Емкость - экстрагент
Cтраница 1
Емкость экстрагента - способность экстра гента к растворимости избирательно извлекаемого компонента. [1]
Емкость экстрагента, измеряемая обычно в мг-экв извлекаемого вещества, приходящихся на единицу мольного объема или массы органической фазы, должна иметь возможно большую величину, так как в противном случае применение даже высокоселективного экстрагента может оказаться неэкономичным из-за необходимости иметь в системе большое количество экстрагента. [2]
 |
Экстракция золота из солянокислых растворов растворами нефтяных сульфидов в ПАБ. Исходная концентрация золота 30 е / л, отношение фаз. [3] |
Емкость экстрагента, содержащего 30 г / л общей серы, по золоту составляет 140 г / л, что отвечает атомному отношению Аи: S 1: 1 32, соответствующему образованию моносольвата. Тяжелые металлы ни одной из фракций сульфидов практически не извлекаются. Из азотно-и сернокислотных растворов медь ( II) экстрагируется еще слабее. [4]
Выведенная формула определения минимальной кратности удобна для сравнения емкости экстрагентов; она дает значения 5шщ при одинаковых условиях разделения; л const, Хт 1 и при бесконечном числе ступеней; число теоретических ступеней при S Smin будет для каждой системы зависеть от избирательных свойств экстрагента. [5]
Выведенная формула определения минимальной кратности удобна для сравнения емкости экстрагентов; она дает значения Smin при одинаковых условиях разделения; ал const, Хт 1 и при бесконечном числе ступеней; число теоретических ступеней при 5 Sm. [6]
В условиях фракционной экстракции, как и при экстракции тройных систем, недостаточно иметь лишь благоприятное соотношение коэффициентов распределения в уравнении ( IV, 5); емкость экстрагента, или достижимая концентрация распределяемого вещества в экстрагенте, также должна быть достаточно высокой для уменьшения количества регенерируемого экстрагента. Несмотря на прекрасную селективность этилацетата, его нельзя считать хорошим экстрагентом, поскольку в этилацетате может раствориться лишь около 1 % хлорида кобальта, что приведет к необходимости иметь в системе слишком большое количество экстрагента. [7]
Показано [584], что сульфиды из фракции 120 - 350 С арлан-ской нефти, разбавленные в 10 - 40 раз углеводородами ( изоокта-ном), полностью извлекают Pd из раствора его соли в 0 2 - 5 0 N соляной кислоте при однократной экстракции в течение 5 - 10 мин. Емкость экстрагента достигает 200 г Pd / л чистых сульфидов. [8]
Ионообменная сорбция служит, как правило, для концентрирования относительно малокон-центриров. Емкость экстрагентов ( макс концентрация в них извлекаемого металла) значительно выше емкости сорбентов, поэтому экстракцию применяют при переработке любых по концентрации р-ров, но из-за сильного захвата экстрагентов твердыми частицами - при отсутствии в этих р-рах взвешенных твердых частиц. Более высокой емкостью обладают импрегннрованные сорбенты - пористые в-ва, содержащие орг р-рителн, а также твердые экстрагенты ( твэксы) - орг. Импрегнированные сорбенты и твэксы могут применяться для переработки концентрированных содержащих взвешенные твердые в-ва р-ров. Для концентрирования и очистки р-ров используют также осаждение, соосаждение, а для разделения близких по св-вам р-ров ( напр. [9]
Уравнение определения минимальной кратности удобно для проведения сравнения емкости экстрагентов. [10]
Предложены уравнения для определения кратности экстрагента, том числе минимальной, при разделении бинарных смесей в полной и непол ной экстракционной колоннах по данным фазового равновесия. Уравненш определения минимальной кратности удобно для проведения сравнени емкости экстрагентов. [11]
При этом повышение селективности обеспечивается в большей мере в результате увеличения отношения ХАА / ХАВ [ см. уравнение ( IV, 3) ], чем путем возможного увеличения коэффициента распределения тс, который в действительности может уменьшаться. В таких случаях должно быть найдено компромиссное соотношение между селективностью и емкостью экстрагента. [12]
При экстракции смесями экстрагентов часто наблюдаются изменения коэф. Синергизм обычно реализуется при невысоких концентрациях распределяемого компонента в извлекающей фазе. При более полном использовании емкости экстрагента наблюдается противоположный эффект ( антагонизм), при к-ром коэф. [13]
Из сопоставления рисунков 74, а и 74, б следует, что использование экстрагента В в системе, представленной на рис. 74, а, будет более эффективным. Кроме того, в случае взаимной нерастворимости А и В упрощается регенерация экстрагента и отпадает необходимость в дополнительной обработке получаемого рафината для выделения растворенного в нем экстрагента. Для систем типа II незначительная взаимная растворимость В в А и С обычно приводит к увеличению селективности, но ограничивает, как указывалось выше, емкость экстрагента. В этом случае должно быть найдено компромиссное соотношение указанных величин. Существенное изменение взаимной растворимости компонентов иногда может быть достигнуто при умеренном изменении температуры. [14]
К числу других приемов, которые можно использовать для улучшения разделения в экстракционных процессах, относится также обеспечение условий, в которых органическая фаза была бы насыщена извлекаемым элементом. Так, при насыщении ТБФ ураном подавляется экстракция продуктов деления. С целью достижения условий насыщения либо увеличивают концентрацию экстрагируемого элемента в водном растворе, либо уменьшают объемную концентрацию экстрагента в органической фазе. В зависимости от состава исходных водных растворов и эффективности экстрагентов используют различные концентрации последних в органических разбавителях. Эффект насыщения определяется составом образующихся комплексных соединений в органической фазе и ставит естественный предел емкости экстрагента по отношению к любому элементу. [15]
Страницы: 1