Емкость - смола
Cтраница 3
Полянский [9, 10] отмечает более или менее значительные потери емкости смол КУ-1 и КУ-2 при их нагревании как на воздухе, так и в запаянных ампулах. [31]
При расчете размеров аппарата исходят из суточной производительности, емкости смолы ( габл. [32]
Скорость сульфирования уменьшается при увеличении размера частиц, но емкость смолы не зависит от размера частиц. [33]
При расчете размеров аппарата исходят из суточной производительности, емкости смолы ( габл. [34]
Промышленные ионообменные материалы обладают хорошими гранулометрическими характеристиками, однако емкость органических смол для кондуктометриче-ской анионной хроматографии слишком велика. Наполнители для колонок, состоящие из мелких частиц на основе силикагеля с химически привитой внешней оболочкой ионообменного материала, позволяют получать неплохие результаты, однако некоторые из них не дают воспроизводимости и стабильности. [35]
 |
Зависимость емкости смол от рН равновесного раствора лейцина. [36] |
На рис. 1 представлена также кривая, отражающая зависимость емкости смолы КРС-8п в Ыа - форме от рН равновесного раствора лейцина. [37]
Таким образом, на величину набухания положительное влияние оказывает увеличение емкости смолы, уменьшение количества связующего агента и заряда противоиона ( так как заряд влияет на количество осмотически активных частиц), а также уменьшение концентрации внешнего раствора, влияющего на величину осмотического давления. [38]
При применении в качестве восстановителя гидросульфита вместо сульфита натрия понижение емкости смолы СНК от цикла к циклу становится менее значительным. [39]
Увеличение скорости течения раствора от 30 до 80 мл / мин снижало емкость смолы с 90 до 65 мг / г закись-окиси урана; эти результаты не менялись при скоростях ниже 30 мл / мин. Поэтому работу проводили при скорости течения раствора 33 мл / мин или примерно 2 л / час. [40]
Чувствительность, достижимая в анионной хроматографии, зависит от определяемого аниона, емкости смолы, концентрации элюента и чувствительности детектора. Обычно нижний предел для количественного анализа составляет около 1 млн-1, если элюент - раствор соли бензойной или фталево. Увеличив объем пробы с 100 до 200 - 500 мкл, можно достичь более высокой чувствительности. При еще больших пробах пики анионов уширяются и качество разделения снижается. [41]
Из уравнения ( 5 - 5) следует, что существенное снижение емкости смолы позволит значительно снизить концентрацию элюента, сохранив исправленное время удерживания неизменным. [42]
Для увеличения степени приближения к равновесию ионита и раствора ( т.е. степени использования емкости смолы) необходимо уменьшить долю зерен сорбента с малым временем пребывания в аппарате. Как известно, наиболее просто и эффективно подобные задачи решаются последовательным соединением нескольких аппаратов. Поэтому сорбционные каскады обычно состоят из 10 - 12 последовательно соединенных аппаратов - по 3 - 4 аппарата на каждую ступень сорбции, что позволяет достичь приемлемой степени использования емкости ионита. [43]
Следовательно, ее обменная емкость на 1 г должна быть значительно выше, чем емкость ароматических смол, а межионные эффекты - более ярко выраженными благодаря большей плотности заряда на полимерных цепочках. [44]
Следовательно, ее обменная емкость на 1 г должна быть значительно выше, чем емкость ароматических смол, а межионные эффекты - более ярко выраженными благодаря большей плотности заряда на полимерных цепочках. [45]
Страницы: 1 2 3 4