Кинетическая модель - процесс
Cтраница 3
Полученную в результате исследования кинетическую модель процесса используют для выбора условий получения сложных эфиров. Ниже описаны два возможных варианта сип-теза. [31]
Здесь представляется обоснованным применение некоторых достаточно простых кинетических моделей процессов воспламенения и последующего сверхзвукового горения газовых смесей, которые тем не менее дают достоверную информацию о динамике превращений по мере развития реакции и адекватно описывают процесс как на стадии воспламенения, так и на стадии горения. При моделировании течений, в которых сгорает водородное топливо, встает вопрос о выборе кинетического механизма горения водорода. Однако использование таких моделей при расчетах течений с детонацией может быть затруднено из-за недостоверности эмпирических констант, а также неприменимости двухэтапного подхода к описанию некоторых критических режимов детонации. [32]
Полученные экспериментальные данные использованы для построения кинетической модели процесса. [33]
Эти выводы были сделаны при рассмотрении кинетических моделей процессов, основанных на реальных данных. В первом приближении можно считать, что медленное инициирование и быстрый обрыв характеризуют радикальную полимеризацию; быстрое инициирование и медленный обрыв - ионную. [34]
Достаточно ли этих данных для построения удовлетворительной кинетической модели процесса. Для данного конкретного процесса можно ответить отрицательно. Такая оценка исходных данных правомерна, поскольку известно, что модель не учитывает дисперсного состава системы. Этот фактор оказывает существенное влияние на прочность продукта. Он не может быть выявлен на основании исследования процесса только формально-кинетическим методом. [35]
Математическая модель гетерофазной эмульсионной полимеризации включает уравнения кинетической модели процесса [15, 16] и уравнения нестационарной молекулярной диффузии в водной фазе и полимер-мономерной частице. [36]
Совокупность таких уравнений для всех ключевых веществ называют кинетической моделью процесса в стационарных условиях его проведения. Нахождение таких уравнений является задачей кинетического исследования. [37]
На основании представленной вьпие совокупности химических реакций была предложена кинетическая модель процесса ароматизации изобутана, позволяющая рассчитывать превращения всех компонентов реакционной смеси. [38]
Предложены совокупности химических реакций, на основе которых разработана кинетическая модель сложного многокомпонентного процесса ароматизации, адекватно описывающая закономерности превращения углеводородов и водорода в данном процессе. [39]
 |
Схема роста и перекрывания зародышей. [40] |
Режим указанных технологических стадий должен базироваться на данных экспериментальных кинетических исследованиях, кинетической модели процесса, оптимизационных расчетах. [41]
 |
Профили локальной эффективности по высоте колонны диаметром 0 3 м с 4-мя ситчатыми тарелками для системы этанол - вода ( точки - эксперимент, сплошная линия - расчет по модели. [42] |
Использование рассмотренного выше математического описания при проектировании снимает проблему масштабного перехода, поскольку кинетическая модель процесса ректификации ( на первом уровне иерархии) инвариантна относительно размера аппарата, а изменение эффективности контактного устройства обусловлено изменением гидродинамической обстановки на контактном устройстве, что количественно описывается уравнениями деформации параметров комбинированной модели структуры потока жидкости. [43]
Возвращаясь к общеметодическим вопросам построения эмпирических моделей, укажем, что после выполнения построения эмпирической кинетической модели процесса проводят оценку ее адекватности ( с. [44]
При решении полной кинетической задачи уравнения (3.34) - (3.38) должны быть дополнены недостающими соотношениями кинетической модели процесса эмульсионной полимеризации. В такой постановке решение задачи (3.34) - (3.38), рассматриваемое от момента времени t 0 вплоть до момента достижения равновесных концентраций в водной фазе и частице, позволяет просмотреть весь диапазон возможных диффузионных потоков на полимер-мономерную частицу. Это соответствует предположению о диффузионном торможении молекул мономера внутри частиц. Уравнения (3.34) - (3.38) решаются методом разделения переменных. [45]
Страницы: 1 2 3 4