Cтраница 1
Диала ( Д) и дегидратации спиртов в непредельные соединения имеют незначительный удельный вес, поэтому ими можно пренебречь без ущерба для точности математического описания. [1]
Окись диал кил олова в реакциях с реактивом Гриньяра исследована недостаточно. [2]
Напряжен - диала: - dV Edl ность поля есть сила, действующая на точечный заряд, равный 1 эл. [3]
Окислительно-восстановительный по-тен Диал комплексных соединений, а значит и их окислительно-восстановительная активность, не те, что у исходных ионов. Хорошо известно, что кобальт в трехвалентном состоянии является сильным окислителем. [4]
Для получения диал кил уксусной кислоты R2CHCOOH по приведенной схеме последовательно замещают алкилами в группе - СН2 - малонового эфира два атома водорода. [5]
С хлоридами щелочных металлов диал илсульфаты, как и алкилсерные кислоты, не реагируют. Как уже отмечалось, анион алкилсерной кислоты реагирует с нуклеофилами только в жестких условиях, так что в реакцию алкилирования вступает практически только одна из двух алкильных групп диалкил-сульфата. [6]
Две алкильные группы, связанные с медью в комплексных диал килкупратах лития, конденсируются иод действием таких окислителе. [7]
Холт и Симпсон [ I310I исследовали кинетику полимеризации диал лшювых эфиров следующих дикарбоновых кислот: тере1 фталевой, о-фталевой, изофталевой, дифеновой, 1 8-нафтеновой, угольной, щавелевой, малоновой, пробковой, глутаровой, ади-пиновой, азелаиновой, себациновой, ди-р-металлилфталата и ди-р-металлилкарбоната при 70 - 100 в присутствии перекиси бензола в качестве инициатора. Авторы показали, что при полимеризации диаллилтерефталата, в результате взаимодействия полимерного радикала с двойной связью чужой полимерной молекулы, происходит образование многократных поперечных связей между двумя цепями. Во всех остальных случаях преобладает реакция циклизации: взаимодействие полимерного радикала с двойной связью своей молекулы. [8]
К реактиву Миллона и к сплавлению с едким кали диал относится так же, как веронал. Раствор диала в избытке раствора соды восстанавливает раствор перманганата калия с выделением бурых хлопьев. По L a g a r с е у 28Г диаллилбарбитуровая кислота дает с 1 / 0-ой ванилинсерной кислотой при нагревании устойчивое вишнево-красное окрашивание. [9]
На первой стадии реакции образуется с выделением водорода комплекс диал киламина с алкилмеркаптобораном, преобразующийся затем в комплекс диал-киламиноборана с меркаптаном. [10]
Алкилирование циан амида часто может явиться удобным способом синтеза диал кил цианамидов, содержащих два одинаковых заместителя, по этот метод мало применим для получения соединений с двумя различными заместителями. Прямое введение в цианамид армльной группы также нелегко осуществить. Для получения цианамида, содержащего одну ар ильную и одну алкиль-ную группу, часто возможно отщепление одной алкильной группы от диалкилариламипа путем обработки его бромистым цианом. [11]
Рекомендуются следующие предельные нормы времени на ремонт одной ремонтной единицы: на малый ремонт диал 6 чел. [12]
Сходные спектры были получены нами [1, 2, 4] и другими исследователями [6, 7, 8, 9, 10, 11] для этих же и других диал кил сульфидов. [13]
Дозировочным к насосами с постоянной скоростью в реактор вводят 50 % - ный N301: 1, воду и раствор диал кил амина. Сероводород вводят в реактор противотоком, а об-рклуюпщйси дналкилднтиокарбамат натрия выводят из верхней част г: аппарата. Количество непрореагировашпего сероуглерода доставляет 0 67 кг / ч; пыделающееся тепло снимают рсциркуля-цкей сероуглерода и охлаждением. [14]
Однако необходимо подчеркнуть, что в наиболее многочисленных выборках вполне однозначно проявляется ( уравнения ( 10) ( II)) зависимость поте; диала ионизации не только от индукционного эффекта - влияние гиперконъюгации и стерических факторов также удается идентифицировать с необходимой статистической строгостью. [15]