Калибровочный множитель
Cтраница 1
Калибровочные множители /, значительно изменяются в зависимости от конструктивных особенностей и режима эксплуатации детектора и хроматографа в целом, от состава калибровочных смесей, от степени разделения компонентов и от выбранного для нормализации параметра хроматографического пика. Меньший, но все же значительный разброс экспериментально определяемых значений fi наблюдается и при использовании катарометра, причем не только для хроматографов различных моделей ( типов), но и для разных экземпляров однотипных приборов. [1]
Калибровочные множители могут быть найдены экспериментально. Для этого хроматографируют искусственно составленные смеси интересующих компонентов с выбранным стандартным веществом и рассчитывают множитель по формуле K ( PciC): ( PiCCT), где PI и Рст - параметры пиков исследуемого и стандартного вещества, с и сот - их концентрация. Калибровочный множитель стандартного вещества принимается равным единице. Калибровочные множители могут быть взяты из литературных источников, хотя они и несколько меняются в зависимости от конструктивных особенностей и режима работы приборов. [2]
При работе с иони-зационно-пламенным детектором часто пренебрегают калибровочными множителями, анализируя смеси, состоящие только из углеводородов. [3]
 |
Хроматограмма искусственной смеси унде-кана с 0 5 % бензола. / - ундекан. 2 - бензол. Штрих - область интегрирования, угол склона шлейфа пика. [4] |
Как видно из данных табл. 3, с каждым детектором величины калибровочных множителей близки по абсолютному значению для различных бензи-нов, что позволяет использовать их усредненные значения. [5]
 |
Хроматограмма искусственной смеси унде-кана с 0 5 % бензола. [6] |
Как видно из данных табл. 3, с каждым детектором величины калибровочных множителей близки по абсолютному значению для различных бензинов, что позволяет использовать их усредненные значения. [7]
ЭХ / Эхр, входящего в соответствии с данными опыта в компоненты электромагнитных потенциалов, с калибровочным множителем ех, который требуется классической геометрией. [8]
 |
Сравнение определения серы в углеводородах.| Сравнение скорости, точности и стоимости определения серы в нефтепродуктах различными методами. [9] |
Особенно важен тот факт, что при работе с источником Fe55 не было необходимости ни в каком эмпирическом калибровочном множителе. [10]
Разумеется, преобразование обеих компонент ф при повороте D определено лишь с точностью до произвольного постоянного множителя е, равного по модулю единице, который я с вашего разрешения назову калибровочным множителем. Закон преобразования компонент ф был впервые установлен Паули и с полной надежностью подтверждается спектроскопическими данными, говоря точнее, структурой дублетных термов спектров щелочных элементов и тем, что эти дублетные компоненты, как показывает эффект Зеемана, обладают полуцелыми внутренними квантовыми числами. [11]
Для исправления измеряемых спектров в аналоговую вычислительную машину, используемую для обработки данных, вводятся корректирующие множители. Калибровочные множители для каждого определяемого газа находятся путем проведения абсорбционных измерений при известных парциальных давлениях. Эти данные хранятся в вычислительной машине. При расчете концентрации компонентов газа учитываются не только корректирующие и калибровочные множители, но и общее давление газа, измеряемое электрическим датчиком. Весь измерительный цикл для 11 компонентов занимает 1 мин. [12]
Калибровочные множители для различных линий кислорода представлены в соответствующих таблицах. [13]
Для количественного анализа спектров масс необходимо располагать информацией о количественном соответствии величин коллекторного тока, обусловленного ионами данного газа и парциального давления этого газа. Такие калибровочные множители специфичны для каждого прибора и могут быть определены с помощью тестовых измерений в системе с контролируемым натеканием газа до заданного парциального давления. Как следует из данных измерений последних лет, соотношение между величинами парциального давления и ионного тока линейно по крайней мере в области давлений ниже 10 - 5 мм рт. ст. Однако оно специфично для каждого прибора, и для калибровки масс-спектрометра для набора различных газов требуется выполнить большой объем работ. Решение этой задачи значительно облегчается при использовании коэффициентов относительных чувствительностей. Этот прием основан на хорошо известном факте постоянства коэффициентов эффективности и ионизации газа, означающем, что при равенстве парциальных давлений различных газов отношение соответствующих ионных токов строго постоянно. Если для данного комплекта анализатора и экспериментального устройства относительная чувствительность известна, то калибровка для одного из газов позволяет определить значения абсолютных чувствительностей для всех других. Большинство изготовителей прилагает к приборам данные о коэффициентах относительной чувствительности, а также и эталоны масс-спектров. Такие данные имеются также и в литературе, в особенности для уже давно используемых моделей приборов со статическими электромагнитными полями. [14]
Затем полученные данные обрабатывают. Разумеется, нужно учитывать соответствующие калибровочные множители. Если данные не согласуются, расхождение может быть обусловлено либо электрическими или оптическими помехами, либо предгенерацией или послегенерацией, вызванной наличием нескольких импульсов в выходном излучении лазера. [15]
Страницы: 1 2