Кислородная емкость - кровь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Одежда делает человека. Голые люди имеют малое или вообще нулевое влияние на общество. (Марк Твен). Законы Мерфи (еще...)

Кислородная емкость - кровь

Cтраница 1


Кислородная емкость крови может быть повышена путем увеличения числа циркулирующих эритроцитов при акклима-ции к теплу. Наряду с этим возможно также изменение регу-ляторной функции гемоглобина. Например, у сомика Ictalurus nebulosus при тепловой акклимации повышается сродство гемоглобина к кислороду. Молекулярной основой этого эффекта, по-видимому, служит какое-то изменение в составе ци-интактных эритроцитов. Когда гемоглобины рыб, акклимирован-ных к теплу и к холоду, выявляются только при исследовании интактных эритроцитов. Когда эритроциты рыб, акклимирован-ных к теплу и холоду, изолировали из нормальной для них внутриклеточной среды и получали кривые насыщения для растворов свободного НЬ, то никакой разницы в значениях Р5о обнаружено не было. Дополнительные данные в пользу того, что функциональные различия между гемоглобинами рыб, ак-климированных к теплу и к холоду, зависят от изменений среды, в которой функционирует пигмент, были получены при изучении электрофореграмм гемоглобина: в обоих случаях здесь оказалось 7 зон гемоглобина, и относительные количества соответствующих компонентов были примерно одинаковыми при акклимации того и другого типа. Таким образом, весьма вероятно, что сезонная адаптация системы транспорта О2 у некоторых эктотермных видов может быть сходна по своим механизмам с адаптацией к большим высотам у человека: общая емкость этой системы регулируется путем изменений в количестве циркулирующего гемоглобина, в то время как способность НЬ присоединять и отдавать кислород адаптивно модулируется путем изменений в цитозоле эритроцитов.  [1]

2 Кривые диссоциации оксигемоглобина в зависимости от напряжения двуокиси углерода ( в мм рт. ст..| Кривая диссоциации оксигемоглобина при напряжении двуокиси углерода 40 мм рт. ст. на умеренное снижение его парциального давления во вдыхаемом воздухе. И в этих условиях ткани достаточно снабжаются кислородом. [2]

Кислородная емкость крови зависит от содержания в ней гемоглобина.  [3]

Кислородная емкость крови повышается вследствие поступления из кровяных депо крови, богатой эритроцитами. Кроме того, при длительной физической работе организм теряет часть воды за счет потения, что ведет к сгущению крови и увеличению в ней концентрации эритроцитов и гемоглобина.  [4]

Образование СО сопровождается накоплением СОНЬ и уменьшением кислородной емкости крови.  [5]

В результате у птиц-ныряльщиков несколько выше может быть и общая кислородная емкость крови: у пингвинов порядка 20 %, у чистиковых - 20 - 26, у домашней утки - около 17, тогда как у кур - 11 2 об. 96; в то же время у голубя кислородная емкость крови составляет 21 2 0&.  [6]

Кровяной ( гемический) тип гипоксии возникает в результате уменьшения кислородной емкости крови при анемиях, обусловленных значительным уменьшением эритроцитной массы или резким понижением содержания гемоглобина в эритроцитах. В этих случаях Р02 в венозной крови резко снижено.  [7]

Этот механизм весьма выгоден для организма, так как он повышает кислородную емкость крови, доставляющей кислород от легких к тканям.  [8]

О значении адаптации регуляторной функции гемоглобина ( в отличие от адаптации, касающейся только общей кислородной емкости крови) свидетельствует то, что у многих видов рыб, почти не различающихся по общей кислородной емкости крови, существуют заметные различия в регуляции использования этого свойства. У более активных видов гемоглобин обладает гораздо большей способностью отдавать связанный кислород тканям против крутого градиента концентрации Og. Мануэлл и Бейкер высказали предположение, что гетерозис, отмеченный у одного гибрида рыб из сем. Это еще один случай, когда адаптация к среде связана с появлением улучшенного варианта определенной молекулы, а не просто с повышением общей концентрации данного вещества.  [9]

Уровень потребления кислорода в покое достигает в среднем 130 % контрольного и тесно связан с показателями деятельности сердца, внешнего дыхания и кислородной емкости крови. Однако и во 2 - м периоде адаптации к систематическим нагрузкам периода 36 повышение работоспособности но имеет линейной зависимости от динамики газообмена организма.  [10]

Эффективность этого пути определяется общим количеством крови, содержанием гемоглобина, числом и суммарной поверхностью эритроцитов и некоторыми другими гематологическими параметрами, в совокупности определяющими кислородную емкость крови. Отмечено, что эти параметры у хорошо ныряющих животных ( китообразные, ластоногие) несколько выше, чем у неныряющих. Подобное прослеживается и в ряду ныряющих животных: исследование трех видов дельфинов показало, что общее содержание кислорода в крови высокоактивной и глубоко ныряющей пелагической белокрылой морской свиньи Phocaenoides dalli почти в три раза выше, чем у прибрежной афалины Tursiops truncates, и на 70 % больше, чем у пелагического полосатого дельфина Lagenorhynchus obliquidens, отличающегося меньшей активностью.  [11]

У хомячков Peromyscus manicu-latus, живущих на различных высотах, высокогорные похтуляцйи также отличаются увеличением числа эритроцитов и показателе еематокри-та:, что влечет за собой и увеличение кислородной емкости крови.  [12]

Возможно, однако, что концентрация СО в воздухе городских улиц достаточна, чтобы повлиять на особенно восприимчивых лиц, например на лиц, страдающих болезнями, связанными с уменьшением кислородной емкости крови ( анемия) или сердечно-сосудистыми заболеваниями. Дополнительная нагрузка, вызванная ухудшением кислородного снабжения тканей, может привести к поражению жизненно важных органов у таких больных. Вдыхание загрязненного окисью углерода атмосферного воздуха может оказать особо неблагоприятное влияние на тех лиц, в крови которых уже имеются различные количества этого газа, будь то курильщики или люди, подвергающиеся его воздействию по роду своих занятий. Этот вопрос требует дальнейших исследований.  [13]

О значении адаптации регуляторной функции гемоглобина ( в отличие от адаптации, касающейся только общей кислородной емкости крови) свидетельствует то, что у многих видов рыб, почти не различающихся по общей кислородной емкости крови, существуют заметные различия в регуляции использования этого свойства. У более активных видов гемоглобин обладает гораздо большей способностью отдавать связанный кислород тканям против крутого градиента концентрации Og. Мануэлл и Бейкер высказали предположение, что гетерозис, отмеченный у одного гибрида рыб из сем. Это еще один случай, когда адаптация к среде связана с появлением улучшенного варианта определенной молекулы, а не просто с повышением общей концентрации данного вещества.  [14]

В результате у птиц-ныряльщиков несколько выше может быть и общая кислородная емкость крови: у пингвинов порядка 20 %, у чистиковых - 20 - 26, у домашней утки - около 17, тогда как у кур - 11 2 об. 96; в то же время у голубя кислородная емкость крови составляет 21 2 0&.  [15]



Страницы:      1    2    3