Моделирование - фазовое равновесие
Cтраница 1
 |
Зависимость коэффициентов распределения ( а и разделения ( б системы циклогек-саи-бензол от содержания гексафторбевзола. [1] |
Моделирование фазовых равновесий в смешиваемых системах обсуждается для систем углеводород - JV-метилкапролактам-этиленгликоль. [2]
Моделирование фазового равновесия жиднооть-пар четырехкомпонентной снеси этилацетат-втавол-вода-увоуовая кислота с химический взаимодействием компонентов уравнением янш. [3]
Существуют два основных метода моделирования фазового равновесия в затрубном пространстве в зависимости от того, закрыта ли задвижка для стравливания газа или нет. [4]
 |
Фазовая диаграмма пластовой смеси с изоплерами. С - критическая точка. [5] |
При использовании уравнения состояния для моделирования фазового равновесия и теплофизических свойств многокомпонентной системы необходимы следующие данные, характеризующие эту смесь: мольный компонентный состав; свойства каждого компонента - критические давление и температура, ацентрический фактор; коэффициенты бинарного взаимодействия компонентов. [6]
Результаты расчета свидетельствуют о применимости уравнения NRTL для моделирования фазового равновесия жидкость - жидкость - пар в системах рассмотренного типа. [8]
Расхождение между рассчитанными по второму приближению и экспериментальными результатами имеет систематический характер и объясняется, по-видимому, тем, что при моделировании фазового равновесия не учитывалась ассоциация уксусной кислоты в паровой и жидкой фазах, а паровая фаза рассматривалась как идеальная. Возможно, что учет рассмотренных факторов может уточнить математическую модель химического равновесия. [9]
Отдельные процессы разделения имеют конкретные особенности, однако природа селективного действия полярных растворителей, зависимость селективности от химического строения растворителей и разделяемых углеводородов, моделирование фазовых равновесий в общих чертах едины для различных методов разделения. [10]
Многокоэффициентные уравнения BWR и SH достаточно сложны, и для получения корней этих уравнений требуются значительные по времени счета итерационные процедуры. Для инженерных расчетов при моделировании фазового равновесия и теплофизических свойств систем природных углеводородов удобнее кубические ( относительно объема) уравнения состояния. Их теоретической основой является уравнение Ван-дер - Ваальса, описывающее соотношение термических параметров реального газа. К настоящему времени опубликовано очень большое число модификаций уравнения состояния Ван-дер - Ваальса. [11]
Коэффициенты pf могут быть рассчитаны через вторые ви-риальные коэффициенты. Тогда, при наличии данных о давлениях паров чистых компонентов, задача моделирования фазового равновесия жидкость - пар сводится к нахождению зависимости коэффициентов активности отдельных веществ от состава жидкой фазы. [12]
Опубликованные монографии посвящены конкретным процессам разделения смесей ( Коган В. Б. Азеотропная и экстрактивная ректификация. Авторы данной книги ограничились вопросами разделения только углеводородных систем с помощью селективных растворителей, уделив основное внимание общим проблемам-выбору эффективных разделяющих агентов и моделированию фазовых равновесий. [13]
Более точным среди этих уравнений является уравнение состояния Пенга-Робинсона. Наиболее эффективное применение уравнений состояния для моделирования фазового равновесия природных углеводородов может быть существенно при наличии матрицы коэффициентов парного взаимодействия компонентов смесей. [14]
Заметим, что экономическая сторона вопроса здесь не обсуждается. Отметим только, что дополнительные затраты нужно сопоставлять с объемом добавочно добытой нефти. Для оценки количества добавочно полученной нефти требуется проведение большого комплекса теоретических и экспериментальных работ. К начальному этапу этих работ относятся рассматриваемые здесь исследования по моделированию фазового равновесия систем алкановые углеводороды-спирты-вода и ароматические углеводороды-вода. [15]
Страницы: 1 2