Cтраница 2
Данные опытов свидетельствуют о том, что емкость угля, несколько упавшая после I цикла обработки, сохраняется приблизительно одинаковой на протяжении восьми циклов работы, что подтверждает возможность многократного его использования. [16]
Влияние степени окисления на емкость угля СКТ по натрию ( 7, хлору ( 2, комплексным хлоридным ионам цинка ( 3 и кадмия ( 4. [17] |
С увеличением степени окисления наблюдается также уменьшение емкости углей по цинку и кадмию при сорбции из 2.0 молярных растворов соляной кислоты, что связано с разрушением основных окислов на поверхности угля. [18]
Более показательны величины, представляющие разность между емкостью углей по щелочи из спиртового и водного раствора, а также спиртовых растворов при нагревании и комнатной температуре. В обоих случаях с повышением температуры обработки окисленного угля наблюдается закономерное увеличение содержания омыляющихся групп. [19]
Наибольшей статической емкостью по меркаптанам обладают угли марки СКГ-2; емкость углей по меркаптану существенно снижается при наличии в природном газе тяжелых углеводородов. Емкость активных углей, насыщенных меркаптанами, может быть восстановлена на 60 % при многократной регенерации при температуре 300 С. [20]
Влияние хлорида олова ( 1 на сорбцию штсмута ( 2 углем СКТ и г. 1 м. раствора соляной.| Изотермы сорбции висмута. [21] |
Так, при равновесной концетрации олова 1 г / л емкость угля по висмуту снижается на 19 %, а при тех же концентрациях свинца и мышьяка - на 4 и 7 % соответственно. Из рис. 2 следует, что в тех случаях, когда хлор-ион вводится в раствор с катионом, не образующим отрицательно заряженных комплексов ( натрий, кальций, алюминий), емкость угля по висмуту зависит только от концентрации ионов хлора и не зависит от природы катиона. Ионы железа до концентрации 40 - 50 г / л не влияют на поглощение висмута углем. При больших концентрациях хлорида железа на емкость угля по висмуту начинает сказываться ПОГЛОЕНЗ-ние железа. [22]
Полученные изотермы ( рис. 2, 3) свидетельствуют, что емкость угля КАД-иодный на 25 - 30 % выше емкости активированного антрацита АК, и это, вероятно, не исключает возможности использования сорбента с целью снижения количества нитросоединений. [23]
Увеличение содержания органических растворителей в растворе, как правило, вызывает уменьшение емкости угля. Исключение составляет ацетон, который при 15 % - ном содержании в 0 7 М растворе роданида аммония вызывает увеличение емкости угля по кобальту на 10 %, а сорбцию никеля практически подавляет. Большее содержание ацетона в растворе роданида аммония приводит к уменьшению емкости угля но кобальту. По отношению к индию, никелю, висмуту и кадмию такое аномальное поведение ацетон не проявляет. [24]
Хотя коэффициент селективности цеолитов примерно в два раза выше, чем у угля, емкость угля и цеолитов находится на одном уровне. [25]
Данные этой таблицы показывают на значительное снижение концентрации хлорорганических примесей в водах после сорбфильтра и незначительное изменение емкости угля после регенерации. [26]
При этом сорбционная емкость угля понижается, однако, как показано в работе Мухленова с сотрудниками [377], емкость углей ( например, угля СКТ) при 100 С может быть существенно увеличена при повышении содержания паров воды в очищаемом газе. [27]
Показатели зарубежных адсорбционных установок. [28] |
Обработка угля водяным паром при 120 - 150 С обеспечивает его регенерацию, однако от цикла к циклу емкость угля постепенно падает вследствие накопления на его поверхности продуктов осмоления и полимеризации. В присутствии сероводорода в коксовом газе количество недесорбируемых веществ на угле увеличивается. [29]
При адсорбционной очистке сточных вод, содержащих смесь нескольких веществ, способных извлекаться активированным углем, наибольшее использование емкости угля достигается в таких условиях, когда все присутствующие в растворе вещества практически одновременно насыщают адсорбент и переходят в фильтрат. [30]