Полная кинетическая модель

Cтраница 1

Оптимальные режимы и время контакта т четырехслойного реактора. [1]

Полная кинетическая модель описывает скорость реакции во всей области изменения параметров процесса в промышленном реакторе. Соотношения концентраций продуктов реакции, влияющих на ее скорость при одинаковой концентрации нафталина, различаются в двух сериях экспериментов, и поэтому для них получены существенно разные результаты. [2]

Выведите полную кинетическую модель для кинетической области гетерофаз-ного процесса, если реагенты А и Y находятся преимущественно в разных фазах, а продукт В распределяется между ними, имея коэффициент распределения ув. Модель составьте для двух случаев: а) объемы обеих фаз остаются постоянными; б) фаза 2, в которой находится реагент Y, полностью исчезает по завершении реакции. [3]

Для построения полной кинетической модели технологического процесса широко используются приемы, позволяющие в какой-то мере избежать трудностей, связанных с отсутствием разработанной теории. Суть этого подхода в данном случае заключается в том, что, располагая экспериментальными данными по скорости реакции и ММР продукта в различные моменты времени и при различных температурах и задаваясь той или иной кинетической моделью процесса, можно на ЭВМ рассчитать значения кинетических констант. [4]

Результаты вводят в вычислительную машину для разработки наиболее полной кинетической модели реакции, возможной при имеющихся данных, и определения соответствующих констант процесса в виде функций температуры, а также других переменных. [5]

Результаты исследования изотермического. [6]

Полученные результаты соответствуют экспериментальным данным, а также результатам исследования процесса на полной кинетической модели ( глава IV), где была сформулирована стратегия управления температурным профилем пиролизной печи. [7]

Во всех остальных случаях последовательных реакций интегральный способ обработки кинетических данных возможен только на ЭВМ по полной кинетической модели реакции. Пример-этого дан в следующем разделе для более сложных систем реакций. [8]

Основное различие в эффективности процессов синтеза метанола из газовых смесей разного состава и на различных катализаторах обусловлено только кинетическими факторами. Полная кинетическая модель процесса, осуществляемого при давлениях 5 - 10 МПа, имеет достаточно громоздкий вид. [9]

Выводы, сделанные на основе квазистационарного приближения, свидетельствуют о сложном характере эволюции механизма эмульсионной полимеризации в ходе процесса. Для окончательного суждения об этом необходимо численное решение уравнений полной кинетической модели процесса с учетом диффузионных эффектов. [10]

Методики исследования свыше пятидесяти реакций органического синтеза в реакторах различного типа и варианты задач исследования приведены в главе 6 практикума. Эти за - дачи включают проведение балансового эксперимента, получение количественного описания селективности процесса, построение его полной кинетической модели или ограничиваются выделением продукта реакции. [11]

Кроме того, возможна олигомеризация изопрена с образованием смеси терпеновых углеводородов ( зеленого масла), кипящих в широком температурном интервале. Кинетика образования большей части этих соединений не изучена. Поэтому составить полную кинетическую модель, включающую все реакции второй стадии, невозможно. [12]

В ряде работ вообще подвергается сомнению правомерность использования газодинамических моделей плазмы для описания процессов пересоединения. Поэтому в литературе имеются попытки построения кинетических и комбинированных моделей. Статья Амано и Цуды [93] посвящена описанию результатов численного эксперимента, проведенного в рамках полной кинетической модели для изучения эволюционного процесса пересоединения, который инициируется потоком плазмы, входящим в область нейтрального слоя с первоначально антипараллельными силовыми линиями. [13]

Третье требование отражает диалектическое единство противоречий, возникающих при построении кинетических моделей. Детальное описание взаимодействия реагентов на поверхности катализатора очень сложно. Поэтому возникает вопрос о рациональной полноте кинетической модели. Более полная кинетическая модель химической реакции достовернее и полнее описывает поведение реактора. Однако построение сложной кинетической модели требует больших усилий и времени. Расчет поведения реактора с помощью такой модели тоже может оказаться весьма трудоемким. Простая модель требует меньших усилий и времени для экспериментального обоснования, удобна для теоретического анализа и расчетов, для оценки эффективности катализатора и поведения реактора. Однако упрощение модели приводит к потере точности и ее экстраполирующей способности. Вопрос о полноте кинетической модели должен решаться в соответствии с практическими задачами, для решения которых предназначается модель. [14]

При кинетическом описании процессов полимеризации имеется много нерешенных проблем. Для полимеров со сложной структурой для описания свойств продукта необходимо рассчитать большое число параметров. Поэтому построение полной кинетической модели для большинства процессов полимеризации оказывается весьма сложным. Для инженерных расчетов достаточно использовать упрощенные модели. Подобный полуэмпирический подход оказывается эффективным, так как позволяет добиться увеличения производительности реактора и улучшения качества продукта за счет оптимизации температурного режима. [15]

Страницы: 1