Модель - жидкость
Cтраница 3
Жидкость идеальная ( невязкая) - модель жидкости, наделенная свойством несопротивляемости усилиям сдвига. [31]
 |
Деформация трубы при вых волн составлены дифферен-гидравлическом ударе циальные уравнения движения. [32] |
В качестве уравнения состояния жидкости принимается модель бароклинной жидкости. [33]
При анализе структуры аморфных твердых тел часто используют модель жидкости по Берналу [ 452), согласно которой жидкость представляет собой систему сфер со случайной упаковкой. [34]
Для расчета термодинамических свойств в этой теории принимается модель жидкости, согласно которой каждая молекула движется в свободном объеме, предоставленном ей другими молекулами. На расстоянии а от центра ячейки находится z ближайших молекул. Учитывается взаимодействие только с этими ближайшими соседями. [35]
В процессе воздействия объемным методом определяется количество извлеченной из модели жидкости и ее температура на выходе. [36]
 |
Диффузия четыреххлористого углерода в различных растворителях при температуре 25 С. [37] |
Теория абсолютной скорости реакции Эйринга и др. [6, 74-80] основана на модели жидкости, представляющей квазикристаллическое вещество с диффундирующими молекулами, проскакивающими через упорядоченные слои молекул растворителя. Эта теория не дает основы для надежного численного определения коэффициентов диффузии. [38]
У, где сир известны ( плотность и скорость текущей навстречу модели жидкости), а для / будет избрано произведение из глубины профиля на ширину крыла. [39]
В работах [445-447] развит метод прогнозирования составов легко-аморфизируемых сплавов на основе модели жидкости, представленной в виде кластера, окруженного атомами антикластера. [40]
Почти из любой модели жидкости, будь то квазикристаллическая модель или принятая здесь неупорядоченная модель жидкости, следует, что, как только две молекулы окажутся в непосредственной близости друг к другу, они будут образовывать пару, время существования которой велико по сравнению с частотой молекулярных колебаний. [41]
Обычно теоретическая кривая удовлетворительно согласуется опытными данными тогда, когда в качестве модели жидкости принимается структура соответствующего твердого тела, но с размытым положением атомов. Иными словами, близкий к опыту результат получается при предположении, что между жидкостью и твердым телом сохраняется генетическая связь в отношении характера расположения атомов. При этом последнее несколько нарушено в жидкости тепловым движением частиц. [42]
Поэтому моделирование неизотермического движения в большинстве случаев осуществляется приближенно, путем пропускания через модель жидкости неизменной температуры. [43]
Значения коэффициентов активности обычно получают по данным о равновесии пар-жидкость или исходя из какой-либо модели жидкости, как это рассмотрено в гл. Для межфазной поверхности никакие непосредственные измерения невозможны, поэтому должна быть принята модель жидкости. Гильдебрант и Скотт [26] трактуют случай идеальной межфазной поверхности ( т - l), B то время как Эккерт и Праусниц [13], а также Спроу и Праусниц [55] используют теорию регулярных растворов для описания фазы. Во всех случаях А аппроксимируется как ( Vj) 2 3 ( Л) 1 / / 3, где Vt - мольный объем чистого компонента i, а N0 - - число Авогардо. Спроу и Праусниц успешно применили уравнение (12.5.4) к ряду различных неполярных бинарных смесей и точно рассчитали поверхностное натяжение ат. Даже для полярных смесей был Достигнут некоторый успех, хотя в этом случае для межфазной поверхности использовалось модифицированное выражение Вильсона для коэффициентов активности и одна эмпирическая константа была сохранена, чтобы достигалось лучшее соответствие рассчитанных значений от экспериментальным данным. [44]
Однако из сказанного ясно, что необходимость рассматривать специальную коллективную энтропию возникает только при использовании заведомо неточной модели жидкости. В более точных теориях жидкости вводить такие поправки не приходится, поэтому нет оснований использовать и специальные понятия типа коллективной энтропии. [45]
Страницы: 1 2 3 4