Емкость - сорбент
Cтраница 1
Емкость сорбента - важнейшая его физико-химическая характеристика, количественная мера его способности - поглощать частицы из раствора или газа. Различают также общую, или полную емкость и рабочую емкость ( емкость до проскока), которая зависит от ряда условий, налагаемых технологией адсорбции или ионного обмена. Емкость сорбента зависит от рН раствора, от величины зерна, от размеров поглощаемых молекул или ионов. Полная емкость сорбента зависит от числа активных центров сорбции, для ионитов - от числа функциональных групп на каркасе высокомолекулярного вещества. Обменная емкость учитывает только молекулы или ионы, поглощенные в результате ионного обмена, адсорбционная емкость - молекулы, поглощенные при адсорбции, в том числе в зернах ионита. [1]
Емкость сорбента невелика, поэтому для получения разделения с наибольшей эффективностью ( ВЭТТ до 0 4 мм) нужно, чтобы объем пробы не превышал 0 05 - 0 1 мкл. Это, в свою очередь, вызывает необходимость применения высокочувствительного детектора, например пламенно-ионизационного. [2]
 |
Результаты потенциометрического титрования сорбента СБС-1.| Скорость установления сорбционного равновесия по ионам различной валентности на сорбенте СБС-1 ( концентрация растворов 0 08 н.. [3] |
Емкость сорбента СБС-1, определенная при различных значениях рН раствора, также изменяется незначительно. [4]
Использование емкости сорбента может быть значительно повышено при двух - или трехступенчатом технологическом процессе. В последнем случае в третьем смесителе новой порцией сорбента удаляют из сточной воды остатки загрязнений. [5]
 |
Влияние значения рН на емкость битумных катионитов СБН ( 1 - 3 и СБТ. (. - 3 по ионам стронция ( 1, 1, цезия ( 2, 2 и натрия ( 3, 3. [6] |
Из зависимостей емкости сорбентов от равновесных значений рН растворов, приведенных на рис. 3, рассчитывались концентрационные константы обмена ионов металлов на водород, а затем одного металла на другой. [7]
Для повышения емкости сорбента поступающую на сорбцию пульпу подвергают предварительному цианированию. Последующий процесс сорбционного выщелачивания ведут в цепочке из 5 - 10 аппаратов с пневматическим или механическим перемешиванием при противоточном движении угля и пульпы. [8]
При работе одиночного фильтра емкость сорбента используется далеко не полностью, так как проскок начинается до того, как верхний фильтрующий слой насытится. Вследствие этого содержание компонента, извлекаемого сорбентом из очищаемой воды, в регенерационном растворе будет незначительно. Поэтому расход регенерирующих растворов велик. Толщина ненасыщенного слоя сорбента зависит от скорости процесса сорбции, скорости фильтрования, размеров фильтра и типа распределителя. [9]
Нетрудно заметить, что емкость сорбента зависит только от рН раствора и значения ее для децил - и додецилсульфата при одинаковых рН среды в пределах ошибки опыта остаются постоянными. У тетра - и гексадецилсульфатов натрия предельное значение сорбции их гидратами окисей не достигается вследствие большого сродства этих сорбатов к оксигидратам и малых значений ККМ. [10]
Существенным фактором, влияющим на емкость сорбента, является рН среды. При уменьшении рН среды происходит полимеризация, а затем и усложнение полианионов молибдена за счет их частичной дегидратации; при этом происходит укрупнение ионов, что затрудняет их доступ к ионогенным группам смолы. Содержание ДВБ в условиях отсутствия полимерных форм ионов молибдена не имеет такого существенного влияния. Однако, кроме хороших сорбци-онных свойств слабосшитых ( АВ-17Х2Г) ионитов, при выборе сорбента необходимо учитывать его механические свойства. Испытания на прочность путем размалывания в шаровой мельнице и тренировки ( перевод из ОН - в С1 - форму и наоборот) приводит к значительному ( до 50 %) разрушению гранул ионита и снижению его емкости на 6 - 8 % по абсолютной величине. Дальнейшее увеличение содержания ДВБ не приводит к увеличению емкости. При содержании ДВБ6 % смола не обладает пористой структурой. Ее высокая емкость [ ПДОЕ 35 % ( по массе) ] при рН 5 объясняется высокой набухаемостью в солянокислых средах. Таким образом, для извлечения молибдена смолами макропористой структуры А. Г. Холмогоров и др. [204] рекомендуют аниониты АВ-17Х ( 8 - МО) П, содержащие 0 7 - 0 9 ч ( по массе) изооктана. [11]
 |
Сорбция фенола анионитами. [12] |
Исследование влияния рН раствора на емкость сорбентов показало, что количество поглощенного фенола резко снижается при рН выше 8 - 8 5, что может быть объяснено переходом фенола в фенолят-ион. [13]
Из данных таблицы видно, что емкость сорбента увеличивается по мере увеличения содержания германия в растворе. [14]
Совершенно очевидно, что при Kz0 емкость сорбента больше, а при Д20 меньше, чем при линейной изотерме сорбции. С уменьшением же емкости сорбента ширина пика также уменьшается. [15]
Страницы: 1 2 3 4