Cтраница 2
По построению книга является как бы продолжением общего курса процессов и аппаратов химической технологии. К сожалению, в ней не освещено математическое моделирование химических реакторов и использование для их расчетов современной счетно-решающей техники. Учитывая, что эти вопросы достаточно полно рассмотрены в работах советских авторов, например, Г. К. Борескова, В. В. Кафарова, Г. М. Островского, М. Г. Слинько, мы сочли возможным при подготовке перевода к печати только редактированием текста и дополне-списка литературы. При этом были сохранены принятые в оригинале. [16]
В предыдущих разделах данной главы при анализе массообмена газового пузыря с плотной фазой псевдоожиженного слоя предполагалось, что целевой компонент не вступает в химическую реакцию в плотной фазе слоя и не адсорбируется твердыми частицами. Поэтому изложенные в этих - разделах результаты можно применять при математическом моделировании химических реакторов или тешюмассообменных аппаратов с псевдоожиженным слоем только в том случае, если протекание химической реакции или адсорбционного процесса существенно не влияет на скорость массообмена газового пузыря с плотной фазой слоя. Цель данного раздела - построение математической модели массообмена газо - вого пузыря с плотной фазой псевдоожиженного слоя при наличии химической реакции. [17]
Значительно повысится точность определения кинетических параметров сложных фотохимических реакций с помощью дифференциальных уравнений скоростей реакций на молекулярном уровне. Все эти вопросы должны стать предметом дальнейших исследований. Их решение должно существенно изменить положение дел в химической кинетике, математическом моделировании химических реакторов и в других областях, таких как органический синтез, определение кинетических параметров для высокомолекулярных соединений. [18]
При использовании нового метода, который пере водит все рассматриваемые вопросы на молекулярный уровень, сами собой устраняются недостатки прошлого метода. Таким образом, главное и необходимое условие определения констант скоростей реакций заключается в необходимости производить все расчеты на молекулярном уровне. Подобный подход открывает большие перспективы в области химической кинетики. Во-первых, что является наиболее важным, проблема определения кинетических параметров для сложных химических реакций перестанет существовать, следовательно, значительные силы и средства, которые мы в настоящее время вкладываем в этом направлении, смогут быть высвобождены. Во-вторых, повышение точности расчета кинетических параметров и его простота позволят усовершенствовать и сделать неизмеримо более точными методы математического моделирования химических реакторов. В этом направлении предстоит еще большая работа. [19]