Модель - диффузия
Cтраница 2
Большинство математических значений термина содержит сходство между моделями социальной диффузии и эпидемиологии. Так, последовательная модель распространения инфекционной болезни выглядит следующим образом: поначалу инфекция распространяется медленно и с небольшим числом затронутых ею людей, затем быстрее по мере передачи от больных здоровым, но потом замедляется, ибо уменьшается число новых людей, способных заразиться. Однако хотя математические модели разъясняют многое, они служат скорее эвристическими приемами; одна из причин заключается в том, что индивиды и группы зачастую сознательно противятся изменению, а диффузия редко происходит в форме пассивной имитации. [16]
 |
Изменение интенсивности пульсаций температуры воды и ртути по радиусу трубы ( Re16000.| Интенсивность пульсаций температуры в относительных координатах. [17] |
В работах [34, 35] предложено использовать для расчета турбулентного переноса в трубах модель однородной диффузии, описанную выше. [18]
Этот простой вывод выражения для ширины лазерной линии, основанный на модели фазовой диффузии, показывает, что коэффициент диффузии в уравнении для распределения вероятности определяет ширину линии. [19]
Качественно результаты совпадают с теми, которые были получены в рамках модели континуальной диффузии. Интересно отметить, что (1.161) - (1.164) выполняются в рамках экспоненциальной модели при произвольном значении обменного интеграла. В работе [47] исследовано влияние кулоновского взач-модействия между радикалами на эффективность синглет-триплет-ных переходов. [20]
На рис. 27 сплошная линия соответствует зависимости Г от К2, рассчитанной для модели замедленной прыжковой диффузии. [21]
Показано, что именно второй процесс определяет скорость обрыва цепи, поэтому детально исследованы две модели сегментальной диффузии. [22]
Для описания диффузии молекул в непористых материалах используют две модели: модель активированной диффузии и модель безактивационной диффузии. Первая модель связывает перенос молекулы из одного положения в другое с затратой энергии на разрушение межмолекулярных связей и наличием вблизи молекулы дырки. [23]
Если считать, что при исходном состоянии атомы металла на поверхности носителя одиночны, образуют разреженный монослой, то модель диффузии ( миграции) частиц начинается с передвижения атомов вследствие тепловой флюктуации с образованием двумерных кластеров из небольшого числа ( 5 - 8) атомов. Такие кластеры еще сильно подвижны и, сталкиваясь, налезают друг на друга, образуя трехмерные частицы, которые, сталкиваясь, образуют еще большие частицы. Процесс длится до образования частиц, теряющих подвижность из-за своей величины. В такой модели лимитирующими стадиями могут быть и поверхностная диффузия, и процесс слипания частиц. На первом этапе может лимитировать последний фактор, но в основном лимитирует скорость поверхностной диффузии. [24]
Основные закономерности влияния давления на молекулярную подвижность низкомолекулярного компонента в растворах полимеров могут быть получены, исходя из положений безак-тивационной модели диффузии и теории свободного объема. [26]
Это выражение для коэффициента диффузии, а следовательно и для ширины линии, идентично выражению, полученному в ходе эвристических рассуждений, основанных на модели фазовой диффузии. [27]
 |
Типичная кривая, полученная потенциодинамиче-ским методом на платинированном платиновом электроде после адсорбции бензола при 0 3 в ( отн. в. э.. [28] |
Представление о диффузии атомов кислорода в объем платины вряд ли пригодно для объяснения неравенства Qa Qc - Опубликованная в литературе для этого процесса величина коэффициента диффузии 10 - 18 см2 / сек [26] получается исходя из модели линейной диффузии в предположении, что концентрация атомов кислорода в первом атомном слое в решетке платины соответствует полному замещению атомов платины атомами кислорода. [29]
Модель замедленной диффузии не делает различий между простыми перескоками молекулы НО и перескоками с разрывом водородных связей и переориентацией одного или двух протонов в молекуле воды. В первом случае длина перескока приблизительно равна 0 - 0-расстоянию в воде ( 2 82 А), тогда как средняя длина перескока с вращением короче. При 1 и 2 5 С для большинства растворов солей и воды длина перескока, как правило, меньше 2 82 А и обычно составляет около 1 5 А. Для различных растворов величины D и TO заметно варьируют, тогда как / изменяется мало. Поскольку / мало, представляется правдоподобным, что перескокам соответствует переориентация или по крайней мере комбинация вращательного и поступательного движений молекул НО. [30]
Страницы: 1 2 3 4