Многостадийность - процесс
Cтраница 2
 |
Зависимость свойств покрытий от содержания в сополимере глици-дилметакрилата ( отверждение при 170 С в течение 30 мин. [16] |
К недостаткам этого способа следует отнести многостадийность процесса, протекание побочных реакций, технологические трудности, связанные с очисткой полимера от примесей продуктов дегидрохлорирования. [17]
Такая классификация и систематизация экспериментальных данных отражают многостадийность процесса разрушения и необходимы для накопления банка данных и их последующего статистического анализа с помощью ЭВМ. [18]
Сложность катализа как физико-химического явления связана с многостадийностью процесса каталитического превращения. До сих пор неясным остается и элементарный акт катализа. [19]
Основным недостатком полимеризационного метода синтеза сило-ксановых каучуков является многостадийность процесса, а также необходимость удаления или дезактивации применяемого катализатора полимеризации. Поэтому наряду с получением каучуков полимеризацией циклосилоксанов ведутся иселедования в области синтеза силоксановых эластомеров конденсационными методами. [20]
На основе предложенной модели структурно-неоднородной среды исследуем вопросы многостадийности процессов накопления повреждений и влияния свойств нагружающей системы на формирование условий, определяющих переход от микро - к макроразрушению. [21]
Влияние условий процесса восстановления на его результаты объясняется многостадийностью процесса. Образующийся в ходе восстановления арилгидроксиламин является весьма реакционно-способным соединением, способным взаимодействовать не только с восстанавливающим агентом, но и с присутствующим в реакционной массе нитрозосоединением. Конечный результат реакции зависит от того, с каким из этих соединений взаимодействие протекает быстрее. Так, при восстановлении нитросоединений желе-1 зом в присутствии растворов электролитов или в кислой среде восстановление арилгидроксиламина идет с большей скоростью, чем его взаимодействие с нитрозосоединением. Поэтому основным продуктом реакции является амин. [22]
Современный метод связывания атмосферного азота в аммиак характеризуется многостадийностью процесса, сложностью техно-логической схемы и аппаратуры, большими капитальными затратами, использованием дорогостоящих материалов, но в то же время он отличается низким расходом энергии. [23]
Зависимость структуры состаренного сплава от большого числа факторов и многостадийность процесса распада пересыщенного твердого раствора в сочетании с высокой дисперностью выделений, особенно на начальных этапах распада, весьма осложняют изучение структурных изменений при старении. [24]
Конечные продукты вьщеляют ректификацией, с помощью ГЖХ и др. Многостадийность процесса и разл. [25]
Однако этим методам присущи такие недостатки, как длительность и многостадийность процесса, высокий расход дорогостоящих сорбентов и реагентов, невысокий выход очищенного растворителя и т.п. Кроме того, необходимо сложное оборудование, поэтому основным видом обезвреживания этой категории отходов ( особенно на мелких предприятиях) остается их сжигание. [26]
Современные представления о механизме гетерогенного катализа свидетельствуют о сложности и многостадийности процесса, и в настоящее время нет единой теории гетерогенного катализа. [27]
Сложность технологии прививки реагентов, подготовки исходных ма гфиалов, многостадийность процесса приюдят ктому, что даже полученные по одной технологии на одной фирме-изготовителе сорбенты мо. [28]
Учитывая высокую чувствительность сухих перекисных соединений и их нестойкость, а также многостадийность процессов, npi оформлении технологических схем рекомендуется полностью уст ранять возможность образования сухих перекисных соединений Аппаратурное оформление стадий окисления, щелочной экстрак ции, выделения и кислотного разложения должно обеспечивать минимально необходимое время контакта перекисных соединение с другими веществами, уменьшение реакционных объемов и максимальное снижение количества промежуточных продуктов. [29]
Учитывая высокую чувствительность сухих перекисных соединений и их нестойкость, а также многостадийность процессов, при оформлении технологических схем рекомендуется полностью устранять возможность образования сухих перекисных соединений. Аппаратурное оформление стадий окисления, щелочной экстракции, выделения и кислотного разложения должно обеспечивать-минимально необходимое время контакта перекисных соединений с другими веществами, уменьшение реакционных объемов и максимальное снижение количества промежуточных продуктов. [30]
Страницы: 1 2 3 4