соединений не находят столь широкого применения. Однако бывают обстоятельства, при которых включение более обременительных в обычных условиях операций оправдывается конкретными требованиями. Например, реакция металлического лития с диал кил ртутью1 является способом получения литийорганического соединения, совершенно не содержащего галогенвда. Трансметаллирование между литийор-ганическим соединением и органическим производным другого металла ( или металлоида) известно для многих элементов ( см. Основную литературу, А), но чаще всего для этого используют природные триалкилолова и селеноацетали. [13]
Состав продуктов абсорбции пропилена и бутиленов. Несмотря на то, что процесс абсорбции пропилена и бутиленов серной кислотой изучался длительное время, механизм реакции не совсем выяснен. Как указывалось при описании производства этилового спирта, существовавшее ранее предположение о том, что результатом абсорбции олефинов серной кислотой являются алкилсерные кислоты, не подтвердилось при изучении состава кислотных экстрактов. Помимо моно - и диал кил сульфатов, олефины в кислотных экстрактах могут находиться в виде гидратированного комплекса спирта и эфира. [14]
Далее следует сказать, что описанным способом можно получать также и необходимые диалкилалюминиигидриды. С 1 1-дизамещенными этиленами поступают так, как это описано выше, а в конце реакции отщепляют 1 моль олефина при нагревании в вакууме. Трудности возникают только тогда, когда олефин кипит выше диалкилалюминпйгидридов н не полностью удаляется при указанных условиях. При взаимодействии олефи-нов типа Н2С СН-R процесс протекает сложнее. Здесь три-изобутилалюминий, или лучше диизобутилалюминийгидрнд, должен реагировать точно с двумя молями олефина, отчего в конце реакции сильно замедляется удаление изобутилена. При этом диалкилалюминиигидриды получаются не очень чистыми, так как содержат изобутиловые соединения алюминия, однако в отдельных случаях они кристаллизуются и таким образом МОГУТ быть очищены. Особенно это было заметно при получении дидо-децилалюминнйгидрида. В описанном выше способе ( вариант 4, реакция г) путь получения диалкплалюминийгидрида в основном аналогичен здесь описанному. Кроме того, триалкилалю-миний, полученный путем вытеснения из нзобутилалюминиевых соединений, можно дополнительно обработать алюминием и водородом или просто водородом с целью получения высокопроцентного диал кил алюминии гидрида. [15]
Страницы: 1