Модель - миграция
Cтраница 3
 |
Время релаксации для частиц разных размеров при 600 С. [31] |
Хотя опубликованные в литературе экспериментальные данные относятся в основном к платиновым катализаторам, недавняя работа i [4.42] по исследованию катализатора Ni / SiCb подтверждает сделанные выше заключения. Из данных работы [4.42] следует, что порядок в уравнении (4.1) равен 13 и 14 при спекании при температурах ниже 700 С в токе азота и водорода соответственно. При 800 С спекание значительно ускоряется, а показатели степени снижаются до 6 в азоте и до 4 в водороде. Большие значения п и изменение распределения частиц по размерам при спекании при температурах ниже 700 С согласуются с моделью миграции частиц, При 800 С более вероятным представляется модель миграции атомов. [32]
Хотя опубликованные в литературе экспериментальные данные относятся в основном к платиновым катализаторам, недавняя работа i [4.42] по исследованию катализатора Ni / SiCb подтверждает сделанные выше заключения. Из данных работы [4.42] следует, что порядок в уравнении (4.1) равен 13 и 14 при спекании при температурах ниже 700 С в токе азота и водорода соответственно. При 800 С спекание значительно ускоряется, а показатели степени снижаются до 6 в азоте и до 4 в водороде. Большие значения п и изменение распределения частиц по размерам при спекании при температурах ниже 700 С согласуются с моделью миграции частиц, При 800 С более вероятным представляется модель миграции атомов. [33]
Экосистемы как устойчивые совокупности взаимодействующих друг с другом и окружающей средой живых организмов образуют более крупные камеры. Каждая камера состоит из взаимодействующих между собой компонентов. Живой организм как отдельно взятая камера состоит из органов и тканей; экосистема, рассматриваемая как камера, имеет своими компонентами живые организмы и необходимые для их жизнедеятельности биогенные вещества. В свою очередь экосистемы составляют более крупные камеры, совокупность которых представляет биосферу Земли в целом. Благодаря своей естественности принцип камерности широко применяется во всех моделях миграции радионуклидов по ПЦ [1-8], поскольку число компонентов ПЦ очень велико и непосредственное описание миграции радионуклида вследствие пищевых взаимодействий между отдельными организмами является неразрешимой задачей. [34]
При таком подходе, однако, может резко возрастать число определяемых параметров, что сделает надежное решение обратной задачи нереальным. Поэтому наиболее целесообразно строить модель миграции по ранговому принципу, ориентируя ее каждый раз на определение, как правило, одного искомого параметра. Ранжирование по значимости процесса осуществляется на базе анализа чувствительности, исходя из аналогии, на основе данных лабораторных испытании или предшествующих наблюдений. Так, если подлежит определению параметр равновесной ( линейной) сорбции, то должно считаться известным значение активной пористости; тогда, определив из наблюдений эффективную пористость ( в рамках тех же моделей, что и для случая трассера), легко найти коэффициент распределения. Если параметры сорбции оценены достаточно надежно ранее, то в модель миграции включается в явном виде следующий по значимости процесс ( например, деструкция) с неизвестными параметрами, подлежащими определению. [35]
Полевые миграционные исследования проводятся в различной постановке. Среди опытов, при которых осуществляется запуск трассере в нарушенный поток, наибольшей информативностью отличается кустовой налив. Однако такай опыт отличается и наибольшей сложностью и трудоемкостью. Весьма перспективными могут оказаться дуплетное опробование и одноокважинный налив-откачка. При интерпретации данных полевых опытов прежде всего, необходимо осуществлять качественную диагностику модели миграции по характеру временных кривых, после которой проводится обработка опытных данных для определения параметров, характеризующих данную модель миграции. [36]
Страницы: 1 2 3