Cтраница 1
Соединения сполна замещенных аммониев отличаются вообще нелетучестью: при нагревании, йодистый тетрэфиламмоний дает, например, триэфиламин и йодистый эфил, а гидрат этого аммония распадается на триэфиламин, эфилен и воду. [1]
Эти гидраты окисей сполна замещенных аммониев аналогичны не аммиаку, а едким щелочам. [2]
Холин представляет собою гидрат окиси сполна замещенного аммония и потому является энергичным основанием, реагирует с кислотами, образуя соли, причем вода выделяется на счет атома водорода кислоты и гидроксила гидрата окиси сполна замещенного аммония. Как вещество, содержащее первично-спиртовую группу, холин при окислении дает альдегид - мускарин, входящий в состав мухоморов и обусловливающий их ядовитые свойства, и кислоту, которая в то же время является сильным основанием. [3]
При сухой перегонке гидраты окисей сполна замещенных аммониев разлагаются. [4]
Вполне прочными оказываются только гидраты окисей сполна замещенных аммониев. Сполна замещенный йодистый аммоний представляет собою вполне прочное, хорошо кристаллизующееся вещество, не разлагающееся при действии едкого кали, но зато легко реагирующее с влажной окисью серебра. При этом происходит простое обменное разложение. [5]
Первичные, вторичные и третичные амины от сполна замещенных аммониев отделяются перегонкой: легко летучие амины отгоняются и конденсируются в дестиллате, в остатке же получаются нелетучие соли сполна замещенного аммония. [6]
Почти все амины способны улетучиваться без разложения / Гидраты сполна замещенных аммониев представляют, напротив, всегда нелетучие вещества, большей частию легко растворимые в воде и способные иногда кристаллизоваться. Галоидные и кислородные соли замещенных аммониев обыкновенно тоже тверды и кристаллизуются. Первые из них особенно легко входят в двойные соляные соединения с четырехлористой платиной и способны образовать подобные же соединения с трехлористым золотом и двухлористой ртутью. [7]
Ко второй основной группе принадлежит ряд соединений, родственных галоидным солям сполна замещенного аммония. Они называются катионоактивными потому, что органическая часть молекулы несет положительный заряд. В общем, как моющие средства они менее важны, чем в качестве смачивающих агентов и бактерицидов. [8]
Четвертая единица сродства азотного пая тоже может являться причиною, удерживающею особый радикал в частице ( в сполна замещенных аммониях), но случаев, где бы и пятая единица азотного сродства насыщалась углем радикала, неизвестно. Когда 4 единицы азотного сродства насыщены, то пятая, невидимому, получает особенную склонность к соединению с паями и группами характера кислотного или, по крайней мере, такими, которые способны играть кислотную роль. Эти две последние аммонийные ( 4-я и 5-я) единицы сродства азота обыкновенно остаются способными действовать, каков бы ни был способ помещения в частице азотного пая, фунгирующего тремя единицами сродства. Обстоятельство это придает большинству азотистых частиц характеристичную склонность к прямым соединениям, преимущественно - с кислотами. С этой точки зрения, становится понятно, что число частиц, присоединенных прямо частицей азотистого вещества, находится в непосредственной зависимости от количества содержащихся в ней паев азота. Но так как величина склонности азотистых паев к этому роду соединений зависит от влияния остальных составных частей вещества, а положение азотных паев, по отношению к этим составным частям, может быть не одинаково, то иногда число частиц кислоты, присоединенных частицей азотного тела, может и не отвечать числу паев азота, или, из этих последних, одни обнаруживают более, другие - менее склонности к присоединению кислотных частиц. [9]
Последний способ различения аминов основан на реакции Гофмана и состоит в том, что определяют количество метильных групп, которые амин может присоединить, переходя в сполна замещенный аммоний. [10]
Первичные, вторичные и третичные амины от сполна замещенных аммониев отделяются перегонкой: легко летучие амины отгоняются и конденсируются в дестиллате, в остатке же получаются нелетучие соли сполна замещенного аммония. [11]
Холин представляет собою гидрат окиси сполна замещенного аммония и потому является энергичным основанием, реагирует с кислотами, образуя соли, причем вода выделяется на счет атома водорода кислоты и гидроксила гидрата окиси сполна замещенного аммония. Как вещество, содержащее первично-спиртовую группу, холин при окислении дает альдегид - мускарин, входящий в состав мухоморов и обусловливающий их ядовитые свойства, и кислоту, которая в то же время является сильным основанием. [12]
Последний продукт рассматривают как сполна замещенное аммониевое соединение и называют йодистым тетраметиламмонием. Эту смесь обрабатывают щелочью и подвергают перегонке с водяным паром. Первичные, вторичные и третичные амины отгоняются с водяным паром, а гидроокись сполна замещенного аммония [ ( CH3) 4N ] OH остается в перегонной колбе. Разделение вторичных и третичных аминов производят, пользуясь их различной реакционной способностью по отношению к некоторым сульфохлоридам. [13]
Последний продукт рассматривают как сполна замещенное аммониевое соединение и называют йодистым тетраметиламмонием. Эту смесь обрабатывают щелочью и подвергают перегонке с водяным паром. Первичные, вторичные и третичные амины отгоняются с водяным паром, а гидроокись сполна замещенного аммония UCHsUNlOH остается в перегонной колбе. Разделение вторичных и третичных аминов производят, пользуясь их различной реакционной способностью по отношению к некоторым сульфохлоридам. [14]