Cтраница 1
Модель клетки, в которую включен механизм случайного поиска, оптимизирующего эти параметры [69, 71], позволяет минимизировать дискомфорт этой клетки в данной среде. [1]
От модели клетки - к модели ноосферы / / Социальная информатика-95: Сб. [2]
Фокс считает такие микросферы добиологическими моделями клетки. [3]
Если же измеренных потенциалов больше двух, то, в случае адекватности модели клетки С2, оценки k по уравнению ( 13) для любых отношений разноточечных потенциалов должны давать одинаковые величины X. ХИ-задача для плоской клетки разрешима при использовании 3-точечной схемы микроэлектродных измерений. [4]
В этом отношении интересны опыты Варбурга, который в свое время попытался создать дыхательную модель клетки. Он показал, что - на поверхности кровяного угля1 окисляются различные аминокислоты до углекислоты, воды и аммиака. Для окисления обязательно, чтобы эти аминокислоты адсорбировались на поверхностях угольных частиц. Процесс окисления идет приблизительно с такой скоростью, с какой идут окислительные процессы в биологических объектах. [5]
Таким образом, экспериментальные данные по гомолизу ЛП в ПП, содержащем различные добавки додекана, согласуются с моделью клетки, учитывающей как поступательную, так и вращательную диффузию алк-окси-радикалов. [6]
Оказывается, что эти сильно действующие токсические вещества в тех количествах, в которых они терапевтически активны, вызывают также заметные изменения в модели клетки, поэтому есть основания предположить, что эта искусственная система реагирует подобно живой ткани, по крайней мере в смысле изменений электродвижущей силы. [7]
Раствор ацетилхолина вызывает возникновение отрицательного потенциала при соприкосновении с маслами или липоидами или при контакте с кожей. Оказалось, что в модели клетки, подобной той, которая здесь описана, 0 03 % мехолила и нитробензола в солевом растворе вызывают возникновение отрицательного потенциала в 200 милливольт. Минимальная эффективная концентрация хлорида ацетилхолина ( 1: 10 - 8) давала отрицательный потенциал в 5 милливольт. [8]
ПротенпоиДы способны образовывать микросферы при надлежащем подборе среды. Возникает компартментация протеиноид-ной системы, отделенной от раствора мембраноподобной оболочкой. Фокс считает такие микросферы добпологическими моделями клетки. [9]
Установлено, что не только природа исходных мономеров определяет селективность полученных на их основе сорбентов, так как регулируя при синтезе полимера степень структурирования, используя мостикообразова-тели, которые способны изменять внутри - и межцепные взаимодействия, модифицируя структуру полимера введением инертного растворителя, можно получать селективные иониты с заданными свойствами. Точно так же, регулируя структуру координационного центра, можно получать металлсодержащие иониты с заданными кислотно-основными, сорбционными, окислительно-восстановительными, каталитическими свойствами. Исследования свойств комплекситов способствуют развитию науки в области изучения каталитических процессов, идущих в живом организме, поскольку селективные и закомплексованные сетчатые полимеры во многих случаях могут служить моделью клетки, а полученные на их основе ионоселективные мембраны позволяют моделировать мембранные процессы в живом организме. [10]
Велико значение коллоидной химии для биологии. Мышечные и нервные клетки, волокна, гены, вирусы, протоплазма, все это - коллоидные образования. Конечно, жизненные процессы весьма сложны и невозможно их свести к закономерностям коллоидной химии, но тот факт, что все живые системы являются высокодисперсными, делает изучение коллоидной химии необходимым и обязательным для биолога. Особый интерес представляет в настоящее время разработка моделей клеток, живых мембран, нервных волокон, действующих по законам коллоидной химии и все более усложняющихся, по мере приближения к живому объекту. [11]
Велико значение коллоидной химии для биологии. Мышечные и нервные клетки, клеточные мембраны, волокна, гены, вирусы, протоплазма, кровь, все это - коллоидные образования. Конечно, жизненные процессы весьма сложны и невозможно их свести к закономерностям коллоидной химии, но тот факт, что все живые системы являются высокодисперсными, делает изучение коллоидной химии необходимым и обязательным для биолога. Особый интерес представляет в настоящее время разработка моделей клеток, живых мембран, нервных волокон, действующих по законам коллоидной химии и все более усложняющихся, по мере приближения к живому объекту. [12]
Велико значение коллоидной химии для биологии. Мышечные и нервные клетки, клеточные мембраны, волокна, гены, вирусы, протоплазма, кровь-все это коллоидные образования. Конечно, жизненные процессы весьма сложны и невозможно их свести к закономерностям коллоидной химии, но тот факт, что все живые системы являются высокодисперсными, делает изучение коллоидной химии необходимым и обязательным для биолога. Особый интерес представляет в настоящее время разработка моделей клеток, клеточных мембран, нервных волокон, действующих по законам коллоидной химии и все более усложняющихся по мере приближения к живому объекту. [13]
Велико значение коллоидной химии для биологии. Мышечные и нервные клетки, клеточные мембраны, волокна, гены, вирусы, протоплазма, кровь, все это - коллоидные образования. Конечно, жизненные процессы весьма сложны и невозможно их свести к закономерностям коллоидной химии, но тот факт, что все живые системы являются высокодисперсными, делает изучение коллоидной химии необходимым и обязательным для биолога. Особый интерес представляет в настоящее время разработка моделей клеток, живых мембран, нервных волокон, действующих по законам коллоидной химии и все более усложняющихся, по мере приближения к живому объекту. [14]
Оба эти пути показывают, что влияние вязкости растворителя на клеточный эффект достаточно сильно. В очень вязких растворах часто наблюдается расхождение между экспериментом и теорией. В работе [4] резюмируется: отклонение эксперимента от теоретических зависимостей свидетельствует о том, что модель жидкости как однородной вязкой среды описывает явление весьма неполно и в ограниченном диапазоне изменения вязкости. Видимо, это связано с тем, что уравнение Стокса - Эйнштейна не всегда применимо для описания диффузии молекул, и чем сильнее различие в подвижности радикала и молекулы растворителя, тем хуже модель клетки как однородной вязкой среды, окружающей пару радикалов, согласуется с экспериментом. В работе [13] показано, что доля радикалов, прорекомбинировавших в клетке, от общего числа образовавшихся радикалов ( ф) в некоторых случаях не должна зависеть от вязкости среды. Кроме того, имеется противоречие или существенное различие в оценках реакционной способности одних и тех же радикалов по результатам их геминальной и объемной рекомбинации. [15]